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EKG-Leitfaden · Hypertrophien und Herzkammervergrößerungen

P pulmonale im EKG

P pulmonale · pulmonales P, hohe spitze P-Welle

P pulmonale ist ein deskriptives EKG-Muster einer hohen, spitz auslaufenden P-Welle, das mit einer Belastung oder Anomalie des rechten Vorhofs assoziiert ist. Das Merkmal weist eine geringe Sensitivität und Spezifität auf und beweist für sich allein weder eine anatomische Vorhofvergrößerung noch eine pulmonale Hypertonie — die Interpretation erfordert klinische Daten und bildgebende Verfahren.

5 Min. LesezeitFür Medizinstudierende und ÄrzteAktualisiert am 18.10.2026
Erstellt von Redaktion von WhiteCoat ProDie Kriterien wurden von zwei unabhängigen Gutachtern anhand von Leitlinien abgeglichen
P pulmonale (перегрузка правого предсердия)II: высокий заострённый P 3 мм (2,5 мм и больше) при нормальной длительности.IIP 3 мм, острыйP 0,09 с
Hohe spitze P-Welle in Ableitung II, assoziiert mit einer Rechtsvorhofbelastung (P pulmonale). Schema, 25 mm/s, 10 mm/mV.

EKG-Kriterien

  1. Amplitude der P-Welle > 2,5 mm (0,25 mV) in einer oder mehreren Ableitungen II, III, aVF
  2. Eine hohe spitze P-Welle kann in einer oder mehreren inferioren Ableitungen — II, III, aVF — nachweisbar sein, nicht notwendigerweise gleichzeitig in allen
  3. In V1 kann die initiale positive Phase der P-Welle vergrößert sein, gewöhnlich > 1,5 mm — ein辅助s (hilfsweises) Merkmal, das die Beurteilung der inferioren Ableitungen nicht ersetzt
  4. Die Dauer der P-Welle liegt im Normbereich, höchstens 120 ms (im Gegensatz zum P mitrale ist die Breite nicht erhöht)
  5. Die P-Achse kann nach rechts deviiert sein, häufig > +75° — ein hilfsweises, unspezifisches Merkmal, das für die Diagnose nicht obligatorisch ist
  6. Form der P-Welle: hoch, spitz; Symmetrie und das Fehlen einer Inzision sind nicht zwingend erforderlich (im Gegensatz zum typischerweise doppelgipfligen P mitrale)
Wo suchenII, III, aVF, V1
P-Amplitude> 2,5 mm in II, III oder aVF
P-Dauernicht erhöht (< 120 ms)
Risikounspezifischer Marker einer Rechtsvorhofbelastung (COPD, pulmonale Hypertonie)

Wie es im EKG aussieht

Das P pulmonale äußert sich in einer hohen, spitz auslaufenden P-Welle. Die Hauptableitungen für die Beurteilung sind die inferioren Ableitungen (II, III, aVF), in denen die P-Welle normalerweise am deutlichsten sichtbar und nach oben gerichtet ist.

ParameterNormalgewichtP pulmonale
Amplitude in II, III, aVF≤ 2,5 mm> 2,5 mm in einer oder mehreren Ableitungen
Dauer< 120 ms< 120 ms (unverändert)
Morphologierund, monophasischspitz

In Ableitung V1 ist die P-Welle normalerweise biphasisch: eine kleine initiale positive Phase (Depolarisation des rechten Vorhofs) und eine flachere negative Phase (Depolarisation des linken Vorhofs). Beim P pulmonale kann die initiale positive Phase in V1 zunehmen und gewöhnlich 1,5 mm überschreiten, jedoch ist dieses Merkmal unterstützend und ersetzt nicht die Beurteilung der inferioren Ableitungen. Die Achse der P-Welle kann nach rechts abweichen, oft um mehr als +75°; dieser Wert ist jedoch unspezifisch, hängt von der Herzlage und anderen Faktoren ab und ist für die Feststellung des Musters nicht zwingend erforderlich — sein Fehlen schließt ein P pulmonale nicht aus.

Wichtig zu beachten: Es handelt sich um ein EKG-Muster von begrenzter diagnostischer Genauigkeit. Es kann mit einer Rechtsvorhofbelastung assoziiert sein, bestätigt diese jedoch ohne Echokardiographie und klinisches Bild nicht anatomisch.

Mechanismus

Die P-Welle entsteht durch die nacheinander folgende Depolarisation des rechten und anschließend des linken Vorhofs. Bei einer Druck- oder Volumenbelastung des rechten Vorhofs (wie bei pulmonaler Hypertonie) überwiegt meist die Zunahme der Amplitude des elektrischen Vektors des rechten Vorhofs bei relativ erhaltener Überleitungsdauer. Dies ist ein empirisches EKG-Muster und kein unveränderliches physiologisches Gesetz: Die P-Morphologie hängt von den Vorhofgrößen, der Richtung der Depolarisation, dem Zustand des Reizleitungssystems, der Lage des Herzens im Thorax und Begleiterkrankungen ab. Daher führt eine Vergrößerung des rechten Vorhofs nicht zwingend nur zu einem Amplitudenanstieg ohne Veränderungen der P-Dauer — die Übereinstimmung zwischen EKG-Muster und wahrer Vorhofanatomie ist unvollständig.

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Ursachen

  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD), Emphysem
  • Chronisches Cor pulmonale
  • Primäre und sekundäre pulmonale Hypertonie
  • Lungenembolie (akut und chronisch)
  • Trikuspidalstenose
  • Angeborene Herzfehler mit Belastung der rechten Herzhöhlen (z. B. Pulmonalstenose)
  • Schwere Lungenfibrose, Mukoviszidose
  • Akute Exazerbation einer bronchopulmonalen Erkrankung mit vorübergehender Rechtsvorhofbelastung

Differenzialdiagnose

P mitrale — breite P-Welle (> 120 ms), oft doppelgipflig in I, II, aVL; in V1 ist eine terminale negative Phase charakteristisch, die tiefer als 1 mm und länger als 40 ms ist. Es unterscheidet sich gerade durch die Breite und die terminale Kraft, nicht durch die Höhe.

Hohes sympathikotonisches P — bei gesunden Menschen, Sportlern oder bei Tachykardie kann die P-Welle höher als gewöhnlich sein, ohne klinische Zeichen einer Lungenerkrankung; die Interpretation erfordert den klinischen Kontext.

Vergrößerung beider Vorhöfe — Merkmale einer erhöhten Amplitude und einer erhöhten P-Dauer treten gleichzeitig auf.

Verstecken oder Verschmelzen der P-Welle mit der T-Welle des vorherigen Zyklus bei Tachykardie, Aufzeichnungsartefakte sowie Vorhofflatternwellen — es muss sichergestellt werden, dass tatsächlich die P-Welle und nicht ein anderes Element der Kurve gemessen wird.

Klinische Bedeutung und Taktik

Das P pulmonale bedroht für sich allein nicht direkt das Leben und beweist keine Vergrößerung des rechten Vorhofs oder pulmonale Hypertonie — es ist ein unspezifisches EKG-Muster mit begrenzter Sensitivität. Der Arzt sollte den Befund im Gesamtkontext bewerten: nach Zeichen einer Rechtsherzhypertrophie suchen (Lageentlastung nach rechts, hohes R in V1, Rechtsherzbelastung), und dies mit der Klinik der zugrundeliegenden Lungen- oder Herzerkrankung abgleichen. Eine Echokardiographie ist indiziert zur Beurteilung des pulmonalarteriellen Drucks und der Größe der rechten Herzhöhlen. Bei Verdacht auf eine akute Lungenembolie ist ein P pulmonale möglich, kommt jedoch selten vor und ist wenig sensitiv — die Diagnostik stützt sich auf die klinische Wahrscheinlichkeit, D-Dimere und CT-Angiographie der Pulmonalarterien oder einen anderen etablierten Algorithmus und nicht auf dieses EKG-Merkmal. Ein isolierter Befund ohne Klinik erfordert die Abklärung der Ursache und eine verlaufskontrollierte Beobachtung, keine akuten Notfallmaßnahmen.

Häufige Fehler bei der Auswertung

  • Verwechslung mit dem P mitrale aufgrund der Orientierung ausschließlich an der „hohen P-Welle“, ohne Beurteilung ihrer Breite und der terminalen Phase in V1
  • Messung der Amplitude nur in Ableitung II, wobei vergessen wird, III und aVF zu überprüfen, wo das Merkmal stärker ausgeprägt sein kann
  • Nichtberücksichtigung von Schreibgeschwindigkeit und Kalibrierung, wodurch die Amplitude in mm falsch eingeschätzt wird
  • Stellung der Diagnose einer pulmonalen Hypertonie oder Rechtsvorhofvergrößerung allein anhand des EKG ohne Echokardiographie
  • Verwendung eines hohen P als eigenständiges Kriterium für eine akute Lungenembolie, obwohl das Merkmal wenig sensitiv und nicht obligatorisch ist
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1. Welches Kriterium ist am typischsten für das P pulmonale?

Das P pulmonale zeichnet sich durch eine erhöhte Höhe der P-Welle in den inferioren Ableitungen bei unveränderter (nicht erhöhter) Dauer aus, im Gegensatz zum P mitrale.

2. Welcher Zustand ist am häufigsten mit dem P pulmonale assoziiert?

Das P pulmonale ist mit einer Rechtsvorhofbelastung assoziiert, die typisch für COPD, pulmonale Hypertonie und ein chronisches Cor pulmonale ist, obwohl das Merkmal unspezifisch ist.

3. Worin unterscheidet sich das P pulmonale vom P mitrale bezüglich des Entstehungsmechanismus?

Bei einer Rechtsvorhofanomalie überwiegt meist die Zunahme der P-Amplitude bei relativ erhaltener Dauer — dies ist ein empirisches EKG-Muster und keine absolute Regel, im Gegensatz zum P mitrale, bei dem eine Verlängerung der Überleitung typisch ist.

Häufig gestellte Fragen

Wie unterscheidet man P pulmonale von P mitrale?

P pulmonale — hohe (> 2,5 mm in II, III oder aVF), aber schmale P-Welle ohne Vergrößerung der Dauer. P mitrale — breite (> 120 ms) und oft doppelgipflige P-Welle, vorwiegend in I, II, aVL, mit einer terminalen negativen Phase in V1 von über 1 mm Tiefe und über 40 ms Dauer. Das Hauptunterscheidungskriterium ist die Breite und die terminale Kraft, nicht die Höhe.

Ist P pulmonale gefährlich?

Das Muster selbst ist nicht gefährlich, kann aber mit einer Rechtsvorhofbelastung, pulmonaler Hypertonie, COPD oder einem chronischen Cor pulmonale assoziiert sein. Das Merkmal ist unspezifisch, weshalb eine Ursachenabklärung und Beurteilung des Zustands der rechten Herzhöhlen mittels Echokardiographie erforderlich sind.

Kann P pulmonale ein vorübergehendes Phänomen sein?

Veränderungen der P-Welle können bei akuter Rechtsbelastung vorübergehend sein, zum Beispiel bei einer Exazerbation einer bronchopulmonalen Erkrankung. Bei einer akuten Lungenembolie ist ein hohes P möglich, kommt jedoch selten vor und ist wenig sensitiv, weshalb es nicht zur Bestätigung dieser Diagnose herangezogen wird.

In welchen Ableitungen ist P pulmonale am besten zu sehen?

Am häufigsten in den inferioren Ableitungen II, III und aVF, in denen die P-Welle normalerweise am deutlichsten ist, wobei das Amplitudenkriterium in jeder beliebigen einzelnen von ihnen erfüllt sein kann. Zudem wird auf die initiale positive Phase der P-Welle in Ableitung V1 geachtet.

Ist bei Nachweis von P pulmonale eine Behandlung erforderlich?

Behandelt werden muss die Grunderkrankung — pulmonale Hypertonie, COPD oder eine andere Ursache der Belastung des rechten Vorhofs, und nicht das EKG-Muster selbst. Die Taktik wird nach Klärung der Diagnose mithilfe der klinischen Beurteilung und Echokardiographie festgelegt.

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Quellen

  • Goldberger A.L. Clinical Electrocardiography: A Simplified Approach
  • Hampton J.R. The ECG Made Easy
  • Surawicz B., Knilans T.K. Chou's Electrocardiography in Clinical Practice
  • Orlow W. N. Leitfaden der Elektrokardiographie

Lehrmaterial für Medizinstudierende und Ärzte. Ersetzt weder klinische Leitlinien noch die ärztliche Untersuchung; ein EKG wird stets im klinischen Kontext interpretiert.