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Farmacología · Analgésicos

Ketorolaco (Ketolac)

Ketorolacum

Ketorolaco es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo cuya principal virtud clínica es su acción analgésicamente muy potente. En la práctica médica moderna, este fármaco actúa con frecuencia como una alternativa completa y más segura a los analgésicos opiáceos en el tratamiento del síndrome de dolor intenso de diversa etiología.

Efecto principalAnalgesia pronunciada con un efecto antiinflamatorio débil
AbsorciónLa biodisponibilidad por vía oral alcanza el 80–100%
Efecto secundarioAlto riesgo de gastrotoxicidad debido al bloqueo de las prostaglandinas protectoras
3 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Farmacodinámica y farmacocinética

El ketorolaco (Ketorolacum) ocupa un lugar especial entre los antiinflamatorios no esteroideos debido a su perfil de actividad específico. Su acción analgésica es máxima; el fármaco actúa como un analgésico potente, comparable en eficacia a algunos analgésicos narcóticos.

Sin embargo, es importante recordar que el efecto antiinflamatorio del ketorolaco es significativamente más débil que el de otros representantes clásicos del grupo de los AINE. Esto lo convierte en el fármaco de elección específicamente para combatir el dolor, y no la inflamación sistémica.

Desde el punto de vista farmacocinético, el fármaco presenta características sumamente favorables:

  • Se distingue por una buena absorción en el tracto gastrointestinal.
  • Muestra una biodisponibilidad oral muy elevada, que oscila entre el 80 y el 100%. Esto significa que casi toda la dosis administrada por vía oral alcanza la circulación sistémica y ejerce un efecto terapéutico.

Aplicación clínica

Dado su fuerte potencial analgésico, el ketorolaco se utiliza ampliamente en situaciones que requieren un alivio rápido y fiable del dolor. El fármaco puede administrarse al paciente por diversas vías: tanto por vía oral (en forma de comprimidos) como por vía parenteral (inyecciones intramusculares o intravenosas).

Las principales indicaciones clínicas incluyen:

  1. Dolor postoperatorio. En la práctica quirúrgica, el ketorolaco se utiliza activamente como una alternativa eficaz a los analgésicos opiáceos, permitiendo evitar los efectos secundarios característicos de los narcóticos.
  2. Síndrome doloroso de origen traumático. El fármaco alivia rápidamente el dolor agudo en fracturas, luxaciones y contusiones graves.
  3. Patología oncológica. Se emplea para aliviar el dolor severo en pacientes con neoplasias.
  4. Neuralgia del trigémino. Proporciona un alivio notable en los ataques de dolor facial intenso relacionados con la afectación de esta rama del sistema nervioso.
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Efectos adversos y riesgos

Como todos los representantes del grupo de los AINE, el ketorolaco presenta una serie de efectos secundarios graves. Cabe destacar que los riesgos de su desarrollo se multiplican con el uso prolongado del fármaco. Por esta razón, el curso del tratamiento con ketorolaco suele estar estrictamente limitado en el tiempo.

Reacciones adversas clave:

  • Gastrotoxicidad. Se manifiesta con el desarrollo de erosiones y ulceración de la mucosa gástrica y duodenal. El mecanismo de esta complicación radica en la potente inhibición de la síntesis de prostaglandinas $E_2$ e $I_2$. En condiciones normales, estas moléculas ejercen una acción gastroprotectora fundamental (protegen la pared estomacal del entorno ácido agresivo). Con el uso de ketorolaco, esta protección desaparece.
  • Nefrotoxicidad. Se manifiesta como una alteración de la función renal. En primer lugar, el fármaco provoca una alteración patológica de los procesos de filtración en los glomérulos renales, lo que puede conducir a una insuficiencia renal aguda en caso de uso incontrolado.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Cuál es la duración máxima del tratamiento continuo con ketorolaco?

La duración máxima de la administración parenteral de ketorolaco está estrictamente limitada a dos días. La recomendación general sobre el régimen de dosificación indica que no se debe utilizar el fármaco durante más de cinco días.

¿Cuál es la dosis diaria máxima de ketorolaco por vía oral?

La dosis diaria máxima de ketorolaco por diversas vías de administración, incluida la oral, es de 90 mg.

Cómo memorizar

Recuerde el perfil del ketorolaco: «Eliminó el máximo de dolor, ignoró la inflamación». Esto destaca su potente analgesia con un efecto antiinflamatorio débil.

Preguntas de clases y exámenes

¿Cuál es la principal diferencia farmacodinámica del ketorolaco frente a otros AINE?

El fármaco posee una actividad analgésica máxima, pero su acción antiinflamatoria es considerablemente más débil en comparación con sus análogos.

¿Por qué es peligroso el ketorolaco para el estómago?

Inhibe la producción de prostaglandinas $E_2$ e $I_2$. Dado que normalmente ejercen una acción gastroprotectora, su déficit provoca la ulceración de la mucosa gástrica y duodenal.

¿Cómo afecta el ketorolaco a los riñones?

El fármaco presenta nefrotoxicidad, la cual se manifiesta como una alteración de la función renal debido a cambios en la velocidad de filtración glomerular.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Conceptos de eliminación, biotransformación y acumulación de fármacos
  • Comparación de la biodisponibilidad de diferentes AINE
  • Diagnóstico diferencial de la neuralgia del trigémino, facial y glosofaríngeo
  • Mecanismo de regulación de la filtración glomerular por prostaglandinas
  • Protocolos de analgesia postoperatoria: opioides frente a AINE

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