EKG-Nachschlagewerk
Kanalopathien und Kardiomyopathien im EKG
17 Begriffe – Kriterien, Schemata und echte Ableitungen
Brugada-SyndromDas Brugada-Syndrom ist eine hereditäre Kanalopathie mit einem erhöhten Risiko für lebensbedrohliche ventrikuläre Arrhythmien bei strukturellicht normalem Herzen.
Brugada-Typ-1-MusterDas Brugada-Typ-1-Muster (Brugada type 1) ist eine gewölbte («coved») ST-Streckenhebung in den rechten Brustwandableitungen mit Übergang in eine negative T-Welle ohne isoelektrische Linie dazwischen.
Brugada-Typ-2-MusterDas Brugada-Typ-2-Muster ist ein EKG-Befund in den rechten Brustwandableitungen mit sattelförmiger («saddleback») ST-Streckenhebung und einer positiven oder biphasigen T-Welle.
Langes-QT-SyndromDas lange QT-Syndrom (LQTS, Long QT syndrome) ist eine angeborene oder erworbene Störung der ventrikulären Repolarisation mit pathologischer Verlängerung des QT-Intervalls und dem Risiko einer polimorphen VT…
Romano-Ward-SyndromDas Romano-Ward-Syndrom ist ein angeborenes langes QT-Syndrom (LQTS) mit autosomal-dominantem Erbgang und normalem Gehör.
Jervell-Lange-Nielsen-SyndromDas Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom ist eine seltene autosomal-rezessive Kanalopathie, die ein angeborenes langes QT-Syndrom mit einer angeborenen sensorineuralen Schwerhörigkeit kombiniert.
Kurzes-QT-SyndromDas kurze QT-Syndrom (Short QT syndrome, SQTS) ist eine hereditäre Kanalopathie mit Verkürzung des QT-Intervalls und einem erhöhten Risiko für ventrikuläre Tachyarrhythmien und plötzlichen Herzt…
Katecholaminerge polymorphe VTDie katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (KPVT, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, CPVT) ist eine hereditäre Kanalopathie, bei der…
Syndrom der frühen Repolarisation der VentrikelDas Muster der frühen ventrikulären Repolarisation (Early Repolarisation Pattern) ist ein EKG-Befund mit J-Punkt- und ST-Streckenhebung in den inferioren und/அல்லer lateralen Ableitungen, der nicht mit…
Arrhythmogene rechtsventrikuläre KardiomyopathieDie arrhythmogene rechtsventrikuläre Kardiomyopathie (ARVC, engl.
Epsilon-WelleDie Epsilon-Welle (epsilon wave) ist eine kleine, niederamplitudige Zacke oder Inklination unmittelbar nach dem Ende des QRS-Komplexes und vor Beginn der ST-Strecke.
Hypertrophe KardiomyopathieDie hypertrophe Kardiomyopathie (HCM, hypertrophic cardiomyopathy) ist eine Myokarderkrankung, die meist durch hereditäre Varianten von Sarkomerprotein-Genen bedingt ist, mit…
Apikale hypertrophe KardiomyopathieDie apikale hypertrophe Kardiomyopathie (apikale HCM, Yamaguchi-Syndrom) ist eine Variante der hypertrophen Kardiomyopathie mit Myokardhypertrophie überwiegend der Apex des linken Ventrikels.
Dilatative KardiomyopathieDie dilatative Kardiomyopathie (DCM, dilated cardiomyopathy) ist ein Phänotyp mit Dilatation und systolischer Dysfunktion überwiegend des linken oder beider Ventrikel, der nicht durch…
Restriktive KardiomyopathieDie restriktive Kardiomyopathie ist eine Myokarderkrankung mit Störung der diastolischen Ventrikelfüllung infolge erhöhter Wandsteifigkeit bei meist normaler systolischer…
Takotsubo-KardiomyopathieDie Takotsubo-Kardiomyopathie (takotsubo cardiomyopathy) ist eine transiente Myokarddysfunktion des linken Ventrikels, meist mit ballonförmiger Erweiterung der Herzspitze, die nach schwerem…
Myokarditis im EKGDie Myokarditis ist eine entzündliche Myokarderkrankung (myocarditis), meist viraler oder autoimmuner Genese.
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