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Fisiología · Dolor

Dolor

El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable, asociada a una lesión tisular real o potencial. Desde el punto de vista fisiológico, sirve como una señal vital de peligro que obliga al organismo a buscar formas de eliminar la amenaza.

Función principalSeñal de peligro para todo el organismo
Rol en la conductaFormación de actividad dirigida a un objetivo
ControlIntegridad de los tegumentos y nivel de respiración tisular
CausaIrritación intensa de los receptores sensoriales
5 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Naturaleza del fenómeno doloroso

Según el Comité Internacional de Expertos, el dolor no puede considerarse exclusivamente como un proceso fisiológico. Es una experiencia compleja que incluye obligatoriamente dos componentes:

  • Sensorial: la sensación física de incomodidad.
  • Emocional: la percepción subjetiva negativa.

Es importante señalar que el dolor puede surgir no solo con la destrucción celular real (ya consumada), sino también con un daño potencial, cuando la amenaza apenas está aumentando. En el ámbito científico todavía se debate sobre la naturaleza de este fenómeno. Algunos investigadores definen el dolor exclusivamente como un estado afectivo; otros autores se inclinan a pensar que es un estado que, por sus mecanismos, es similar a la motivación, pero que inevitablemente se acompaña de un afecto pronunciado.

Causas y desencadenantes

Para que surja la sensación dolorosa, se requiere la acción de factores específicos que alteran la actividad vital normal de los tejidos.

La causa fundamental es la irritación intensa de diversos receptores sensoriales. En condiciones normales, estos receptores responden a estímulos adecuados (por ejemplo, cambios de temperatura o presión mecánica), pero ante una fuerza de impacto excesiva, inician una señal de dolor.

Los principales desencadenantes incluyen:

  1. La acción de agentes lesivos de naturaleza física (temperaturas extremas, traumatismos mecánicos).
  2. La exposición a sustancias químicas lesivas.
  3. Hipoxia: déficit de oxígeno en los tejidos u órganos enteros, que conduce a la alteración de su metabolismo y a la acumulación de productos metabólicos.
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El dolor desde la perspectiva de la teoría de los sistemas funcionales

Dentro del marco de la teoría de los sistemas funcionales, el dolor no se considera simplemente un síntoma, sino una señal de peligro crucial para el organismo.

Desempeña un papel clave en la conducta humana y animal. La aparición de la sensación dolorosa predispone a una actividad dirigida a un objetivo. Esto significa que el organismo no solo percibe pasivamente la lesión, sino que mobiliza todos los recursos disponibles. El resultado final y el objetivo principal de esta actividad formada es la eliminación completa de la causa original que provocó el dolor (por ejemplo, retirar la mano de un objeto caliente o buscar refugio).

Significado biológico

Desde el punto de vista biológico, el dolor actúa como una potente necesidad biológica negativa. En respuesta a la amenaza, se forma en el organismo un sistema funcional perceptivo-motivacional especializado.

Este sistema es vital, ya que controla estrictamente dos constantes críticamente importantes:

  • Integridad de las cubiertas tegumentarias. Es una condición básica para garantizar la homeostasis general y la protección de los medios internos frente a la agresión externa.
  • Nivel de respiración de oxígeno tisular. El dolor señaliza la hipoxia, obligando al organismo a responder inmediatamente a la privación de oxígeno de las células para prevenir su muerte.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Qué grupos de sustancias químicas pertenecen a los mediadores tisulares del dolor (algógenos)?

En las fuentes, los algógenos y mediadores del dolor incluyen:

  • Iones de potasio (K+) — alteran la excitabilidad de la membrana de la célula nerviosa.
  • Iones de hidrógeno (H+) — señalados entre los irritantes químicos de los nociceptores.
  • Sustancia P.
  • Prostaglandinas — aumentan la sensibilidad de los receptores del dolor a los algógenos.
  • Bradiquinina.
  • Serotonina.
  • Histamina — señalada como irritante químico de los nociceptores y como componente del complejo de mediadores del dolor en la inflamación.

Durante la inflamación, los mediadores del dolor se describen como prostaglandinas en complejo con histamina, serotonina, bradicinina y sustancia P. Los factores metabólicos de la hipoxia se consideran algógenos universales.

¿Qué tipos de fibras nerviosas participan en la conducción de las señales de dolor?

En la conducción de las señales de dolor participan dos tipos de fibras nerviosas:

  • Fibras A (Aδ) — fibras mielinizadas de conducción rápida. La velocidad de conducción es de 5–30 m/s (según otros datos, 6-30 m/s). Son responsables de la conducción del dolor rápido, agudo y epicrítico, que se localiza fácilmente.
  • Fibras C — fibras amielínicas finas de conducción lenta (0,5–2 m/s). Son responsables de la transmisión del dolor lento, sordo y protopático, que se localiza con dificultad.

¿Qué estructuras del SNC forman el sistema antinociceptivo del organismo?

El sistema antinociceptivo tiene una estructura jerárquica e incluye los siguientes niveles y estructuras:

  • Nivel cortical: II área somatosensorial de la corteza cerebral.
  • Nivel hipotalámico: Núcleos del hipotálamo.
  • Nivel troncal / espinal:
  • Sustancia gris periacueductal (sustancia gris central) del mesencéfalo.
  • Núcleos del rafe (incluyendo el núcleo magno del rafe).
  • Locus coeruleus (núcleo azul).
  • Formación reticular (tegmento pontino, bulbo raquídeo).
  • Médula espinal (astas posteriores).
  • Estructuras adicionales: Amígdala, hipocampo, núcleos cerebelosos específicos.

¿Dónde se localizan las primeras neuronas del tracto espinotalámico de la sensibilidad dolorosa?

Las fuentes citadas indican directamente lo siguiente: la impulsión procedente de los receptores ingresa a la médula espinal a través de las raíces posteriores hacia las interneuronas de las astas posteriores. Para la vía espinotalámica, la localización de las segundas neuronas se indica como la sustancia gris de la médula espinal; sus axones se dirigen hacia los núcleos del tálamo.

La localización directa de las primeras neuronas del tracto espinotalámico de la sensibilidad dolorosa no se especifica en las fuentes.

¿En qué se diferencia el dolor agudo epicrítico del dolor sordo protopático?

Las diferencias entre el dolor epicrítico y el protopático se presentan en la tabla:

CaracterísticaDolor epicríticoDolor protopático
CarácterAgudaSordo, sordo-doloroso
Velocidad de concientizaciónSe percibe rápidamenteSe percibe de forma más lenta
LocalizaciónFácil, precisa y claramente localizadoMal localizado (difuso)
AdaptaciónSe caracteriza por una rápida adaptaciónNo se acompaña de adaptación (persiste durante mucho tiempo)
Fibras conductorasFibras A mielinizadas (Aδ)Fibras C amielínicas finas
Vías de conducciónNeoespinotalámicaPaleoespinotalámica
Cómo memorizar

Para recordar las dos constantes principales que controla el dolor, utilice la asociación «Respiración de la piel»: la respiración tisular por oxígeno (por dentro) y la integridad de las cubiertas tegumentarias (por fuera).

Preguntas de clases y exámenes

¿Qué definición de dolor da el Comité Internacional de Expertos?

El dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada a un daño tisular real o potencial.

¿Cuál es el principal desencadenante de la aparición del dolor?

Los desencadenantes son la acción de agentes lesivos físicos o químicos, así como la hipoxia de tejidos y órganos.

¿Cuál es el principal papel conductual del dolor?

El dolor condiciona una actividad dirigida a un fin, cuyo resultado final es la eliminación de la causa de la sensación dolorosa.

¿Qué constantes vitales controla el dolor?

Controla la integridad de las cubiertas tegumentarias (para garantizar la homeostasis) y el nivel de respiración tisular por oxígeno.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Mecanismos de formación del estado afectivo durante el dolor
  • El papel de los termorreceptores y mecanorreceptores en la nocicepción
  • Similitudes y diferencias entre el dolor y las motivaciones biológicas básicas
  • Efecto de la hipoxia sobre la activación del sistema funcional perceptivo-motivacional
  • Mantenimiento de la homeostasis ante la alteración de la integridad de las cubiertas tegumentarias

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