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Farmacologia · Fármacos e Prescrição

Triexifenidil

Cyclodolum

O triexifenidil é um fármaco antiparkinsoniano clássico do grupo dos anticolinérgicos centrais (bloqueadores dos receptores M muscarínicos centrais). O medicamento inibe a atividade colinérgica excessiva nos gânglios da base, eliminando eficazmente o tremor e a rigidez muscular.

Grupo farmacológicoAnticolinérgicos centrais (antiparkinsonianos)
Mecanismo de açãoBloqueio dos receptores M1 no neoestriado
Forma farmacêuticaComprimidos de 0,001, 0,002 e 0,005 g
Risco específicoDelírio anticolinérgico em caso de superdosagem
Como prescrever na receita
Rp.: Tab. Cyclodoli 0,002
D.t.d. N 50
S. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки во время еды

Outras formas de prescrição: Tab. Cyclodoli 0,001; Tabulettas Cyclodoli 0,002; Tab. Trihexyphenidyli 0,002

Forma farmacêutica
Comprimidos de 0,001, 0,002 e 0,005 g
Uso
Via oral, 0,001–0,002 g durante as refeições (Dose Máxima Individual: 0,01 g; Dose Máxima Diária: 0,02 g)
Classe
Fármacos que afetam o sistema nervoso central
3 min de leituraPara estudantes de medicinaAtualizado em 24/09/2026
Material preparado por edição WhiteCoat Pro de acordo com os guias metodológicos da plataformaRevisado por médico editor: Aulov A. A., médico generalista · 24/09/2026

Mecanismo de ação

O triexifenidil pertence aos fármacos que inibem a transmissão colinérgica no sistema nervoso central. Seu principal alvo são os receptores $M_1$ do neoestriado. Ao bloqueá-los, o medicamento restaura o equilíbrio comprometido entre os sistemas dopaminérgico e colinérgico, característico do parkinsonismo. Uma vantagem farmacológica importante em relação à atropina clássica é que o triexifenidil atua predominantemente no SNC, motivo pelo qual seus efeitos periféricos são significativamente mais fracos.

Efeitos farmacológicos

O medicamento possui uma ação antiparkinsoniana moderada. No quadro clínico, ele atua seletivamente aliviando o tremor e reduzindo a rigidez muscular (enrijecimento). Vale lembrar um detalhe clínico importante: o triexifenidil tem pouco efeito sobre a bradicinesia (lentidão de movimentos).

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Indicações de uso

Assim como seu análogo biperideno, o triexifenidil é prescrito para as seguintes patologias do sistema extrapiramidal:

  • Doença de Parkinson (principalmente nos estágios iniciais da doença).
  • Síndrome parkinsoniana de várias formas etiológicas.
  • Parkinsonismo medicamentoso — esta é uma indicação específica para este grupo. O fármaco é utilizado para a prevenção e o controle de transtornos extrapiramidais causados pelo uso de medicamentos antipsicóticos (neurolépticos).

Efeitos colaterais e superdosagem

As reações adversas são classificadas segundo o mecanismo de surgimento (localização dos receptores bloqueados):

  • Periféricos (resultado do bloqueio dos receptores muscarínicos periféricos): boca seca (xerostomia), constipação, taquicardia (palpitações), retenção urinária e paralisia da acomodação visual (dificuldade para enxergar de perto).
  • Centrais (resultado do bloqueio dos receptores muscarínicos centrais): distúrbios cognitivos, incluindo declínio da memória e da concentração. Os pacientes idosos encontram-se em grupo de risco especial, pois são mais sensíveis aos efeitos colaterais centrais.

Em casos de superdosagem, desenvolve-se um quadro de psicose aguda: agitação psicomotora e alucinações (o chamado delírio anticolinérgico).

Contraindicações

Considerando seu perfil anticolinérgico acentuado, o medicamento é estritamente contraindicado em casos de:

  • Glaucoma (devido ao risco de aumento da pressão intraocular).
  • Hipertrofia prostática (alto risco de retenção urinária aguda).
  • Período de lactação (amamentação).
  • Hipersensibilidade individual.

Regras de prescrição e dosagens

O medicamento é apresentado em comprimidos de 0,001 g (1 mg), 0,002 g (2 mg) e 0,005 g (5 mg). Administrado por via oral durante as refeições. A dose única padrão é de 0,001–0,002 g.

  • Dose máxima individual (DMI): 0,01 g.
  • Dose máxima diária (DMD): 0,02 g.

Exemplo de receita: Rp.: Tab. Cyclodoli 0,002 D.t.d. N. 50 S. Via oral, 1 comprimido durante as refeições.

Resumo: perguntas e respostas sobre o tema

Como o triexifenidil afeta o tônus e a motilidade do trato gastrintestinal?

Nas fontes citadas, o efeito do triexifenidil sobre o tônus e a motilidade gastrintestinal não é descrito diretamente. Constipação e boca seca são listadas como efeitos colaterais periféricos do biperideno, um fármaco farmacologicamente próximo ao triexifenidil.

Como memorizar

Ciclodol no SNC: Bloqueia o Centro (neoestriado), Inibe o Tremor, mas Confunde a Memória.

Questões de aulas e exames

Por que o triexifenidil é preferido em relação à atropina no parkinsonismo?

O triexifenidil é um anticolinérgico central. Ao contrário da atropina, ele atua predominantemente no SNC, gerando consideravelmente menos efeitos colaterais periféricos (como boca seca ou taquicardia).

Como o fármaco afeta os principais sintomas da doença de Parkinson?

Ele reduz eficazmente o tremor e a rigidez muscular, embora não afete praticamente a bradicinesia.

Qual é a indicação específica dos anticolinérgicos centrais?

Controle e prevenção do parkinsonismo medicamentoso (transtornos extrapiramidais) que surge como efeito colateral do uso de neurolépticos.

Por que o medicamento deve ser prescrito com cautela a idosos?

Pacientes idosos são mais sensíveis aos efeitos colaterais centrais dos anticolinérgicos, principalmente aos distúrbios cognitivos (declínio da memória e da concentração).

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O que mais estudar sobre o tema

  • Característica comparativa entre o triexifenidil e o biperideno
  • Mecanismo de desenvolvimento do parkinsonismo medicamentoso induzido por neurolépticos
  • Agonistas dos receptores de dopamina (bromocriptina) no tratamento do parkinsonismo
  • Princípios da terapia combinada com levodopa e inibidores da descarboxilase periférica
  • Síndrome anticolinérgica: quadro clínico e atendimento de urgência na superdosagem

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