Clasificación de los virus del herpes
La familia Herpesviridae se divide en tres subfamilias (Alpha-, Beta-, Gamma-). La taxonomía se basa en la estructura del genoma, el tropismo tisular, la naturaleza de la citopatología y el sitio de infección latente.
Se conocen 8 tipos patógenos para el ser humano:
- HHV-1 (HSV-1): Virus del herpes simple tipo 1.
- HHV-2 (HSV-2): Virus del herpes simple tipo 2.
- HHV-3 (VZV): Virus varicela-zóster.
- HHV-4 (EBV): Virus de Epstein-Barr.
- HHV-5 (CMV): Citomegalovirus.
- HHV-6: Herpes lymphotropic virus (roseolovirus).
- HHV-7: Sin nombre histórico.
- HHV-8: Asociado al sarcoma de Kaposi.
Propiedades biológicas de las subfamilias
Para mayor comodidad, los virus se agrupan en subfamilias considerando el tipo de células afectadas, la velocidad de crecimiento y el sitio de persistencia.
- Alphaherpesvirinae (p. ej., VHS, VZV):
- Diana: células epiteliales (las destruyen, efecto citolítico).
- Latencia: neuronas.
- Betaherpesvirinae (p. ej., CMV, HHV-6, HHV-7):
- Velocidad de crecimiento: lenta.
- Efecto citopático: citomegalia y linfoproliferación.
- Localización (incl. latencia): epitelio de las glándulas salivales, riñones, linfocitos.
- Gammaherpesvirinae (p. ej., VEB):
- Diana: linfocitos B.
- Efecto citopático: estimulan la proliferación celular (acción linfoproliferativa).
- Localización: tejido linfoide, epitelio orofaríngeo y de las glándulas salivales.
Estructura del virión
Los virus del herpes tienen forma ovalada y gran tamaño (diámetro de 150–200 nm). Estructura (desde el centro hacia la periferia):
- Genoma: ADN bicatenario lineal compuesto por fragmentos corto y largo. Debido a las repeticiones invertidas, es posible la isomería (4 isómeros en VHS y CMV, 2 isómeros en VZV).
- Cápside: simetría icosaédrica, incluye 162 capsómeros.
- Tegumento (matriz): capa situada entre la cápside y la envoltura. Contiene proteínas y enzimas para iniciar la replicación.
- Supercápside (envoltura): se forma a partir de la capa interna de la membrana nuclear de la célula huésped y contiene espículas de glucoproteínas para la fijación.
Ciclo de reproducción
El proceso de replicación es estrictamente en cascada, con interacción entre el núcleo y el citoplasma.
Etapas iniciales: adsorción (fijación), fusión de la envoltura con la membrana celular, desproteinización e inyección del ADN en el núcleo. Allí, la ARN polimerasa celular sintetiza los ARNm virales.
Síntesis de proteínas (en el citoplasma):
- Muy tempranas (alfa): regulación e inicio de la síntesis posterior.
- Tempranas (beta): enzimas para la replicación del genoma (p. ej., ADN polimerasa dependiente de ADN, timidina cinasa).
- Tardías (gamma): componentes estructurales (proteínas de la cápside, glucoproteínas).
Ensamblaje y liberación: la cápside vacía se llena de ADN en el núcleo. Al gemar a través de la membrana nuclear, la nucleocápside adquiere la envoltura. A continuación, los viriones se dirigen a la membrana celular a través del aparato de Golgi y salen por exocitosis o lisis celular.
Preguntas de clases y exámenes
¿Dónde se forma la supercápside de los herpesvirus?
La supercápside (envoltura externa) se forma a partir de la capa interna de la membrana nuclear de la célula huésped durante la gemación de la nucleocápside desde el núcleo.
¿En qué consiste la latencia de los alfaherpesvirus?
Los alfaherpesvirus (p. ej., VHS), tras la infección primaria, permanecen en estado inactivo (latente) en las neuronas.
¿Qué clases de proteínas virales se sintetizan durante la replicación?
Se sintetizan tres clases de proteínas en una secuencia estricta: proteínas alfa (reguladoras), proteínas beta (enzimas de replicación) y proteínas gamma (estructurales).
Qué más repasar sobre el tema
- Patogenia de las enfermedades causadas por HSV-1 y HSV-2
- Características clínicas y epidemiológicas del virus de Epstein-Barr (VEB)
- Infección por citomegalovirus: riesgos y órganos diana
- Mecanismo de aparición del herpes zóster (reactivación del VZV)
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