Mecanismo de acción
La acción del fármaco comienza a nivel celular y se lleva a cabo a través de una compleja cascada de reacciones intracelulares.
- Unión a receptores: Las moléculas de interferón interactúan con receptores específicos ubicados en la membrana de las células.
- Cascada intracelular: Se desencadena la transmisión de señales al interior de la célula, lo que conduce a la inducción de la síntesis de diversas enzimas.
- Bloqueo antiviral: El mecanismo clave consiste en la activación de una enzima específica que inhibe (bloquea) la traducción del ARN viral. Como resultado, el virus pierde la capacidad de multiplicarse dentro de la célula afectada.
- Control del ciclo celular: El fármaco influye en los procesos de proliferación, diferenciación y apoptosis celular.
Efectos farmacológicos
Los interferones se caracterizan por una tríada de efectos clásica:
- Antiviral: Supresión directa de la replicación viral debido al bloqueo de la síntesis de sus proteínas.
- Inmunomodulador: Activación de los efectores inmunitarios. El fármaco estimula los macrófagos y aumenta la citotoxicidad de los linfocitos, ayudando al organismo a destruir por sí mismo las células infectadas.
- Antiproliferativo: Regulación del crecimiento celular y supresión de la división celular excesiva.
Indicaciones de uso
Dado que el Interferonum leucocyticum humanum siccum es un fármaco de uso local, su acción sistémica es limitada. Las principales indicaciones incluyen:
- Prevención y tratamiento de la gripe.
- Tratamiento de otras infecciones respiratorias agudas víricas (IRAV).
Efectos secundarios
A pesar de su uso local, al utilizar fármacos de interferón (como grupo) es posible una amplia gama de reacciones indeseables. El estudiante debe recordar las principales:
- Síndrome pseudogripal: La complicación más frecuente (fiebre, escalofríos, mialgia).
- SNC: Mareos, trastornos visuales, confusión, depresión, insomnio, temblor, parestesias.
- Tracto gastrointestinal: Náuseas, pérdida de apetito.
- Hematopoyesis y riñones: Leucopenia transitoria, proteinuria.
- Sistema cardiovascular: Síntomas de insuficiencia cardíaca.
- Otras reacciones: Erupción cutánea, prurito, alopecia, epistaxis, impotencia temporal.
Forma farmacéutica y pauta de administración
El fármaco se presenta en forma de polvo seco en ampollas con una capacidad de 10 ml.
Importante: Los interferones tienen una estructura proteica, por lo que son inactivos por vía oral (las enzimas del tracto gastrointestinal los destruyen por completo). Se administran estrictamente por vía parenteral o local.
Normas de preparación y administración:
- Previamente, el contenido de la ampolla debe disolverse en 2 ml de agua hervida.
- Para el tratamiento y la prevención de infecciones respiratorias, la solución se administra por vía intranasal (en las fosas nasales) a razón de 5 gotas.
- Si es necesario su uso en oftalmología, la solución se instila en la cavidad conjuntival a razón de 2 gotas.
En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema
¿Qué enzimas intracelulares específicas induce el interferón para bloquear la traducción del ARN viral?
Para bloquear la traducción del ARN viral, los interferones inducen la síntesis de proteína quinasas específicas y enzimas que degradan el ARN.
- Proteína quinasa P1 (serina-treonina proteína quinasa R): fosforila el factor de iniciación de la traducción (IF2), lo que causa la inactivación de enzimas y el bloqueo de la síntesis de proteínas virales.
- Oligoadenilato-2'-5' (A)-sintasa: activa las endorribonucleasas (dímero de RNasa L), que aseguran la escisión de los ARN mensajeros y ribosomales virales y celulares.
El interferón actúa como un INTERceptor (capturador): intercepta el control de la célula, bloqueando la traducción del ARN viral y evitando que el virus ensamble sus copias.
Preguntas de clases y exámenes
¿Por qué el interferón leucocitario no se prescribe en comprimidos?
Los interferones son glicoproteínas (proteínas). Al administrarse por vía oral, son destruidos por completo por las enzimas proteolíticas del tracto gastrointestinal y pierden su actividad.
¿Cuál es la diferencia fundamental entre este fármaco y los interferones recombinantes?
El interferón leucocitario es un preparado natural obtenido de sangre real de donantes (cultivo de leucocitos). Los preparados recombinantes (por ejemplo, IFN-α-2b) se sintetizan artificialmente mediante cepas bacterianas de ingeniería genética.
¿Qué efecto secundario es la tarjeta de presentación de los fármacos de interferón?
El efecto secundario más característico y frecuente de todo el grupo de los interferones es el síndrome pseudogripal.
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