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Farmacologia · Fármacos e Prescrição

Angiotensinamida

Angiotensinamidum

Angiotensinamida é um agente hipertensivo de estrutura peptídica, que representa uma amida sintética da angiotensina II. O fármaco pertence ao grupo de substâncias que aumentam predominantemente o tônus vascular periférico e distingue-se pela capacidade de causar um espasmo arteriolar potente, porém irregular.

Grupo farmacológicoAgentes hipertensivos (polipeptídeos)
Local de açãoReceptores de angiotensina das arteríolas
Forma farmacêuticaFrascos-ampola com 0,001 g de substância seca
Via de administraçãoIntravenosa em infusão contínua (5–20 mcg/min)
Como prescrever na receita
Rp.: Angiotensinamidi 0,001
D.t.d. N 5 in flac.
S. Содержимое флакона растворить ex tempore в 1000 мл 0,9% раствора натрия хлорида, вводить в/в капельно со скоростью 5–20 мкг/мин

Outras formas de prescrição: Pulv. Angiotensinamidi 0,001; Angiotensinamidi 0,001 in flac.

Forma farmacêutica
Frascos-ampola com 0,001 g
Uso
O conteúdo do frasco-ampola deve ser dissolvido ex tempore em 1000 ml de NaCl a 0,9% ou solução de glicose a 5%, administrar por via intravenosa a 5-20 mcg/minuto
Classe
Fármacos que atuam sobre o sistema cardiovascular
3 min de leituraPara estudantes de medicinaAtualizado em 24/09/2026
Material preparado por edição WhiteCoat Pro de acordo com os guias metodológicos da plataformaRevisado por médico editor: Aulov A. A., médico generalista · 24/09/2026

Classificação e papel na terapia

Na farmacologia, os agentes hipertensivos são tradicionalmente divididos em dois grandes grupos, dependendo do seu efeito na hemodinâmica sistêmica.

O primeiro grupo é composto por fármacos que aumentam tanto o débito cardíaco quanto o tônus vascular periférico (o representante típico é o agonista $\alpha, \beta$-adrenérgico epinefrina).

A Angiotensinamidum pertence ao segundo grupo — agentes que aumentam predominantemente o tônus vascular periférico. O mesmo grupo hemodinâmico inclui os agonistas $\alpha$-adrenérgicos (norepinefrina, fenilefrina); no entanto, a angiotensinamida destaca-se pela sua natureza química: não é um derivado de catecolaminas, mas sim um fármaco de estrutura polipeptídica.

Mecanismo de ação e efeitos vasculares

O alvo farmacológico do fármaco são os receptores de angiotensina localizados nas paredes das arteríolas.

A estimulação desses receptores leva ao desenvolvimento de uma ação vasoconstritora (vasoconstritora) rápida e extremamente pronunciada. É importante ressaltar que, em termos de potência de seu efeito pressor, a angiotensinamida supera significativamente a epinefrina (adrenalina).

A principal característica do fármaco é a localização da sua ação. O espasmo vascular ocorre de forma irregular: a vasoconstricção mais pronunciada é observada no leito vascular dos órgãos internos, da pele e dos rins. Essa característica de distribuição do fluxo sanguíneo deve ser considerada ao avaliar os riscos de isquemia tecidual durante o uso do fármaco.

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Efeito no metabolismo hidroeletrolítico

Além de seu efeito direto sobre a musculatura lisa vascular, a Angiotensinamidum possui um efeito hormonal pronunciado.

O fármaco interfere no funcionamento do sistema endócrino, estimulando a produção de um mineralocorticoide — a aldosterona. As consequências dessa alteração hormonal são:

  • Retenção ativa de íons de sódio no organismo.
  • Retenção secundária de água.
  • Aumento previsível do volume de líquido extracelular.

Esse mecanismo contribui adicionalmente para a manutenção de uma pressão arterial elevada.

Forma farmacêutica e regras de administração

O fármaco é apresentado na forma de substância seca em frascos-ampola de 0,001 g (1 mg).

Para administração, é necessário preparar uma solução para infusão. Isso deve ser feito estritamente ex tempore (imediatamente antes do uso).

Algoritmo de preparo e administração:

  1. O conteúdo de um frasco-ampola é dissolvido em um grande volume de líquido — 1000 ml de solução de cloreto de sódio a 0,9% (soro fisiológico) ou solução de glicose a 5%.
  2. A administração é realizada exclusivamente por via intravenosa.
  3. A velocidade da infusão deve ser rigorosamente controlada e variar de 5 a 20 mcg por minuto, dependendo da resposta hemodinâmica do paciente.

Resumo: perguntas e respostas sobre o tema

Quais são as principais indicações clínicas para o uso da angiotensinamida?

Nas fontes fornecidas, não há indicações clínicas específicas para o uso da angiotensinamida. Consta que a angiotensinamida pertence aos agentes hipertensivos de estrutura peptídica/polipeptídica que aumentam predominantemente o tônus vascular periférico.

Quais efeitos colaterais podem ocorrer com a administração de angiotensinamida?

Nas fontes fornecidas, os efeitos colaterais da angiotensinamida não estão listados. Seus efeitos farmacológicos indicados são:

  • ação vasoconstritora pronunciada e rápida, principalmente constrição dos vasos dos órgãos internos, da pele e dos rins;
  • estimulação da produção de aldosterona;
  • retenção de sódio e água no organismo com aumento do volume de líquido extracelular.
Como memorizar

A regra dos quatro "A": Angiotensinamida — Amida da Angiotensina, Mais ativa que a Adrenalina, Ativa a Aldosterona.

Questões de aulas e exames

A qual grupo de agentes hipertensivos pertence a angiotensinamida?

Pertence ao grupo de agentes que aumentam predominantemente o tônus vascular periférico. Quimicamente, é um fármaco de natureza polipeptídica.

Em quais órgãos a vasoconstricção é mais pronunciada durante a administração do fármaco?

O espasmo vascular máximo é observado nas arteríolas dos órgãos internos, da pele e dos rins.

Como o fármaco afeta o equilíbrio hidroeletrolítico?

Ela estimula a produção de aldosterona, levando à retenção de sódio e água, o que contribui para o aumento do volume de líquido extracelular.

Qual é a diferença entre a ação hemodinâmica da angiotensinamida e a da epinefrina?

A epinefrina aumenta tanto o débito cardíaco quanto o tônus vascular. A angiotensinamida atua predominantemente na resistência periférica, sendo seu efeito pressor (vasoconstritor) mais potente.

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O que mais estudar sobre o tema

  • Característica comparativa com os agonistas $\alpha$-adrenérgicos (norepinefrina, fenilefrina).
  • O papel do sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA) na regulação da pressão arterial.
  • Riscos de isquemia renal e dos órgãos da bacia esplâncnica durante vasoconstricção potente.
  • Regras para o cálculo da velocidade de infusão intravenosa contínua (conversão de mg/ml para mcg/min).

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