Tests de microbiología con respuestas: 50 preguntas para la preparación del examen

La molécula CD19 es un marcador pan-B que aparece en la etapa de pro-linfocito B y persiste durante toda la maduración independiente de antígeno en la médula ósea. Los demás marcadores enumerados (CD3, CD4, CD8) son característicos de los linfocitos T.

La hendidura de unión al antígeno de las moléculas de MHC de clase II está formada por dominios de dos cadenas diferentes (alfa y beta) y tiene extremos abiertos, lo que le permite unir péptidos más largos en comparación con el MHC de clase I.

El reconocimiento del antígeno por el receptor de células T sin recibir simultáneamente una señal coestimuladora (señal 2) conduce a la inducción de apoptosis o al desarrollo de anergia linfocitaria.

Los ácaros del polvo (por ejemplo, Dermatophagoides pteronyssinus) pertenecen a la familia Pyroglyphidae y son las principales fuentes de alérgenos inhalatorios domésticos.

El ARN monocatenario de los virus es reconocido por los receptores endosomales TLR7 y TLR8. En comparación, el TLR3 une ARN bicatenario y el TLR9 une ADN no metilado.

El consumo de agua de los abrevaderos contaminada por el patógeno realiza el mecanismo de transmisión fecal-oral. La vía principal de infección en este caso es la alimentaria (hídrica).

La listeriosis congénita (sepsis granulomatosa del reciénñado) se caracteriza por la formación de granulomas específicos — listeriomas, que contienen masas necróticas, macrófagos y bacterias localizadas intracelularmente.

La infección por listeriosis al consumir productos lácteos contaminados se produce por vía alimentaria a través del tracto gastrointestinal.

La principal vía de entrada de bacterias zoonóticas (por ejemplo, leptospiras o listerias) al suelo y cuerpos de agua es su excreción por roedores infectados junto con la orina y las heces. Esto asegura el mantenimiento del foco natural de la infección.

El estándar de oro y método principal para confirmar el diagnóstico de listeriosis sigue siendo el estudio bacteriológico con aislamiento e identificación del cultivo puro de Listeria monocytogenes a partir de biosustratos estériles.

Los micoplasmas carecen genéticamente de la capacidad de sintetizar peptidoglicano, por lo que no tienen una pared celular rígida. Esto permite que sus células cambien fácilmente de forma y provoca un pleomorfismo pronunciado.

Mycoplasma pneumoniae tiene tropismo por los epiteliocitos de las vías respiratorias, en cuya superficie se fija, causando daño a los cilios y alteración del aclaramiento mucociliar.

Los micoplasmas urogenitales (Mycoplasma hominis y Ureaplasma urealyticum) son capaces de transmitirse de la madre al feto por vía intrauterina o durante el parto, provocando neumonía congénita, meningitis y sepsis en niños prematuros.

Los micoplasmas carecen de pared celular y poseen un marcado tropismo por las membranas de las células del huésped, adhiriéndose firmemente a ellas y ejerciendo un efecto membranotóxico y citolítico debido a peróxidos y enzimas.

Los micoplasmas carecen de pared celular, por lo que para estabilizar su membrana citoplasmática necesitan esteroles (colesterol), los cuales no son capaces de sintetizar por sí mismos.

La vía de transmisión iatrogénica está relacionada con intervenciones médicas. En el caso de las enfermedades priónicas, la infección puede ocurrir al utilizar instrumental neuroquirúrgico contaminado, trasplantes o preparados de origen humano (por ejemplo, hormona del crecimiento).

Históricamente, la enfermedad de kuru se diseminó entre las tribus de Papúa Nueva Guinea por vía alimentaria, mediante el consumo ritual de cerebros de miembros de la tribu fallecidos, los cuales contenían una alta concentración de priones.

Tras la ingestión oral, los priones son capturados inicialmente por el tejido linfoide intestinal y se acumulan en los órganos del sistema reticuloendotelial (amígdalas, bazo) antes de la neuroinvasión.

Carlton Gajdusek demostró experimentalmente la naturaleza infecciosa del kuru en la década de 1960 al infectar con éxito a chimpancés con una suspensión de tejido cerebral de personas fallecidas, por lo que posteriormente recibió el Premio Nobel.

Las patologías priónicas se clasifican como enfermedades conformacionales, ya que su patogenia se debe a la transición de la proteína celular normal PrPC hacia la isoforma patológica PrPSc con una estructura terciaria alterada.

Los cultivos antiguos de Trichophyton violaceum se caracterizan por la ausencia de microconidios y macroconidios, volviéndose el micelio fino y tortuoso, y formando numerosas clamidosporas y artrosporas. Este hongo antropofílico es uno de los principales agentes causales de la tricofitia superficial.

El grupo de los dermatofitos incluye tradicionalmente tres géneros anamórficos de hongos: Microsporum, Trichophyton y Epidermophyton, los cuales poseen actividad queratinolítica y afectan la piel, el cabello y las uñas.

Para los hongos del género Microsporum en la afectación capilar in vivo, el tipo de esporulación característico es ectothrix, donde las artrosporas se disponen formando una vaina densa en el exterior del tallo piloso.

El medio de Sabouraud contiene peptona y una alta concentración de carbohidratos (maltosa o glucosa), además de tener una reacción levemente ácida. Esto crea las condiciones óptimas para el cultivo electivo de hongos patógenos, incluidos los dermatofitos.

Dado que la piedra negra afecta únicamente a la cutícula del tallo piloso sin comprometer el folículo piloso ni la piel, el método principal de tratamiento es el corte o rasurado del cabello combinado con agentes antifúngicos tópicos.

Louis Pasteur aplicó por primera vez el principio de atenuación (debilitamiento) de los microorganismos para crear vacunas. Sus principales logros en este campo fueron el desarrollo de vacunas contra el cólera aviar, el ántrax y la rabia.

El estudio de los microorganismos patógenos para el ser humano (bacterias, virus, hongos y protozoos) es el objeto de estudio de la microbiología médica.

Edward Jenner utilizó empíricamente el virus natural de la vacuna de la viruela de las vacas (cowpox) para la vacunación, mientras que Louis Pasteur desarrolló específicamente métodos de debilitamiento artificial (atenuación) de microorganismos patógenos para obtener cepas vacunales seguras.

Zinaída Vissariónovna Ermólieva obtuvo por primera vez en la URSS la penicilina de producción nacional (crustosina) en 1942 e introdujo activamente la antibioticoterapia en la práctica clínica.

El método de conversión de exotoxinas en anatoksinas (toxoides) seguras pero inmunogénicas mediante tratamiento con formalina a una temperatura de 37–40 °C fue propuesto por el microbiólogo francés Gaston Ramon en 1923.

El virus de la hepatitis D es un virus defectuoso (satélite) que requiere el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) para el ensamblaje de viriones completos y su salida de la célula. Por lo tanto, la infección por el virus de la hepatitis D solo es posible en presencia del virus de la hepatitis B.

La invasividad asegura la penetración del microbio a través de las membranas mucosas y el tejido conjuntivo, mientras que la agresividad está dirigida a contrarrestar los mecanismos de defensa del macroorganismo, por ejemplo, mediante la supresión de la fagocitosis.

La hialuronidasa, un factor de agresión, degrada el ácido hialurónico de la matriz extracelular, facilitando la invasión del patógeno en los tejidos.

Los anticuerpos son moléculas proteicas grandes que no son capaces de penetrar en el interior de las células. Solo pueden neutralizar la toxina que circula libremente, pero son impotentes frente a las subunidads que ya han penetrado en el citoplasma de la célula diana.

Las enfermedades causadas por parásitos animales (incluidos helmintos y artrópodos) se clasifican como enfermedades parasitarias (infestaciones).

La degeneración espongiforme de las neuronas, la proliferación glial (astrocitosis) y la formación de placas amiloides en ausencia total de signos de inflamación constituyen el cuadro patomorfológico clásico de las enfermedades priónicas (encefalopatías espongiformes transmisibles).

La PIHA se basa en la capacidad de los anticuerpos específicos para unirse a las hemaglutininas de la superficie de los virus, lo que les impide aglutinar los eritrocitos.

La inmunoglobulina A secretora predomina en las membranas mucosas de las vías respiratorias y proporciona la primera línea de defensa específica contra los virus respiratorios.

La mayoría de los serotipos de rinovirus (el denominado grupo principal) utilizan como receptor celular la molécula de adhesión intercelular de tipo 1 (ICAM-1), situada en la superficie de las células epiteliales de las vías respiratorias.

El SARS-CoV y el SARS-CoV-2 son representantes del género Betacoronavirus de la familia Coronaviridae.

Los deuteromicetes (hongos imperfectos) agrupan especies con reproducción sexual no descrita. Al descubrirse la teleomorfa (fase sexual), la mayoría de las veces se reasignan a los filos Ascomycota o Basidiomycota.

Los esporozoos llevan una vida parasitaria y, en su etapa de organismo adulto, carecen de orgánulos de locomoción propios, a diferencia de los flagelados, sarcodinos y ciliados.

La supercápside de los virus complejos consiste en una bicapa lipídica con glucoproteínas específicas del virus incrustadas, que forman espículas (peplómeros) en la superficie. Desempeñan un papel clave en el reconocimiento de los receptores de la célula hospedadora y en la fijación a estos.

La forma infecciosa de las clamidias (cuerpo elemental) penetra en la célula susceptible mediante endocitosis mediada por receptores con formación de un endosoma.

El aparato nuclear de las bacterias (nucleoide) es una molécula de ADN que no está separada del citoplasma por una membrana nuclear, no forma un nucléolo y no está asociada a histonas verdaderas.

Los coronavirus tienen un tipo de simetría de la nucleocápside helicoidal, en el cual el ARN genómico se asocia con la proteína N, formando una estructura helicoidal dentro de la envuelta viral.

Mediante microscopía electrónica, los coronavirus presentan un aspecto característico debido a los masivos peplómeros en forma de maza (proteínas S) en la supercápside. Estos forman una figura que recuerda a la corona solar.

Para detectar el ARN de los filovirus (Marburgo, Ébola) se utiliza la RT-PCR, y para la detección de antígenos virales y anticuerpos específicos, el ensayo de inmunofluorescencia (IFI) y el ELISA.

La glucoproteína de espícula S es responsable de la unión del coronavirus a los receptores de la célula diana, por lo que los anticuerpos dirigidos específicamente contra esta proteína bloquean la entrada del virus y poseen actividad neutralizante.

Los coronavirus son virus envueltos de forma esférica y relativamente grandes, cuyo tamaño varía entre 80 y 220 nm.