55 temas con análisis breves: definiciones, datos clave y preguntas de las clases.
Esta sección está dedicada a los mecanismos sutiles de la inmunidad adquirida. Analizaremos todo el ciclo vital de los linfocitos: desde su origen en la médula ósea y el timo hasta la recirculación y migración hacia los ganglios linfáticos, el bazo y las membranas mucosas.
La base de la respuesta adaptativa es su especificidad filigrana. Aprenderá cómo se genera la colosal diversidad de los receptores de células T y B (incluidos los mecanismos de recombinación V(D)J), cómo las células presentadoras de antígenos preparan el antígeno y lo muestran en combinación con las moléculas del complejo principal de histocompatibilidad (CPH), así como también cómo se forma la sinapsis inmune durante la activación de las células T.
¿Qué es lo que más se pregunta en las clases? Los profesores tradicionalmente exigen una comprensión profunda de los procesos de selección positiva y negativa de los linfocitos, los mecanismos de hipermutación somática y el cambio de isotipo. Asegúrese de comprender las diferencias entre antígenos timodependientes y timoindependientes, el papel de las moléculas coestimuladoras y las citocinas. Tampoco pase por alto el tema de los hibridomas y los anticuerpos monoclonales; esto no es solo una pregunta de examen popular, sino también la base para comprender la terapia biológica moderna.
En el organismo se forman espontáneamente clones de linfocitos que portan receptores para todos los epítopos posibles. El antígeno no «enseña» a la célula a construir un anticuerpo desde cero, sino que solo selecciona y estimula el clon complementario ya listo.
¿Cuál es la principal diferencia entre los linfocitos T citolíticos y las células NK?
Las células NK pertenecen a la inmunidad innata, carecen de especificidad clonal y de memoria, y reconocen moléculas de estrés. Los linfocitos T citolíticos poseen una estricta especificidad antigénica, requieren presentación a través del MHC-I y generan memoria inmunológica a largo plazo.
¿En qué se diferencian los fragmentos Fab y Fc?
El fragmento Fab es responsable de la unión específica con el antígeno (contiene dominios variables). El fragmento Fc es la parte constante en «cola» de la molécula, la cual es reconocida por los receptores de los macrófagos y neutrófilos, y desencadena las reacciones efectoras.
¿Qué es la «imagen interna del antígeno»?
Es una situación en la que el centro activo de un anticuerpo antiidiotípico se asemeja espacialmente al antígeno original. Sin embargo, no existe una coincidencia completa debido a la diferencia en las formas geométricas: el epítopo antigénico es convexo, mientras que el centro de unión del anticuerpo es cóncavo.
¿Cuál es la diferencia entre la IgM sérica y la de membrana?
La IgM de membrana es un monómero 7S, mientras que la sérica (secretada) existe en forma de pentámero 19S.
¿Participa el complejo CD3 en el reconocimiento de antígenos?
No, las moléculas de CD3 no son capaces de reconocer antígenos. Su única, pero críticamente importante función es la transmisión de una señal química al interior del linfocito una vez que el TCR se ha unido al ligando.
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