Estructura del virus de la gripe y proteínas de superficie
Los virus de la gripe pertenecen a la familia Orthomyxoviridae y contienen ARN monocatenario fragmentado. La estructura interna está representada por un ribonucleoproteína rodeada por la proteína matriz M1. La envuelta lipídica externa (supercápside) contiene glicoproteínas de superficie que determinan el subtipo del virus y actúan como antígenos.
Las estructuras superficiales clave son:
- Hemaglutinina (H) — asegura la adhesión del virión a los ácidos siálicos de los epiteliocitos de las vías respiratorias.
- Neuraminidasa (N) — destruye las uniones de la hemaglutinina con los receptores celulares, ayudando al virus a penetrar y liberarse tras la replicación.
Adsorción, penetración y el papel de la proteína M2
El proceso infeccioso comienza con la fijación del virus a la célula diana mediante la interacción de la hemaglutinina con los ácidos siálicos. A continuación, el virión penetra en el interior por endocitosis, formando un endosoma.
Dentro del endosoma, el medio se acidifica. Los iones de hidrógeno penetran en la partícula viral a través del canal de protones formado por la proteína M2. Este proceso conduce a la disociación de la proteína matriz y las ribonucleoproteínas; se produce la desproteinización y el ARN viral pasa al citoplasma.
El fármaco rimantadina bloquea selectivamente los canales iónicos M2, impidiendo la acidificación del virión y su «desnudización».
Síntesis intracelular, ensamblaje y salida de viriones
El ARN viral liberado se transporta al núcleo de la célula huésped, donde, con la ayuda de la ARN polimerasa viral, se produce la replicación del genoma y la transcripción del ARNm viral. El ARNm formado sale al citoplasma, donde los ribosomas sintetizan las proteínas necesarias.
El ensamblaje de los nuevos viriones ocurre en la membrana celular, tras lo cual las partículas virales brotan hacia el exterior. En la etapa final, la hemaglutinina retiene los nuevos viriones en la superficie de la célula infectada.
La enzima neuraminidasa rompe esta unión, asegurando la separación definitiva de las partículas virales. El fármaco oseltamivir inhibe la neuraminidasa, bloqueando la diseminación de la infección.
M2: puesto fronterizo (bloqueado por rimantadina), Neuraminidasa: tijeras (cortan la unión con la célula, bloqueadas por oseltamivir).
Preguntas de clases y exámenes
¿Cuál es la función de la proteína M2 en el virus de la gripe?
La proteína M2 forma un canal iónico específico en la envuelta viral. A través de este, los iones de hidrógeno penetran en el interior del virión durante la acidificación del endosoma, lo que desencadena el proceso de desproteinización.
¿Qué fármaco bloquea los canales iónicos M2 y cuál es su efecto?
La rimantadina bloquea la función de los canales iónicos M2. Esto altera el transporte de protones hacia el interior del virión y previene su «desnudización».
¿En qué consiste el papel de la neuraminidasa en el ciclo vital del virus?
La neuraminidasa destruye la unión de la hemaglutinina con los ácidos siálicos de la membrana celular. Esto asegura la separación de los nuevos viriones de la célula infectada y su salida para infectar a otras células.
¿Dónde ocurren la replicación y la transcripción del virus de la gripe?
Los procesos de replicación del genoma viral y transcripción del ARNm ocurren en el núcleo de la célula huésped.
Qué más repasar sobre el tema
- Clasificación y estructura de los virus de la gripe tipos A, B y C
- Estructura del ARN fragmentado y las ribonucleoproteínas
- El papel de la proteína matriz M1 en la estructura del virión
- Mecanismos de endocitosis y formación del endosoma
- Procesos de traducción de proteínas virales en los ribosomas de la célula huésped
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