Síndrome de BrugadaA síndrome de Brugada é uma canalopatia hereditária com um risco aumentado de arritmias ventriculares fatais em um coração estruturalmente normal.
Padrão de Brugada tipo 1O padrão de Brugada tipo 1 (Brugada type 1) é uma elevação do segmento ST em forma de cúpula («coved») nas derivações precordiais direitas, transicionando para uma onda T negativa sem linha de base entre elas.
Padrão de Brugada tipo 2O padrão de Brugada tipo 2 é um achado eletrocardiográfico nas derivações precordiais direitas com elevação do segmento ST em sela («saddleback») e uma onda T positiva ou bifásica.
Síndrome do QT longoA síndrome do QT longo (SQTL, Long QT syndrome) é um distúrbio congênito ou adquirido da repolarização ventricular com prolongamento patológico do intervalo QT e risco de TV polimórfica…
Síndrome de Romano-WardA síndrome de Romano-Ward é uma síndrome congênita do intervalo QT longo (LQTS) com herança autossômica dominante e audição normal.
Síndrome de Jervell e Lange-NielsenA síndrome de Jervell e Lange-Nielsen é uma canalopatia autossômica recessiva rara que combina a síndrome congênita do QT longo com surdez neurossensorial congênita.
Síndrome do QT curtoA síndrome do QT curto (Short QT syndrome, SQTS) é uma canalopatia hereditária com encurtamento do intervalo QT e risco aumentado de taquiarritmias ventriculares e morte súbita…
TV polimórfica catecolaminérgicaA taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, CPVT) é uma canalopatia hereditária na qual…
Síndrome da repolarização precoceO padrão de repolarização precoce (early repolarisation pattern) é um achado eletrocardiográfico com elevação do ponto J e do segmento ST nas derivações inferiores e/ou laterais, não associado a…
Cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direitoA cardiomiopatia arritmogênica do ventrículo direito (CAVD, angl.
Onda épsilonA onda épsilon (epsilon wave) é uma pequena onda de baixa amplitude ou entalhe imediatamente após o final do complexo QRS e antes do início do segmento ST.
Cardiomiopatia hipertróficaA cardiomiopatia hipertrófica (CMH, hypertrophic cardiomyopathy, HCM) é uma doença miocárdica, mais frequentemente causada por variantes hereditárias de genes de proteínas sarcoméricas, com…
Cardiomiopatia hipertrófica apicalA cardiomiopatia hipertrófica apical (apical HCM, síndrome de Yamaguchi) é uma variante da cardiomiopatia hipertrófica com espessamento do miocárdio predominantemente no ápice do ventrículo esquerdo.
Cardiomiopatia dilatadaA cardiomiopatia dilatada (CMD, dilated cardiomyopathy, DCM) é um fenótipo caracterizado por dilatação e disfunção sistólica predominantemente do ventrículo esquerdo ou de ambos os ventrículos, não explicada…
Cardiomiopatia restritivaA cardiomiopatia restritiva é uma doença miocárdica com alteração do enchimento diastólico ventricular devido ao aumento da rigidez das paredes, com função sistólica geralmente preservada…
Cardiomiopatia de TakotsuboA cardiomiopatia de takotsubo (takotsubo cardiomyopathy) é uma disfunção miocárdica transitória do ventrículo esquerdo, mais frequentemente com abaulamento apical, que ocorre após um estresse grave…
Miocardite no ECGA miocardite é um processo inflamatório do miocárdio (myocarditis), mais frequentemente de natureza viral ou autoinflamatória/autoimune.
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