Evaluación de las funciones óculomotoras
El estudio comienza con la inspección visual. Se le pide al paciente que fije la mirada en el dedo del médico o en un martillo neurológico colocado justo en frente de él. El médico evalúa la simetría y la amplitud de las hendiduras palpebrales, la presencia de ptosis (caída del párpado), y también identifica el posible hundimiento (enoftalmos) o protrusión (exoftalmos) de los globos oculares. Es obligatorio registrar el tamaño y la forma de las pupilas.
A continuación, se evalúa la amplitud de los movimientos oculares. Se le pide al paciente que siga un objeto hacia arriba, hacia abajo, hacia adentro y hacia afuera.
Signos específicos de lesión:
- Ante una limitación de los movimientos hacia arriba, hacia adentro y parcialmente hacia abajo, se puede observar estrabismo divergente (strabismus divergens), exoftalmos leve, dilatación pupilar (midriasis) y caída del párpado. También se alteran las reacciones pupilares a la luz, los procesos de acomodación y convergencia.
- Si el paciente dirige la mirada hacia abajo y se queja de visión doble (diplopía), mientras el ojo está ligeramente desviado hacia arriba y hacia adentro (strabismus convergens), esto indica una limitación aislada del movimiento hacia abajo.
- La imposibilidad de abducir el ojo se acompaña de estrabismo convergente (strabismus convergens). Al intentar mirar hacia el lado de la lesión, la visión doble se incrementa de forma notable.
Exploración de la musculatura facial
Para evaluar la función de los músculos faciales, el rostro se divide convencionalmente en una parte superior y otra inferior.
Grupo muscular superior: se le pide al paciente que eleve las cejas (las arrugas de la frente deben ser simétricas), que las frunza (las cejas deben desplazarse de manera uniforme hacia la línea media) y que cierre los ojos con fuerza.
Grupo muscular inferior: se le propone al paciente mostrar los dientes, sonreír, inflar las mejillas e intentar apagar una cerilla imaginaria (frunciendo los labios en forma de tubo).
Diagnóstico diferencial de las parálisis:
- Parálisis periférica: se afecta toda la mitad de la cara. El ojo del lado afectado no se cierra (lagoftalmos). Los pliegues de la frente están borrados y es imposible arrugarla. Es característico el signo de Bell: al intentar cerrar los ojos con fuerza, el globo ocular se desplaza hacia arriba y el iris queda oculto bajo el párpado superior con la hendidura palpebral abierta. La comisura labial está descendida, los líquidos se escapan y el habla está dificultada. Al intentar mostrar los dientes, la boca se desvía hacia el lado sano.
- Parálisis central: se afecta únicamente la mitad inferior de la cara en el lado opuesto a la lesión. Los pliegues frontales y el cierre palpebral se conservan; sin embargo, la comisura bucal está descendida y, al mostrar los dientes, también se observa asimetría con desviación hacia el lado sano.
Evaluación de las funciones bulbares y de la lengua
Las funciones bulbares se valoran según el estado del paladar blando, la voz y el acto de la deglución. Se le pide al paciente que abra la boca y emita el sonido «a». En condiciones normales, el paladar se tensa de forma simétrica y laúvula se sitúa estrictamente en la línea media. A continuación, se evalúa el timbre de la voz al hablar y se le propone tragar unos sorbos de agua.
Signos de afectación bulbar:
- El paladar blando del lado afectado está caído y se contrae mal durante la fonación.
- La úvula se desvía hacia el lado sano.
- La voz adquiere un tono nasal y gangoso característico.
- Se pierden los reflejos palatino y faríngeo.
- Se desarrolla disfagia (trastorno de la deglución).
De forma independiente se valora la lengua. Al sacarla de la boca, normalmente se mantiene en la línea media. En caso de patología, se observa desviación (desviación hacia el lado de la lesión). Si la parálisis es periférica, en la mitad afectada se produce una atrofia de las fibras musculares. El habla del paciente se vuelve confusa y «atropellada» (disartria).
Exploración de los reflejos pupilares
La exploración de los reflejos pupilares es una etapa fundamental de la exploración neurológica.
- Reflejo fotomotor directo: el médico cubre alternativamente los ojos del paciente con las manos y luego los descubre con rapidez. En condiciones normales, la pupila debe contraerse de inmediato.
- Reflejo fotomotor consensual: se ocluye un ojo, luego se descubre y se observa la reacción de la pupila del segundo ojo (contralateral). Esta también debe contraerse.
- Reflejo de convergencia: el paciente fija la mirada en un objeto que el médico acerca y aleja del rostro. La contracción máxima de las pupilas se produce normalmente a una distancia de 10 a 15 cm, y se dilatan al alejarse.
- Reflejo de acomodación: se explora para cada ojo por separado. Al fijar la mirada en un objeto cercano, la pupila se contrae; al mirar a lo largo, se dilata.
En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema
¿Qué pares craneales participan en las funciones bulbares?
Las alteraciones bulbares descritas en las fuentes están relacionadas con los pares craneales IX, X y XII.
- Pares IX y X (nervios glosofaríngeo y vago): parálisis de la porción motora que inerva los músculos estriados del paladar blando, la faringe y la laringe; manifestaciones: regurgitación, disfagia, alteración de la fonación (voz gangosa, afonía).
- Par XII (nervio hipogloso, n. hypoglossus): su lesión produce parálisis bilateral, disartria e imposibilidad de mover la lengua.
¿Qué pares craneales inervan la musculatura óculomotora?
Los músculos óculomotores están inervados por los pares craneales III, IV y VI.
- Nervio óculomotor (n. oculomotorius, III par): inerva los músculos intrínsecos del ojo, los músculos rectos (excepto el lateral) y el oblicuo inferior.
- Nervio troclear (n. trochlearis, IV par): inerva el músculo oblicuo superior (movimiento hacia afuera y hacia abajo).
- Nervio abducens (n. abducens, VI par): inerva el músculo abductor (recto lateral).
¿En qué infección (infección intestinal aguda) es más frecuente la combinación de síndrome bulbar y óculomotor?
La combinación de síndrome óculomotor (oftalmoplejía) y bulbar es característica del botulismo.
En el estadio avanzado del botulismo, la afectación del sistema nervioso cursa con síndrome oftalmoplejico y bulbar, así como alteración de la función respiratoria. Las alteraciones óculomotoras se deben a la lesión de los pares craneales III, IV y VI, y las bulbares, a la de los pares IX, X y XII.
Preguntas de clases y exámenes
¿Cuál es la principal diferencia entre la parálisis facial central y la periférica?
En la parálisis central se afecta únicamente la musculatura facial inferior, mientras que la capacidad de arrugar la frente y cerrar los ojos se conserva. En la periférica se afecta toda la mitad de la cara, incluidos los músculos mímicos superiores.
¿Qué es el signo de Bell?
Es un signo patológico en el cual, al intentar cerrar el ojo, el globo ocular asciende por reflejo mientras la hendidura palpebral permanece abierta (lagoftalmos).
¿Cómo cambia la voz al afectarse los nervios que inervan el paladar blando?
La voz pierde su sonoridad y adquiere un matiz gangoso y nasal debido a la caída del velo del paladar.
Qué más repasar sobre el tema
- Anatomía y funciones de los nervios óculomotor, troclear y abducens
- Diagnóstico diferencial entre los síndromes bulbar y pseudobulbar
- Mecanismos de formación del reflejo fotomotor directo y consensual
- Causas de la diplopía en lesiones aisladas de los pares craneales
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