60 temas con resúmenes breves: definiciones, datos clave y preguntas de las clases.
Esta sección está dedicada a los fármacos que inhiben selectivamente la actividad vital de los microorganismos. Aquí se analizan en detalle los mecanismos de acción de los antibióticos: desde la destrucción de la pared celular (betalactámicos, fosfomicina, bacitracina) hasta el bloqueo de la síntesis de proteínas bacterianas (macrólidos, tetraciclinas, aminoglucósidos) y de ácidos nucleicos (fluoroquinolonas, rifamicinas).
El material abarca todos los grupos clave de agentes quimioterápicos. Estudiarás la farmacología de penicilinas y cefalosporinas, carbapenémicos y monobactámicos, así como sulfonamidas sistémicas y de uso tópico. Artículos específicos están dedicados a fármacos con actividad específica: antituberculosos (isoniazida, rifampicina, fármacos de reserva), antiluéticos (contra la sífilis), así como antisépticos urinarios e intestinales.
En los seminarios y exámenes, lo que se pregunta con mayor rigor son los espectros de acción, la clasificación de las cefalosporinas por generaciones, la indicación de penicilinas protegidas con inhibidores y las diferencias entre las fluoroquinolonas respiratorias y las clásicas. Preste especial atención a los mecanismos de desarrollo de resistencia, los efectos secundarios típicos y las reglas para la combinación racional de antibióticos; sin estos conocimientos es imposible justificar la elección de la terapia según el patógeno.
¿Qué subunidad se une al ARNm al inicio de la iniciación?
Inicialmente, el ARNm se une a la subunidad pequeña (30S) del ribosoma, y solo después de la unión del fMet-ARNt el complejo se cierra con la subunidad grande 50S.
¿Qué enzimas se denominan proteínas ligadoras de penicilina (PLP) y por qué?
Son transpeptidasas, enzimas que llevan a cabo el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicano. Los antibióticos betalactámicos (penicilinas) bloquean su función, por lo que se denominan PLP.
¿Cuál es la diferencia entre las penicilinas naturales y las semisintéticas en cuanto a su espectro de acción?
Las penicilinas naturales (biosintéticas) tienen una acción predominante sobre las bacterias grampositivas (Gram+). Las penicilinas semisintéticas pertenecen a los fármacos de amplio espectro y actúan eficazmente tanto sobre la flora grampositiva como gramnegativa.
¿Por qué las sulfonamidas no afectan a las células humanas?
Las células de los mamíferos no sintetizan ácido fólico, sino que obtienen la vitamina ya formada del exterior. El ser humano simplemente carece de la enzima dihidropteroato sintasa, que es bloqueada por estos fármacos.
¿Dónde crean concentraciones elevadas los uroantisépticos?
Los uroantisépticos crean concentraciones elevadas directamente en la orina, lo que permite actuar eficazmente sobre los patógenos de las infecciones de las vías urinarias.
¿Por qué los antibióticos convencionales son poco eficaces contra el bacilo de Koch?
Esto se debe al crecimiento lento y al metabolismo ralentizado de las micobacterias, al alto contenido de lípidos en su pared celular, así como a la localización intracelular del patógeno.
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