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Farmacología · Fármacos y prescripción

Tropicamida

Tropicamidum

Un anticolinérgico muscarínico sintético de acción corta utilizado en la práctica oftalmológica. El fármaco paraliza temporalmente la acomodación y dilata la pupila, lo que lo convierte en el fármaco de elección para los exámenes diagnósticos oculares de rutina.

Naturaleza químicaDerivado sintético del ácido trópico
Órganos dianaMúsculo esfínter del iris y músculo ciliar
DuraciónCiclopejia: 1–2 horas, midriasis: hasta 6 horas
ContraindicaciónGlaucoma (riesgo de aumento de la presión intraocular)
Cómo prescribir en la receta
Rp.: Sol. Tropicamidi 0,5% - 10 ml
S. По 1-2 капли в конъюнктивальный мешок за 15-20 минут до исследования глазного дна

Otras formas de prescripción: Sol. Tropicamidi 1% - 10 ml; Sol. Tropicamidi 0,5% - 5 ml; Sol. Tropicamidi 1% - 5 ml

Forma farmacéutica
Sol. 0,5% y 1% de 5 y 10 ml (colirio)
Administración
1-2 gotas en el saco conjuntival
Grupo
Fármacos que regulan las funciones del sistema nervioso periférico
4 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Estructura química y grupo farmacológico

La tropicamida (Tropicamidum) pertenece al grupo de los anticolinérgicos muscarínicos, fármacos que regulan las funciones del sistema nervioso periférico. Químicamente, es un derivado sintético del ácido trópico. A diferencia de los alcaloides naturales, se sintetizó específicamente para lograr un efecto farmacológico más manejable y de menor duración.

Mecanismo de acción y efectos farmacológicos

El sitio de acción del fármaco son los receptores muscarínicos de las estructuras de músculo liso del ojo. El bloqueo de estos receptores provoca la relajación de dos músculos clave:

  • Músculo esfínter del iris. Su relajación provoca una midriasis marcada (dilatación de la pupila).
  • Músculo ciliar. Su bloqueo provoca la tensión de las zónulas de Zinn, el aplanamiento del cristalino y el desarrollo de ciclopejia (parálisis de la acomodación); el ojo se ajusta al punto remoto de visión.
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Farmacocinética y ventajas clínicas

La principal diferencia entre la tropicamida y la atropina clásica es la brevedad de su efecto.

  • Inicio de acción: muy rápido, el efecto se desarrolla apenas entre 5 y 10 minutos después de la instilación.
  • Pico de ciclopejia: se alcanza a los 20–40 minutos.
  • Duración: la parálisis de la acomodación dura solo entre 1 y 2 horas, mientras que la midriasis persiste hasta 6 horas.

La ventaja clave del fármaco radica precisamente en la corta duración de la ciclopejia. Esto lo convierte en una herramienta ideal para el diagnóstico, ya que el paciente recupera rápidamente su vida normal sin alteraciones visuales prolongadas.

Comparación con otros anticolinérgicos muscarínicos

En oftalmología se utilizan varios fármacos de este grupo, cuya elección depende de la duración deseada del efecto:

  • Atropina: tiene una acción extremadamente prolongada, lo que causa un malestar duradero en el paciente.
  • Ciclopentolato: produce efectos similares a los de la tropicamida, pero con una duración de acción significativamente mayor (20–24 horas). Se utiliza para el estudio de la refracción en niños pequeños y para procedimientos diagnósticos de corta duración.
  • Homatropina: sustancia sintética (éster de tropina y ácido mandélico, amina terciaria). Es similar en sus propiedades a la atropina, pero con menor actividad y una duración de acción más corta (15–20 horas).
  • Escopolamina: alcaloide natural con un puente epóxico. A diferencia de la atropina ($pK_a = 9,0$), la escopolamina tiene un $pK_a = 7,2$, por lo que a un pH plasmático fisiológico se encuentra predominantemente en estado no ionizado (lipofílico) y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica (BHE). Por su parte, la tropicamida se utiliza exclusivamente por vía tópica.

Indicaciones de uso

En la práctica clínica, la tropicamida se utiliza principalmente para el examen del fondo de ojo (oftalmoscopia), donde se requiere una pupila dilatada para una visualización completa de la retina, la papila óptica y los vasos sanguíneos.

Efectos secundarios y acción sistémica

A pesar de su uso tópico, el fármaco puede ejercer un efecto anticolinérgico sistémico. Esto ocurre debido a la absorción del principio activo hacia el torrente sanguíneo sistémico a través de la mucosa del conducto lagrimal.

  • Síntomas sistémicos: taquicardia, sequedad de boca, dolor de cabeza.
  • Síntomas locales: fotofobia (intolerancia a la luz) debido a la midriasis persistente que no responde a la luz.
  • Característica pediátrica: en los niños existe un alto riesgo de desarrollar hipertermia en el contexto de la absorción sistémica del fármaco.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Cuáles son las indicaciones de uso de la tropicamida en oftalmología?

En oftalmología, la tropicamida se utiliza con fines diagnósticos:

  • Examen del fondo de ojo: se utiliza su capacidad para inducir midriasis (dilatación pupilar).
  • Ciclopejia diagnóstica: la tropicamida bloquea los receptores muscarínicos del músculo ciliar y provoca ciclopejia; la corta duración de la parálisis de la acomodación resulta conveniente para el diagnóstico.

¿Qué efectos secundarios sistémicos provoca la tropicamida?

Los efectos secundarios sistémicos de la tropicamida se deben a su absorción en la sangre a través de la mucosa lagrimal. Estos incluyen:

  • dolor de cabeza;
  • taquicardia;
  • sequedad de boca;
  • fotofobia.

En los niños se ha observado un riesgo de hipertermia.

¿Qué efectos secundarios locales se producen tras la instilación de tropicamida?

Durante el uso tópico de los anticolinérgicos muscarínicos, son posibles los efectos secundarios locales:

  • irritación;
  • hiperemia conjuntival;
  • conjuntivitis en caso de uso prolongado.
Cómo memorizar

TROPICAMIDA: TRÓPico hacia el fondo de ojo (dilata la pupila para la exploración), MIDriasis (dilatación pupilar) y acción corta (ciclopejia de solo 1-2 horas).

Preguntas de clases y exámenes

¿Por qué la tropicamida es preferible a la atropina para el examen del fondo de ojo?

Produce una parálisis de la acomodación de corta duración (1–2 horas) y midriasis (hasta 6 horas), mientras que los efectos de la atropina duran mucho más tiempo, causando un malestar prolongado al paciente.

¿Cómo llega el fármaco al torrente sanguíneo sistémico durante su aplicación tópica?

La absorción se produce a través de la mucosa del conducto lagrimal, hacia donde drenan las gotas desde el saco conjuntival.

¿Cuál es la principal contraindicación para la prescripción de tropicamida?

Glaucoma. La midriasis engrosa la raíz del iris, lo que puede bloquear las vías de salida del humor acuoso y desencadenar un ataque agudo de aumento de la presión intraocular.

¿Qué particularidad tiene el uso del fármaco en pediatría?

Existe un alto riesgo de desarrollar hipertermia ante la absorción sistémica de anticolinérgicos muscarínicos en niños.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Farmacocinética comparativa de los anticolinérgicos muscarínicos (atropina, escopolamina, ciclopentolato).
  • Mecanismo de desarrollo de los efectos secundarios sistémicos tras la instilación de colirios.
  • Fisiología de la acomodación y el papel del músculo ciliar.
  • Patogenia del glaucoma de ángulo cerrado y el efecto de los midriáticos sobre la presión intraocular.
  • Particularidades del uso de anticolinérgicos muscarínicos en la práctica pediátrica.

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