Mecanismo de ação
O medicamento é um precursor sintético da vitamina $K$ (vitamina $K_3$). Ao entrar no organismo, o bisulfito de menadiona sódica é transformado na forma ativa da vitamina $K$. No fígado, ele desencadeia um processo bioquímico crucial: a síntese dos fatores de coagulação sanguínea plasmáticos, como a protrombina (fator II), a proconvertina (fator VII), o fator Christmas (IX) e o fator Stuart-Prower (X), além da proteína anticoagulante $C$.
Além da sua ação hepatobiliar, a vitamina $K$ participa de processos extra-hepáticos, particularmente na síntese da osteocalcina, uma proteína de ligação ao cálcio na matriz óssea.
Efeitos farmacológicos
O principal efeito farmacológico do fármaco é a ação hemostática. Os fatores de coagulação têm uma meia-vida curta e degradam-se rapidamente; na deficiência de vitamina $K$, a sua síntese fica comprometida, o que leva a hemorragias. A administração de Vikasol restabelece o pool plasmático de fatores de coagulação, normaliza os testes de coagulação e previne complicações hemorrágicas.
Indicações de uso
O objetivo principal da prescrição do medicamento é o controle da síndrome hemorrágica associada à hipoprotrombinemia. As principais indicações clínicas incluem:
- Patologias do fígado e das vias biliares: hepatites, cirrose hepática (comprometimento da síntese de fatores), icterícia obstrutiva (absorção prejudicada da vitamina $K$ devido à ausência de bile).
- Distúrbios de absorção: síndrome de má absorção, icterícia obstrutiva.
- Causas medicamentosas: overdose de anticoagulantes indiretos (antagonistas da vitamina $K$).
- Uso profilático: preparo para cirurgias de grande porte para prevenir sangramentos.
Efeitos colaterais e características
Durante o uso do medicamento, podem ocorrer reações alérgicas: erupção cutânea, prurido, eritema e broncoespasmo. A administração intravenosa apresenta risco de reações anafilactoides.
Uma característica específica da vitamina $K_3$ (vikasol) é o risco de desenvolvimento de anemia hemolítica e hiperbilirrubinemia em recém-nascidos, razão pela cual o fitomenadiona natural (vitamina $K_1$) é preferido para a prevenção da doença hemorrágica do recém-nascido.
Particularidades de prescrição e dosagem
O medicamento está disponível em comprimidos de 0,015 g e solução a 1% em ampolas de 1 ml.
- Por via oral: prescreve-se 1 a 2 comprimidos 1 a 2 vezes ao dia. A dose máxima única (DMU) é de 0,03 g e a dose máxima diária (DMD) é de 0,06 g.
- Por via parenteral (intramuscular): administra-se 0,01 a 0,015 g 2 a 3 vezes ao dia. A via parenteral é especialmente importante em síndromes de má absorção e icterícia obstrutiva, quando o fluxo biliar para o intestino — necessário para a absorção das formas lipossolúveis — está prejudicado.
O Vikasol é a vitamina da Koagulação (K3): Koagula o sangue, ativa o fator de Kristmas e o Kontrolador (convertina) no fígado.
Questões de aulas e exames
Quais fatores de coagulação dependem da vitamina K?
A vitamina é essencial para a síntese dos fatores II (protrombina), VII (proconvertina), IX (fator Christmas) e X (fator Stuart-Prower), bem como da proteína C.
Por que a ação da vitamina K fica comprometida na icterícia obstrutiva?
A vitamina K é um composto lipossolúvel e, para sua absorção adequada no intestino, o fluxo de bile é criticamente necessário. Na icterícia obstrutiva, a bile não chega ao lúmen intestinal, causando deficiência vitamínica.
Qual é o papel do Vikasol na overdose de anticoagulantes?
Os suplementos de vitamina K atuam como antagonistas específicos dos anticoagulantes indiretos, ajudando a restaurar a síntese de fatores de coagulação durante episódios hemorrágicos.
O que mais estudar sobre o tema
- Diferenças entre fitomenadiona (K1), menaquinonas (K2) e menadiona (K3)
- Patogênese da síndrome hemorrágica do recém-nascido e o papel da prevenção
- Interação entre anticoagulantes indiretos (varfarina) e antagonistas da vitamina K
- O papel da síntese extra-hepática de osteocalcina no tecido ósseo
- Farmacocinética de análogos sintéticos hidrossolúveis versus formas lipossolúveis
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