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Farmacologia · Preparados hormonais, seus substitutos sintéticos e antagonistas

Mecanismo de ação dos hormônios

A ação dos hormônios sobre as células-alvo é determinada por sua estrutura química. Dependendo da estrutura, destacam-se três principais grupos de substâncias, cujos receptores podem se localizar tanto na membrana externa quanto no interior da célula.

ClassificaçãoDivisão em três grupos conforme a natureza química
ReceptoresMembranares para peptídeos, intracelulares para esteroides
Hormônios proteicosAtuam por meio de segundos mensageiros (AMPc)
Hormônios esteroidesRealizam o mecanismo genômico por via nuclear
3 min de leituraPara estudantes de medicinaAtualizado em 24/09/2026
Material preparado por edição WhiteCoat Pro de acordo com os guias metodológicos da plataformaRevisado por médico editor: Aulov A. A., médico generalista · 24/09/2026

Classificação química dos hormônios

Para a compreensão da farmacocinética e das vias de efetuação dos efeitos, todos os compostos hormonais são divididos em três grupos:

  • Derivados de aminoácidos — compostos hormonais da glândula tireoide.
  • Hormônios peptídicos e proteicos — secretados pelo hipotálamo, hipófise, pâncreas e glândulas paratireoides.
  • Hormônios esteroides — produzidos pelo córtex adrenal e pelas gônadas.

Localização dos receptores na célula

A localização do receptor-alvo depende diretamente da natureza química do próprio hormônio:

  • Membrana celular externa — aqui chegam os sinais de estruturas peptídicas, que não conseguem transpor a barreira membranarna por conta própria.
  • Localização intracelular (no citoplasma) — característica dos hormônios esteroides lipofílicos, que penetram no interior da célula.
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Mecanismo de ação dos hormônios proteicos e peptídicos

Esses compostos atuam sem penetrar no interior da célula, utilizando o sistema de segundos mensageiros.

A cascata de reações inclui as seguintes etapas:

  1. Estímulo do receptor membranas.
  2. Ativação de proteínas G.
  3. Aumento da atividade enzimática da adenilato ciclase.
  4. Acúmulo de monofosfato de adenosina cíclico (AMPc).
  5. Ativação de proteinoquinases dependentes de AMPc.

O resultado final dessa cascata é a alteração da permeabilidade dos canais, transporte de iões, aumento da secreção, síntese de substâncias e proliferação celular. Um caso particular é observado com a tri-iodotironina: em doses elevadas, ela aumenta o nível de AMPc por inibição da enzima fosfodiesterase.

Mecanismo genômico dos hormônios esteroides

Os esteroides exercem sua influência diretamente sobre o aparelho genético da célula. O processo ocorre em etapas:

  • Penetração: a alta lipofilicidade permite que as moléculas atravessem facilmente barreiras histogemáticas e membranas.
  • Ligação: no citoplasma forma-se o complexo «esteroide–receptor» com alta tropia pelo DNA.
  • Translocação e núcleo: o complexo penetra no núcleo celular e liga-se ao DNA.

O resultado da interação com o genoma é a regulação da transcrição — início (indução) ou repressão (supressão) da síntese de moléculas proteicas específicas.

Resumo: perguntas e respostas sobre o tema

Quais segundos mensageiros, além do AMPc, participam da transdução de sinal dos hormônios peptídicos?

Participam da transdução de sinal dos hormônios peptídicos os seguintes segundos mensageiros:

  • GMPc (cyclic guanosine monophosphate) — monofosfato de guanosina cíclico;
  • IP3 (inositol trisphosphate) — trifosfato de inositol;
  • DAG (diacylglycerol) — diacilglicerol;
  • Ca²⁺ (calcium ions) — iões de cálcio.

Quais hormônios são classificados como derivados de aminoácidos, além dos hormônios tireoidianos?

São classificados como derivados de aminoácidos os seguintes hormônios:

  • Catecolaminas (catecholamines) — dopamina, noradrenalina, adrenalina;
  • Serotonina (serotonin) e melatonina (melatonin) como derivados do triptofano;
  • Histamina (histamine) como derivado da histidina.

Onde se localizam os receptores para os hormônios tireoidianos?

Os receptores para os hormônios tireoidianos localizam-se no interior das células, sendo receptores citoplasmáticos ou nucleares (proteínas solúveis no citosol ou no núcleo).

Quais tipos de proteínas G participam da regulação da atividade da adenilato ciclase?

Participam da regulação da atividade da adenilato ciclase e de outras proteínas-alvo os seguintes tipos de proteínas G:

  • Estimuladoras (stimulatory) — aceleram os processos e ativam proteínas-alvo;
  • Inibidoras (inhibitory) — desaceleram a ação das proteínas-alvo.

Com quais regiões específicas do DNA o complexo «esteroide-receptor» se liga no núcleo?

Nas fontes apresentadas, não há menção a nomes específicos de regiões do DNA (sequências nucleotídicas) com as quais este complexo se liga, sendo mencionada apenas a sua função reguladora.

Como memorizar

Os peptídeos batem do lado de fora (membrana, AMPc), enquanto os esteroides entram para visitar o DNA diretamente através do citoplasma.

Questões de aulas e exames

Por que os hormônios peptídicos não penetram no interior da célula?

Isso se deve à sua natureza química: tais compostos não conseguem passar sozinhos pela camada lipídica da membrana celular externa, razão pela qual seus receptores se localizam na superfície.

Qual é o papel das proteínas G na ação dos hormônios proteicos?

Após a estimulação do receptor membranas por um hormônio peptídico, ativam-se as proteínas G, que desencadeiam o aumento da atividade da adenilato ciclase e o acúmulo de AMPc intracelular.

Como os hormônios esteroides influenciam a síntese proteica?

Os esteroides penetram no citoplasma, ligam-se ao receptor, são transportados para o núcleo e interagem com o DNA, regulando o processo de transcrição — inibindo ou ativando a formação das proteínas necessárias.

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O que mais estudar sobre o tema

  • Farmacocinética de diferentes grupos hormonais
  • Particularidades da ação da tri-iodotironina em altas doses
  • O papel da fosfodiesterase na regulação do AMPc
  • Processos de transcrição no mecanismo genômico
  • Funções das proteínas G na transdução de sinal

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