Testes de microbiologia com gabarito: 50 questões para preparação para exames

A molécula CD19 é um marcador pan-B que aparece no estágio de pré-linfócito B e persiste durante toda a maturação independente de antígeno na medula óssea. Os demais marcadores listados (CD3, CD4, CD8) são característicos dos linfócitos T.

A fenda de ligação ao antígeno das moléculas de MHC de classe II é formada pelos domínios de duas cadeias diferentes (alfa e beta) e possui extremidades abertas, o que permite a ligação de peptídeos mais longos em comparação com o MHC de classe I.

O reconhecimento do antígeno pelo receptor de células T sem a recepção simultânea de um sinal coestimulatório (sinal 2) leva à indução de apoptose ou ao desenvolvimento de anergia linfocitária.

Os ácaros da poeira (por exemplo, Dermatophagoides pteronyssinus) pertencem à família Pyroglyphidae e são as principais fontes de alérgenos inalatórios domiciliares.

O RNA de fita simples de vírus é reconhecido pelos receptores endossomais TLR7 e TLR8. Em comparação, o TLR3 se liga ao RNA de fita dupla e o TLR9 ao DNA não metilado.

O consumo de água contaminada pelo patógeno efetiva o mecanismo fecal-oral de transmissão da infecção. A principal via de infecção neste caso é a alimentar (hídrica).

A listeriose congênita (sepse granulomatosa do recém-nascido) caracteriza-se pela formação de granulomas específicos — os listeriomas —, que contêm massas necróticas, macrófagos e bactérias localizadas intracelularmente.

A infecção por listeriose através do consumo de laticínios contaminados ocorre por via alimentar, através do trato gastrintestinal.

A principal via de entrada de bactérias zoonóticas (por exemplo, leptospiras ou listerias) no solo e nos corpos d'água é a sua eliminação por roedores infectados juntamente com urina e fezes. Isso garante a manutenção do foco natural da infecção.

O padrão-ouro e o principal método de confirmação do diagnóstico de listeriose continua sendo o exame bacteriológico com isolamento e identificação de cultura pura de Listeria monocytogenes a partir de biossubstratos estéreis.

Os micoplasmas são geneticamente desprovidos da capacidade de sintetizar peptidoglicano, portanto não possuem uma parede celular rígida. Isso permite que suas células mudem facilmente de forma e causa um pleomorfismo pronunciado.

A Mycoplasma pneumoniae é trófica para os epiteliócitos do trato respiratório, em cuja superfície ela se fixa, causando danos aos cílios e distúrbio do clearance mucociliar.

Os micoplasmas urogenitais (Mycoplasma hominis e Ureaplasma urealyticum) são capazes de ser transmitidos da mãe para o feto intra-uterinamente ou durante o parto, causando pneumonia congênita, meningite e sepse em recém-nascidos prematuros.

Os micoplasmas não possuem parede celular e possuem um tropismo pronunciado pelas membranas das células hospedeiras, ligando-se firmemente a elas e exercendo um efeito membra-notóxico e citolítico devido a peróxidos e enzimas.

Os micoplasmas carecem de parede celular, portanto, esteróis (colesterol) são necessários para estabilizar sua membrana citoplasmática, os quais não são capazes de sintetizar por conta própria.

A via iatrogênica de transmissão está relacionada a intervenções médicas. No caso das doenças priônicas, a infecção pode ocorrer pelo uso de instrumental neurocirúrgico contaminado, transplantes ou produtos de origem humana (por exemplo, hormônio de crescimento).

Historicamente, a doença kuru disseminou-se entre as tribos de Papua-Nova Guiné por via alimentar, durante o consumo ritual de cérebros de membros da mesma tribo falecidos, que continham alta concentração de príons.

Após a ingestão oral, os príons são inicialmente capturados pelo tecido linfoide intestinal e se acumulam nos órgãos do sistema reticuloendotelial (amígdalas, baço) antes da neuroinvasão.

Carleton Gajdusek provou experimentalmente a natureza infecciosa do kuru na década de 1960, infectando com sucesso chimpanzés com suspensão de tecido cerebral de pessoas falecidas, o que lhe rendeu posteriormente o Prêmio Nobel.

As patologias priônicas são classificadas como doenças conformacionais porque sua patogênese decorre da transição da proteína celular normal PrPC para a isoforma patológica PrPSc com estrutura terciária alterada.

As culturas antigas de Trichophyton violaceum caracterizam-se pela ausência de microconídios e macroconídios, tornando o micélio delgado, tortuoso e formando abundantes clamidósporos e artrósporos. Este fungo antropofílico é um dos principais agentes causadores da tinea superficial.

O grupo dos dermatófitos inclui tradicionalmente três gêneros anamórficos de fungos: Microsporum, Trichophyton e Epidermophyton, que possuem atividade queratinolítica e afetam pele, cabelos e unhas.

Para os fungos do gênero Microsporum com infecção capilar in vivo, o tipo de esporulação ectotrix é característico, quando os artrósporos se dispõem em uma bainha densa na parte externa da haste capilar.

O ágar Sabouraud contém peptona e alta concentração de carboidratos (maltose ou glicose), além de apresentar reação ligeiramente ácida. Isso cria condições ótimas para o cultivo seletivo de fungos patogênicos, incluindo dermatófitos.

Como a piedra preta acomete apenas a cutícula da haste capilar, sem envolver o folículo piloso e a pele, o principal método de tratamento é cortar/raspar os cabelos em combinação com agentes antifúngicos locais.

Louis Pasteur aplicou pela primeira vez o princípio da atenuação (enfraquecimento) de microrganismos para criar vacinas. Suas principais realizações nessa área foram o desenvolvimento de vacinas contra a cólera aviária, o carbúnculo (antraz) e a raiva.

O estudo de microrganismos patogênicos para humanos (bactérias, vírus, fungos e protozoários) é o objeto de estudo da microbiologia médica.

Edward Jenner usou empiricamente o vírus natural da vaccinia (varíola bovina) para a vacinação, enquanto Louis Pasteur desenvolveu propositalmente métodos de enfraquecimento artificial (atenuação) de microrganismos patogênicos para obter cepas vacinais seguras.

Zinaida Vissarionovna Yermolyeva obteve pela primeira vez na URSS a penicilina nacional (crustozina) em 1942 e introduziu ativamente a antibioticoterapia na prática clínica.

O método de conversão de exotoxinas em anatoxinas seguras, porém imunogênicas, por tratamento com formalina a uma temperatura de 37–40 °C foi proposto pelo microbiologista francês Gaston Ramon em 1923.

O vírus da hepatite D é um vírus defeituoso (satélite) que requer o antígeno de superfície do vírus da hepatite B (HBsAg) para a montagem de vírions completos e liberação celular. Portanto, a infecção pelo vírus da hepatite D só é possível na presença do vírus da hepatite B.

A invasividade garante a penetração do micróbio através das membranas mucosas e do tecido conjuntivo, enquanto a agressividade visa contrabalançar as defesas do organismo hospedeiro, por exemplo, por meio da supressão da fagocitose.

A enzima de virulência hialuronidase degrada o ácido hialurônico da matriz extracelular, permitindo a invasão do patógeno nos tecidos.

Os anticorpos são moléculas proteicas grandes que não conseguem penetrar no interior das células. Eles só conseguem neutralizar a toxina livre na circulação, sendo impotentes contra as subunidades que já penetraram no citoplasma da célula-alvo.

As doenças causadas por parasitas animais (incluindo helmintos e artrópodes) são classificadas como doenças parasitárias (infestações).

A degeneração espongiforme dos neurônios, a proliferação glial (astrocitose) e a formação de placas amiloides na completa ausência de sinais de inflamação constituem o quadro patomorfológico clássico das doenças priônicas (encefalopatias espongiformes transmissibles).

A RIHA baseia-se na capacidade de anticorpos específicos se ligarem às hemaglutininas de superfície dos vírus, impedindo-os de aglutinar as hemácias.

A imunoglobulina A secretora predomina nas mucosas do trato respiratório e constitui a primeira linha de defesa específica contra os vírus respiratórios.

A maioria dos sorotipos de rinovírus (o chamado grupo principal) utiliza a molécula de adesão intercelular do tipo 1 (ICAM-1), localizada na superfície das células epiteliais do trato respiratório, como receptor celular.

O SARS-CoV e o SARS-CoV-2 são representantes do gênero Betacoronavirus, pertencente à família Coronaviridae.

Os deuteromicetos (fungos imperfeitos) agrupam espécies cujo processo sexuado não foi identificado. Quando uma teleomorfa (estágio sexuado) é descoberta, eles geralmente são reclassificados nos filos Ascomycota ou Basidiomycota.

Os esporozoários têm um modo de vida parasita e, no estágio de organismo adulto, carecem de organelas de locomoção independentes, ao contrário dos flagelados, sarcodíneos e ciliados.

O supercapsídeo dos vírus complexos consiste em uma bicamada lipídica na qual estão inseridas glicoproteínas viral-específicas, formando espículas (peplômeros) na superfície. Elas desempenham um papel fundamental no reconhecimento dos receptores da célula hospedeira e na fixação a eles.

A forma infecciosa das clamídias (corpo elementar) penetra na célula suscetível por meio de endocitose mediada por receptor, com a formação de um endossomo.

O aparelho nuclear das bactérias (nucleoide) é uma molécula de DNA que não está separada do citoplasma por uma membrana nuclear, não forma nucléolo e não está associada a histonas verdadeiras.

Os coronavírus possuem um tipo de simetria helicoidal do nucleocapsídeo, no qual o RNA genômico está associado à proteína N, formando uma estrutura helicoidal dentro do envelope viral.

Na microscopia eletrônica, os coronavírus têm uma aparência característica devido aos maciços peplômeros em forma de clava (proteínas S) no supercapsídeo. Eles formam uma figura que lembra a coroa solar.

Para detectar o RNA dos filovírus (Marburg, Ebola), utiliza-se a RT-PCR, enquanto para a detecção de antígenos virais e anticorpos específicos, utilizam-se a imunofluorescência (RIFI) e o ELISA.

A glicoproteína de espícula S é responsável pela ligação do coronavírus aos receptores da célula-alvo; portanto, os anticorpos direcionados especificamente contra essa proteína bloqueiam a entrada do vírus e possuem atividade neutralizante.

Os coronavírus são vírus envelopados relativamente grandes, de formato esférico, cujo tamanho varia entre 80 e 220 nm.