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Tests con respuestas · Pediatría

Test de pediatría con respuestas: 50 preguntas para la preparación del examen

50 preguntas de test de pediatría del banco del curso WhiteCoat Pro: respuesta correcta y breve explicación debajo de cada pregunta. Resuélvelas online en el simulador o consulta la lista a continuación; las preguntas están divididas por secciones del programa.

Preguntas en la página50 con respuestas
Secciones del curso10
Preguntas en el banco completo8 659
Tiempo para el test≈ 30 min
Simulador: resuelva el test en líneaSeleccione una opción: verá inmediatamente la respuesta correcta y la explicación. El resultado se guardará en este navegador.

Preguntas generales

5 preguntas
1

¿Qué serogrupos de Neisseria meningitidis causan la gran mayoría de los casos de infección meningocócica?

  1. AA, B, C, Y y W-135
  2. BA, D, E, F y G
  3. CC, X, Z, M y N
  4. DB, D, H, K y L
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Respuesta: A) A, B, C, Y y W-135

La gran mayoría de los casos de enfermedad meningocócica invasiva en el mundo se deben a cinco serogrupos: A, B, C, Y y W-135. Contra ellos se dirige específicamente la acción de las vacunas polisacáridas y conjugadas modernas.

2

El plano de Fráncfort pasa a través de:

  1. AEl borde superior de la órbita y el borde inferior del trago de la oreja
  2. BEl arco superciliar y el borde superior del pabellón auricular
  3. CEl borde inferior de la órbita y el borde superior del trago de la oreja
  4. DEl borde inferior de la órbita y el lóbulo de la oreja
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Respuesta: C) El borde inferior de la órbita y el borde superior del trago de la oreja

El plano horizontal de Fráncfort (auriculo-orbitario) es un plano antropométrico estándar que pasa por el punto más inferior del borde de la órbita izquierda y los puntos más superiores de los conductos auditivos externos (o los bordes superiores de los tragos de las orejas).

3

En un paciente tras un traumatismo craneoencefálico, se observa mareo intenso y alteración del equilibrio. ¿La afectación de qué estructuras, indicadas como corticales/centrales para el equilibrio, es más probable?

  1. ALóbulo frontal
  2. BLóbulo occipital
  3. CLóbulo temporal y cerebelo
  4. DLóbulo parietal
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Respuesta: C) Lóbulo temporal y cerebelo

La región cortical del analizador vestibular se localiza en el lóbulo temporal de la corteza cerebral, mientras que el cerebelo es el principal órgano central de la coordinación motora y el mantenimiento del equilibrio.

4

La duración de la siesta diurna única en niños en su tercer año de vida es de:

  1. A2–2,5 horas
  2. B0,5–1 hora
  3. C1–1,5 horas
  4. D3–3,5 horas
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Respuesta: A) 2–2,5 horas

En los niños del tercer año de vida, la necesidad de sueño diurno está cubierta por un período de descanso que normalmente dura entre 2 y 2,5 horas para una recuperación completa del sistema nervioso.

5

La postura del niño al alimentarse con alimentos semisólidos a partir de los 6 meses debe ser:

  1. ADirectamente en la trona desde los 4 meses
  2. BEn brazos del adulto y luego pasar a la trona
  3. CDe pie con apoyo junto al adulto
  4. DAcostado boca arriba en la cuna
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Respuesta: B) En brazos del adulto y luego pasar a la trona

A los 6 meses, es posible que el niño aún no tenga un control firme del tronco para sentarse por sí solo. Alimentarlo en brazos del adulto proporciona el apoyo necesario con una transición gradual a la trona a medida que se desarrolla dicha habilidad.

Anemias

5 preguntas
6

¿Cuál es la base patogénica de las anemias hemolíticas?

  1. APérdida de sangre
  2. BDepresión de la célula madre hematopoyética
  3. CDestrucción acelerada de los eritrocitos
  4. DAgotamiento de los depósitos de hierro
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Respuesta: C) Destrucción acelerada de los eritrocitos

Las anemias hemolíticas comparten una característica común: el acortamiento de la vida media de los eritrocitos debido a su destrucción prematura y acelerada (hemólisis).

7

¿Qué línea hematopoyética se afecta selectivamente en la anemia de Blackfan-Diamond, a diferencia de la anemia de Fanconi?

  1. ASolo la serie leucocitaria
  2. BTodos los linajes hematopoyéticos simultáneamente
  3. CSolo el linaje trombopoyético
  4. DSolo el linaje eritroide
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Respuesta: D) Solo el linaje eritroide

La anemia de Diamond-Blackfan es una aplasia eritrocitaria pura congénita en la que la eritropoyesis está deprimida de forma aislada, mientras que en la anemia de Fanconi se desarrolla pancitopenia con afectación de todos los linajes.

8

¿Qué método de terapia transfusional se utiliza en la anemia hemolítica mecánica para corregir la coagulopatía?

  1. ATransfusión de crioprecipitado
  2. BTransfusión de albúmina
  3. CTransfusión de concentrado de plaquetas
  4. DTransfusión de plasma fresco congelado
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Respuesta: D) Transfusión de plasma fresco congelado

El plasma fresco congelado contiene todo el complejo de factores de coagulación y se utiliza para reponer su deficiencia en el desarrollo de coagulopatía por consumo (CID), que puede complicar la hemólisis intravascular.

9

¿Gracias a qué proteína el hierro de la leche materna tiene una alta biodisponibilidad?

  1. ATransferrina
  2. BHemoglobina
  3. CFerritina
  4. DLactoferrina
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Respuesta: D) Lactoferrina

La lactoferrina une el hierro en la leche materna e interactúa con receptores específicos en el intestino del lactante, asegurando la absorción de aproximadamente el 50% de este oligoelemento.

10

¿En qué enfermedad intestinal la administración oral de hierro puede exacerbar la inflamación mucosa, lo cual constituye una indicación para su administración parenteral?

  1. ASíndrome del intestino irritable
  2. BColitis ulcerosa idiopática
  3. CEstreñimiento funcional
  4. DDiscinesia biliar
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Respuesta: B) Colitis ulcerosa idiopática

Los preparados de hierro oral pueden aumentar el estrés oxidativo y alterar el microbioma intestinal, lo que desencadena una exacerbación de las enfermedades inflamatorias intestinales (como la colitis ulcerosa). Por lo tanto, en la inflamación mucosa activa, el tratamiento de elección es el hierro intravenoso.

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Enfermedades reumáticas

5 preguntas
11

¿Qué nivel de proteinuria se utiliza como criterio de afectación renal en el LES?

  1. Amás de 0,5 g/24 h
  2. Bmás de 1,0 g/24 h
  3. Cmás de 3,0 g/24 h
  4. Dmás de 0,1 g/24 h
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Respuesta: A) más de 0,5 g/24 h

Según los criterios de clasificación internacional del lupus eritematoso sistémico (SLICC, EULAR/ACR), la proteinuria persistente superior a 0,5 gramos por día se considera un signo fiable de nefritis lúpica.

12

¿Qué tipo de patrón de fluorescencia en la determinación de anticuerpos antinucleares (AAN) es más patognomónico para el LES?

  1. AHomogéneo
  2. BPeriférico (anular)
  3. CMoteado
  4. DNucleolar
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Respuesta: B) Periférico (anular)

El tipo de fluorescencia periférica (anular) del factor antinuclear se debe a los anticuerpos frente al ADN bicatenario nativo (anti-dsDNA), que son un marcador altamente específico del lupus eritematoso sistémico.

13

Un niño con púrpura de Schönlein-Henoch presenta dolor abdominal cólico, múltiples episodios al día, náuseas, vómitos y heces diarreicas con sangre. ¿Qué síndrome ha desarrollado el paciente?

  1. ASíndrome cutáneo
  2. BSíndrome abdominal
  3. CSíndrome articular
  4. DSíndrome cerebrovascular
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Respuesta: B) Síndrome abdominal

El dolor abdominal cólico, los vómitos y la hemorragia gastrointestinal en la vasculitis hemorrágica se deben a hemorragias en la pared intestinal y el mesenterio, lo que constituye el cuadro clínico del síndrome abdominal.

14

¿Con qué afecciones se debe diferenciar el LES cuando predominan las erupciones hemorrágicas y las citopenias?

  1. Afiebre reumática aguda y AIJ
  2. Bvasculitis por IgA, púrpura trombocitopénica idiopática, vasculitis sistémica y SAF primario
  3. Cborreliosis por garrapatas y yersiniosis
  4. Denfermedades linfoproliferativas malignas
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Respuesta: B) vasculitis por IgA, púrpura trombocitopénica idiopática, vasculitis sistémica y SAF primario

El síndrome hemorrágico y la disminución del recuento de células sanguíneas requieren descartar vasculitis primaria, destrucción autoinmunitaria de plaquetas (PTI) y síndrome antifosfolipídico, que tienen manifestaciones clínico-de laboratorio similares.

15

En un niño con LES se detectan depósitos verrucosos trombóticos en zonas de ulceración endocárdica con pequeñas perforaciones valvulares. ¿Cómo se denomina esta lesión?

  1. AEndocarditis de Libman-Sacks
  2. BTromboendocarditis bacteriana
  3. CEndocarditis infecciosa
  4. DValvulitis reumática
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Respuesta: A) Endocarditis de Libman-Sacks

El endocarditis abacteriana trombótica, que se desarrolla en el lupus eritematoso sistémico y el síndrome antifosfolipídico, lleva el nombre epónima de endocarditis de Libman-Sacks. Se caracteriza por la formación de masas trombóticas inmunitarias en las válvulas sin la participación de un agente infeccioso.

Infección por herpes

5 preguntas
16

¿Cuál es la diferencia fundamental en el cuadro clínico de la CMV congénita cuando la infección ocurre en las etapas tempranas frente a las tardías del embarazo?

  1. AEn las etapas tempranas se afecta el sistema nervioso central, en las tardías solo el hígado
  2. BEn las etapas tempranas se forman malformaciones congénitas, en las tardías se produce un proceso infeccioso agudo sin malformaciones
  3. CEn las etapas tempranas aparece ictericia, en las tardías hepatoesplenomegalia
  4. DEn las etapas tempranas la infección es asintomática, en las tardías siempre es letal
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Respuesta: B) En las etapas tempranas se forman malformaciones congénitas, en las tardías se produce un proceso infeccioso agudo sin malformaciones

La infección fetal en el primer trimestre (durante el periodo de organogénesis) tiene un efecto teratógeno y provoca malformaciones congénitas verdaderas. La infección en el tercer trimestre causa un proceso inflamatorio generalizado con afectación de los órganos internos, pero sin alterar su formación.

17

¿En qué se basan las pruebas orientativas para el diagnóstico de la mononucleosis infecciosa (reacciones de Paul-Bunnell, Davidsohn/Hoff-Bauer)?

  1. AEn la detección de anticuerpos heterófilos que aglutinan eritrocitos de animales
  2. BEn la detección de mononucleares atípicos en el frotis sanguíneo
  3. CEn la determinación del ADN del virus mediante PCR
  4. DEn la detección de anticuerpos contra el antígeno cápside del virus
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Respuesta: A) En la detección de anticuerpos heterófilos que aglutinan eritrocitos de animales

Las reacciones de Paul-Bunnell y Hoff-Bauer detectan anticuerpos heterófilos (IgM) que aparecen en la sangre de pacientes con mononucleosis infecciosa y son capaces de aglutinar eritrocitos de diversos animales (carnero, caballo).

18

¿Qué grados de gravedad se distinguen en las formas típicas de la mononucleosis infecciosa?

  1. ALeve, moderada y grave
  2. BInicial y de estado
  3. CAguda y subaguda
  4. DCompensada y descompensada
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Respuesta: A) Leve, moderada y grave

En la práctica clínica nacional, la gravedad del curso de la mononucleosis infecciosa, al igual que la de la mayoría de las demás enfermedades infecciosas, se subdivide tradicionalmente en grados leve, moderado y grave.

19

¿Qué método es el principal en la prevención de la infección por herpes?

  1. AInmunización pasiva
  2. BVacunación específica
  3. CQuimioprofilaxis con aciclovir
  4. DPrevención inespecífica
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Respuesta: D) Prevención inespecífica

No existen vacunas fiables contra el herpes simple para uso masivo, por lo que la base para prevenir la infección sigue siendo el cumplimiento de las normas de higiene personal y el uso de anticonceptivos de barrera.

20

¿Cuál es la principal vía de transmisión del virus de la varicela-zóster?

  1. ATransfusional
  2. BVertical
  3. CAerógena (por vía aérea)
  4. DPor contacto
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Respuesta: C) Aerógena (por vía aérea)

El virus Varicella-Zoster posee una volatilidad extremadamente alta y se transmite principalmente por vía aérea al toser, estornudar o hablar, transportado por corrientes de aire a distancias considerables.

Amigdalitis (Anginas)

5 preguntas
21

¿Qué representan las amigdalitis secundarias (sintomáticas)?

  1. AUna complicación de la amigdalitis crónica
  2. BUna forma de amigdalitis catarral
  3. CUna manifestación local de una patología sistémica
  4. DUna enfermedad primaria independiente de las amígdalas
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Respuesta: C) Una manifestación local de una patología sistémica

Las amigdalitis secundarias surgen como una de las manifestaciones de enfermedades infecciosas sistémicas (difteria, escarlatina, mononucleosis infecciosa) o enfermedades del sistema hematopoyético (leucemias, agranulocitosis).

22

¿Qué medidas corresponden a la prevención individual inespecífica de la amigdalitis?

  1. AVacunación contra el estreptococo
  2. BEndurecimiento (templado) del organismo
  3. CUn ciclo de antibióticos en el periodo interepidémico
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Respuesta: B) Endurecimiento (templado) del organismo

La profilaxis inespecífica está dirigida a aumentar la resistencia general del organismo, lo cual se logra mediante métodos de endurecimiento, nutrición racional y el cumplimiento del régimen de trabajo y descanso.

23

¿Qué síntoma es característico de la amigdalitis folicular y describe la apariencia de los folículos supurados a través del epitelio?

  1. ASíntoma del «cielo estrellado»
  2. BSíntoma de la «tormenta de arena»
  3. CSíntoma de «adoquinado»
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Respuesta: A) Síntoma del «cielo estrellado»

En la amigdalitis folicular, los folículos supurados se transparentan a través de la mucosa hiperemiada de las amígdalas en forma de pequeños puntos blanco-amarillentos, lo que se denomina figurativamente como el síntoma del «cielo estrellado».

24

¿Qué incluye la sanación de los focos de infección crónica como parte de la prevención de la amigdalitis?

  1. AConsumo de vitaminas del grupo B
  2. BGárgaras diarias con antisépticos
  3. CTratamiento de la caries y sinusitis crónica
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Respuesta: C) Tratamiento de la caries y sinusitis crónica

Los focos crónicos de infección en la cavidad oral y la nasofaringe (dientes con caries, sinusitis) actúan como un reservorio constante de flora patógena. Su tratamiento oportuno previene la infección descendente de las amígdalas palatinas y las recidivas de la amigdalitis.

25

¿Cómo se clasifican las amigdalitis primarias según su carácter morfológico y la profundidad de la lesión amigdalina?

  1. AAguda, subaguda, crónica
  2. BPrimaria, secundaria, específica
  3. CCatarral, folicular, lacunar, necrótica
  4. DLeve, moderada, grave
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Respuesta: C) Catarral, folicular, lacunar, necrótica

Según la clasificación de B.S. Preobrazhenski, las amigdalitis primarias se dividen en catarral, folicular, lacunar y necrótica. Esta división refleja la secuencia y la profundidad del proceso inflamatorio en el tejido linfoide de las amígdalas.

Infección meningocócica

5 preguntas
26

¿Qué condición se caracteriza por la presencia de síndrome meníngeo en un contexto de fiebre sin alteraciones patológicas en el líquido cefalorraquídeo?

  1. Ameningitis purulenta
  2. Bmeningismo
  3. Cmeningitis serosa
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Respuesta: B) meningismo

El meningismo es una irritación tóxica de las meninges en el contexto de fiebre alta e intoxicación, en la cual se determinan síntomas meníngeos, pero la composición del líquido cefalorraquídeo permanece normal.

27

¿Qué grupo de edad representa hasta el 80% de todos los casos de infección meningocócica?

  1. Aadolescentes de 12 a 17 años
  2. Brecién nacidos de hasta 1 mes
  3. Cniños menores de 5 años
  4. Dadultos mayores de 60 años
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Respuesta: C) niños menores de 5 años

La mayor susceptibilidad al meningococo se observa en los niños de corta edad debido a la inmadurez del sistema inmunitario, por lo que el grupo de edad menor de 5 años representa la gran mayoría de los casos.

28

¿Qué tipo de citograma es más típico de la meningitis bacteriana purulenta?

  1. APerfil eosinofílico
  2. BPerfil neutrofílico
  3. CPerfil mixto
  4. DPerfil linfocítico
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Respuesta: B) Perfil neutrofílico

Las meningitis bacterianas purulentas se caracterizan por una pleocitosis marcada en el líquido cefalorraquídeo con un predominio agudo de neutrófilos, lo que refleja una respuesta inflamatoria aguda a la infección bacteriana.

29

¿Qué fármacos se utilizan para la forma localizada de la infección meningocócica (nasofaringitis)?

  1. ABencilpenicilina intramuscular a dosis altas
  2. BAntibióticos orales en dosis ajustadas a la edad
  3. CGlucocorticoides intravenosos
  4. DDiuréticos osmóticos
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Respuesta: B) Antibióticos orales en dosis ajustadas a la edad

La nasofaringitis meningocócica transcurre sin toxemia sistémica ni afectación de las meninges, por lo que para la erradicación del patógeno es suficiente la prescripción de antibacterianos por vía oral.

30

¿En qué año aprobó la OMS el término unificador «infección meningocócica»?

  1. A1806 d. C.
  2. B1965 d. C.
  3. C1887 d. C.
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Respuesta: B) 1965 d. C.

En 1965, la Organización Mundial de la Salud recomendó utilizar el término «infección meningocócica» para unificar varias formas clínicas de la enfermedad (nasofaringitis, meningitis, meningococcemia) bajo un solo diagnóstico.

Alteraciones de la conciencia

5 preguntas
31

¿Qué indica una lesión focal extensa primaria de los hemisferios cerebrales durante el diagnóstico diferencial del coma?

  1. ADepresión simétrica de todos los reflejos del tronco encefálico
  2. BSintomatología focal asimétrica con reflejos del tronco conservados
  3. CConstricción pupilar bilateral
  4. DMovimientos flotantes de los globos oculares
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Respuesta: B) Sintomatología focal asimétrica con reflejos del tronco conservados

En la lesión estructural de los hemisferios (por ejemplo, en un ictus extenso), el coma se acompaña de un déficit neurológico focal, más frecuentemente asimétrico. Los reflejos del tronco encefálico permanecen conservados hasta que se desarrolla el síndrome de herniación.

32

¿Dónde se localiza el sistema activador reticular ascendente (SARA)?

  1. AEn la médula espinal
  2. BEn el cerebelo
  3. CEn la corteza cerebral
  4. DEn el diencéfalo y las regiones superiores del tronco del encéfalo
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Respuesta: D) En el diencéfalo y las regiones superiores del tronco del encéfalo

El sistema activador reticular ascendente es un complejo de neuronas ubicadas principalmente en las regiones superiores del tronco del encéfalo (puente y mesencéfalo) y en los núcleos no específicos del tálamo, que aseguran el mantenimiento del nivel de vigilia de la corteza.

33

¿Qué incluye el mínimo obligatorio para la evaluación del sistema cardiovascular en un paciente con alteración de la consciencia?

  1. AECG de 12 derivaciones
  2. BMonitoreo ambulatorio de la PA de 24 horas
  3. CEcocardiografía
  4. DMedición de la PA en ambos brazos
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Respuesta: D) Medición de la presión arterial en ambos brazos

La medición de la presión arterial en ambos brazos es un método de cribado básico en la exploración física que permite sospechar rápidamente una disección aórtica o un síndrome de robo, los cuales pueden ser la causa de la alteración de la consciencia.

34

¿Qué signo cutáneo permite sospechar una intoxicación por monóxido de carbono o atropina?

  1. AHiperhidrosis marcada
  2. BColoración amarillenta de la piel
  3. CColor gris amarillento de la piel
  4. DTono rojo cereza de la piel
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Respuesta: D) Tono rojo cereza de la piel

En la intoxicación por monóxido de carbono se forma carboxihemoglobina, que confiere a los tejidos un color rojo cereza, mientras que la atropina causa una marcada dilatación de los capilares cutáneos, lo que también provoca enrojecimiento de la piel.

35

¿Qué signo en lactantes se manifiesta mediante la flexión de las piernas a nivel de las rodillas y las caderas al levantar al niño sujetándolo por las axilas?

  1. ASigno de Leschke / Signo de Lessage
  2. BSigno de Brudzinski
  3. CSigno de rigidez de nuca
  4. DSigno de Kernig
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Respuesta: A) Signo de Lessage

El signo de suspensión de Lessage es un signo meníngeo específico para los lactantes en su primer año de vida. Ante la irritación meníngea, el niño flexiona reflejamente las piernas hacia el abdomen y las mantiene en esa posición al ser levantado por las axilas.

Enfermedades renales y de las vías urinarias

5 preguntas
36

Marcador histológico de la glomerulonefritis rápidamente progresiva (GNRP):

  1. AFormación de «semilunas» en más del 50 % de los glomérulos renales
  2. BFluorescencia lineal en la inmunofluorescencia
  3. CFluorescencia granular en la inmunofluorescencia
  4. DAusencia de depósitos inmunitarios en los glomérulos
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Respuesta: A) Formación de «semilunas» en más del 50 % de los glomérulos renales

El sustrato morfológico de la glomerulonefritis rápidamente progresiva es la glomerulonefritis proliferativa extracapilar, en la cual se forman semilunas celulares compuestas por epitelio proliferado de la cápsula de Bowman y macrófagos en más de la mitad de los glomérulos.

37

En un paciente con nefropatía membranosa se detectan autoanticuerpos contra el receptor transmembrana de la fosfolipasa A2 (PLA2R). ¿Qué estructura glomerular es la principal diana del daño inmunitario en la forma primaria?

  1. AHoja parietal de la cápsula de Bowman
  2. BPodocitos (hoja visceral de la cápsula glomerular)
  3. CEndotelio de los capilares glomerulares
  4. DCélulas mesangiales
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Respuesta: B) Podocitos (hoja visceral de la cápsula glomerular)

El receptor de la fosfolipasa A2 (PLA2R) se expresa en la superficie de los podocitos, por lo que estos se convierten en la diana de los autoanticuerpos, con la consiguiente formación de complejos inmunitarios subepiteliales.

38

En un paciente que ha padecido una glomerulonefritis aguda postestreptocócica se observa un empeoramiento brusco de la función renal con rápido desarrollo de uremia terminal. ¿Qué complicación/evolución es la más probable?

  1. ATransición a glomerulonefritis rápidamente progresiva (extracapilar)
  2. BDesarrollo de urolitiasis
  3. CDesarrollo de nefritis túbulo-intersticial aguda
  4. DDesarrollo de síndrome nefrótico con cambios mínimos
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Respuesta: A) Transición a glomerulonefritis rápidamente progresiva (extracapilar)

Una caída rápida de la tasa de filtración glomerular con desarrollo de insuficiencia renal en el transcurso de semanas o meses es característica de la glomerulonefritis extracapilar, acompañada de la formación de semilunas en los glomérulos.

39

¿Qué variante morfológica pertenece a las formas no proliferativas de glomerulonefritis?

  1. AGlomerulonephritis extracapillaris
  2. BGlomerulonephritis endocapillaris
  3. CGlomerulonephritis mesangioproliferativa
  4. DMorbus mutationum minimarum (enfermedad de cambios mínimos)
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Respuesta: D) Morbus mutationum minimarum (enfermedad de cambios mínimos)

La enfermedad de cambios mínimos pertenece a las glomerulopatías no proliferativas, ya que en ella no hay un aumento en el número de células en los glomérulos. El mecanismo patogénico principal es el daño podocitario, lo que conduce a una proteinuria marcada sin proliferación celular.

40

Un paciente presenta clínica de glomerulonefritis aguda postestreptocócica. ¿Qué tipo de patrón de fluorescencia en la microscopía de inmunofluorescencia de la biopsia glomerular es el más esperado?

  1. AFluorescencia exclusivamente tubular, sin afectación glomerular
  2. BAusencia de fluorescencia (sin depósitos inmunitarios)
  3. CFluorescencia granular
  4. DFluorescencia lineal
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Respuesta: C) Fluorescencia granular

La glomerulonefritis aguda postestreptocócica se debe al depósito de complejos inmunitarios en los glomérulos renales. Mediante la microscopía de inmunofluorescencia, estos depósitos (IgG y el componente C3 del complemento) dan una fluorescencia granular característica en «cielo estrellado».

Nutrición del niño sano

5 preguntas
41

¿Qué agente se utiliza para estimular la secreción de las glándulas del tracto gastrointestinal antes de la comida?

  1. AAgua simple a temperatura ambiente
  2. BZumo de fruta
  3. CBebida láctea fermentada
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Respuesta: A) Agua simple a temperatura ambiente

La ingesta de una pequeña cantidad de agua simple a temperatura ambiente 15-20 minutos antes de comer estimula reflejamente la secreción de jugo gástrico y prepara el tracto digestivo para la ingesta de alimentos.

42

¿Qué está prohibido al preparar la alimentación complementaria para un lactante según las recomendaciones?

  1. ADilución con fórmula láctea
  2. BHomogeneización de verduras
  3. CUso de caldo de verduras
  4. DSalado adicional de los alimentos
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Respuesta: D) Salado adicional de los alimentos

A los niños en su primer año de vida no se recomienda añadir sal a los alimentos complementarios, ya que esto genera una carga excesiva sobre los riñones inmaduros y altera el desarrollo de hábitos alimentarios saludables.

43

¿En qué caso se debe dar alimentación complementaria al lactante durante la lactancia mixta?

  1. AEn lugar de una de las tomas de pecho
  2. BDespués de la succión al pecho y su vaciado completo
  3. CAntes de ofrecer el pecho
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Respuesta: B) Después de la succión al pecho y su vaciado completo

Para mantener la lactancia durante la alimentación mixta, la fórmula se administra siempre solo después de que el niño haya vaciado ambos pechos, con el fin de estimular al máximo la producción de leche materna.

44

¿Qué tipos de pescado están permitidos en niños menores de 3 años?

  1. AVariedades grasas de pescado marino
  2. BCualquier variedad sin restricciones
  3. CÚnicamente pescado de río
  4. DPescados magros (bacalao, merluza, lubina)
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Respuesta: D) Pescados magros (bacalao, merluza, lubina)

En la dieta de los niños pequeños se recomienda utilizar variedades de pescado magro, ya que se digieren con mayor facilidad y causan menos reacciones alérgicas. Las variedades grasas imponen una carga excesiva sobre el sistema digestivo inmaduro del niño.

45

¿En qué forma se introduce la carne en la dieta del niño a partir de los 10 meses?

  1. ACarne picada
  2. BAlbóndigas
  3. CAlbóndigas al vapor
  4. DTrocitos de carne
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Respuesta: B) Albóndigas

A los 10 meses al niño le empiezan a salir los dientes y desarrolla la habilidad de masticar, por lo que en lugar de puré de carne se introducen albóndigas en la dieta para estimular el aparato masticatorio y la motilidad del tracto gastrointestinal.

Enfermedades infecciosas y parasitarias

5 preguntas
46

La profilaxis específica planificada contra el tétanos se realiza utilizando vacunas combinadas, por ejemplo:

  1. AVOP (vacuna antipoliomielítica oral)
  2. BBCG
  3. CDTP (Difteria, Tétanos y Tos ferina)
  4. DSRP (sarampión, parotiditis, rubéola)
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Respuesta: C) DTP (Difteria, Tétanos y Tos ferina)

La vacuna DTP contiene anatoxina tetánica adsorbida, lo que asegura la formación de inmunidad antitóxica específica contra el tétanos.

47

En un paciente con cuadro clínico de rabia se desarrollaron trastornos bulbares (disfagia, disfonía), lo cual está relacionado con la afectación de los núcleos de los nervios craneales del bulbo raquídeo. ¿La afectación de cuál nervio explica más probablemente estos síntomas?

  1. AN. facialis (VII par)
  2. BN. opticus (II par)
  3. CN. glossopharyngeus (IX par)
  4. DN. trigeminus (V par)
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Respuesta: C) N. glossopharyngeus (IX par)

El nervio glosofaríngeo (junto con el vago) inerva los músculos de la faringe y la laringe, por lo que la lesión de sus núcleos en el bulbo raquídeo provoca trastornos de la deglución (disfagia) y de la fonación (disfonía).

48

Pertenecen al grupo de alto riesgo que constituye una indicación para la realización dirigida de pruebas de VIH:

  1. ANiños que reciben hemodiálisis
  2. BNiños que asisten a la guardería
  3. CNiños con rinitis alérgica estacional
  4. DNiños que han padecido una infección respiratoria aguda 1 vez al año
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Respuesta: A) Niños que reciben hemodiálisis

Los pacientes sometidos a hemodiálisis crónica se exponen a procedimientos invasivos frecuentes y al contacto con equipos y hemoderivados. Esto los incluye en el grupo de alto riesgo de infección por patógenos transmisibles por sangre, incluido el VIH.

49

En un paciente con hepatitis B crónica se desarrollaron de forma repentina (3 a 5 días después de la supuesta infección) fiebre alta, intoxicación marcada, vómitos repetidos, artralgias, seguidas de ictericia intensa, citólisis elevada, síndrome edemato-ascítico y exacerbaciones ondulatorias. ¿Cuál variante de infección por HDV es la más probable?

  1. AReinfección por el virus de la hepatitis B
  2. BInfección persistente sin sobreinfección por HDV
  3. CSuperinfección (sobreinfección por HDV en una infección por VHB preexistente)
  4. DCoinfección VHB+HDV (infección simultánea)
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Respuesta: C) Superinfección (sobreinfección por HDV en una infección por VHB preexistente)

El desarrollo de una infección aguda por el virus delta en un paciente que ya padece hepatitis B crónica o es portador de HBsAg se clasifica como superinfección. Este cuadro suele cursar con formas graves y fulminantes, acompañadas de un síndrome citolítico pronunciado y el rápido desarrollo de insuficiencia hepática.

50

La propagación del Virus de la Varicela-Zóster durante su reactivación ocurre predominantemente:

  1. ACentrífugamente a lo largo de las fibras nerviosas (vía neurógena)
  2. BPor vía alimentaria a través del tracto gastrointestinal
  3. CPor vía hematógena con el desarrollo de un exantema generalizado
  4. DPor vía linfática con afectación de los ganglios linfáticos regionales como mecanismo principal
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Respuesta: A) Centrífugamente a lo largo de las fibras nerviosas (vía neurógena)

Durante la reactivación, el virus de la varicela-zóster, que persiste en los ganglios sensoriales, se propaga de forma centrífuga a través de los axones de las neuronas hacia la zona cutánea inervada, provocando el cuadro clínico del herpes zóster.

Preguntas frecuentes

¿De dónde provienen estas preguntas de pediatría?

Del banco de preguntas del curso «Pediatría» de WhiteCoat Pro, el mismo que utilizan los estudiantes para prepararse para las clases. En total, el banco cuenta con 8 659 preguntas; aquí hay 50 distribuidas en 10 secciones con respuestas y una breve explicación.

¿Son adecuados los tests para los coloquios y exámenes?

Las preguntas están redactadas según el programa de las facultades de medicina y cubren las principales secciones de la materia. No garantizamos la coincidencia exacta con los exámenes de una universidad específica: utilice el test para detectar lagunas y repase los temas débiles en un manual o en el curso.

¿Cómo resolverlos: ver las respuestas de inmediato o realizar el test?

Primero complete el simulador: elegir una opción sin pistas fija mejor los material. Las respuestas y el análisis detallado bajo cada pregunta en la página le serán útiles para repasar los errores.

¿Dónde obtener el resto de las preguntas?

El banco completo de pediatría con análisis de errores, guías metodológicas de cada tema y el tutor de IA están disponibles en el curso «Pediatría».

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