Syndrome de BrugadaLe syndrome de Brugada est une canalopathie héréditaire associée à un risque accru d'arythmies ventriculaires malignes en présence d'un cœur structurellement normal.
Aspect de Brugada de type 1L'aspect de Brugada de type 1 (Brugada type 1) est un sus-décalage du segment ST en « dôme » (coved) dans les dérivations précordiales droites, se prolongeant directement par une onde T négative, sans retour à la ligne isoélectrique.
Aspect de Brugada de type 2L'aspect de Brugada de type 2 est une anomalie ECG observée dans les dérivations précordiales droites, caractérisée par un sus-décalage du segment ST en « selle de cheval » (saddleback) et une onde T positive ou diphasique.
Syndrome du QT longLe syndrome du QT long (SQTL, Long QT syndrome) est un trouble de la repolarisation ventriculaire, congénital ou acquis, caractérisé par un allongement pathologique de l'intervalle QT et un risque de tachycardie ventriculaire polymorphe…
Syndrome de Romano-WardLe syndrome de Romano-Ward est une forme congénitale du syndrome du QT long (LQTS) à transmission autosomique dominante, associée à une audition normale.
Syndrome de Jervell et Lange-NielsenLe syndrome de Jervell et Lange-Nielsen est une canalopathie autosomique récessive rare associant un syndrome du QT long congénital à une surdité neurosensorielle congénitale.
Syndrome du QT courtLe syndrome du QT court (Short QT syndrome, SQTS) est une canalopathie héréditaire caractérisée par un raccourcissement de l'intervalle QT et un risque accru de tachyarythmies ventriculaires et de mort subite…
Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergiqueLa tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, CPVT) est une canalopathie héréditaire dans laquelle…
Syndrome de repolarisation précoce ventriculaireL'aspect de repolarisation précoce ventriculaire (early repolarisation pattern) est une anomalie ECG caractérisée par une élévation du point J et du segment ST dans les dérivations inférieures et/ou latérales, sans lien avec…
Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droitLa cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit (CAVD, angl.
Onde epsilonL'onde epsilon (epsilon wave) est une petite déflexion ou encoche de faible amplitude visible immédiatement après la fin du complexe QRS, avant le début du segment ST.
Cardiomyopathie hypertrophiqueLa cardiomyopathie hypertrophique (CMH, hypertrophic cardiomyopathy, HCM) est une affection myocardique, le plus souvent due à des variants génétiques héréditaires des protéines sarcomériques, caractérisée par…
Cardiomyopathie hypertrophique apicaleLa cardiomyopathie hypertrophique apicale (apical HCM, syndrome de Yamaguchi) est une variante de la cardiomyopathie hypertrophique caractérisée par une hypertrophie myocardique touchant principalement l'apex du ventricule gauche.
Cardiomyopathie dilatéeLa cardiomyopathie dilatée (CMD, dilated cardiomyopathy, DCM) est un phénotype caractérisé par une dilatation et une dysfonction systolique du ventricule gauche ou des deux ventricules, inexpliquées par…
Cardiomyopathie restrictiveLa cardiomyopathie restrictive est une affection myocardique caractérisée par une altération du remplissage diastolique ventriculaire due à une rigidité accrue des parois, la fonction systolique étant généralement préservée…
Cardiomyopathie de takotsuboLa cardiomyopathie de takotsubo (takotsubo cardiomyopathy) est une dysfonction myocardique transitoire du ventricule gauche, le plus souvent caractérisée par une akinésie apicale en ballonnement, survenant après un événement…
Myocardite sur l'ECGLa myocardite est une atteinte inflammatoire du myocarde (myocarditis), le plus souvent d'origine virale ou auto-immune.
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