Tipos de herencia de caracteres
Los genes localizados en el núcleo celular determinan la formación de los caracteres del organismo. Dependiendo de la cantidad de material genético involucrado en este proceso, se distinguen dos tipos principales de herencia:
- Herencia monogénica. En este caso, la formación de un carácter concreto está estrictamente controlada por un único par de genes alélicos.
- Herencia poligénica. El carácter no se forma por un solo par, sino gracias a la interacción de todo un grupo de genes.
Alelos y su interacción
Los genes alélicos (alelos) desempeñan un papel fundamental en la comprensión de los mecanismos de transmisión de propiedades. Son genes que ocupan exactamente los mismos sitios (locus) en los cromosomas homólogos. Determinan las diferentes variantes de un mismo carácter.
Según la naturaleza de su manifestación, los alelos se dividen en dos categorías:
- Gen dominante. Tradicionalmente se representa con una letra mayúscula (por ejemplo, A). Este siempre manifiesta su acción en el fenotipo del individuo, sin importar qué alelo lo acompañe en el par.
- Gen recesivo (representado con minúscula a). Su acción es suprimida por el compañero dominante. El carácter recesivo solo puede manifestarse en el fenotipo en ausencia del gen dominante.
Dependiendo de la combinación de estos alelos, los organismos pueden ser:
- Homocigotos. Poseen dos alelos exactamente iguales de un gen específico. Puede ser una combinación de dos alelos dominantes (AA) o dos recesivos (aa). Solo en este estado homocigoto el alelo recesivo tiene la oportunidad de manifestarse.
- Heterocigotos. Son individuos híbridos que portan diferentes alelos: un alelo dominante y uno recesivo (Aa).
Herencia autosómica y tipos de cruzamiento
La transmisión de caracteres cuyos genes están localizados en los autosomas se denomina herencia autosómica. Históricamente, las leyes básicas de este proceso fueron descubiertas por Gregor Mendel en guisantes. Mendel utilizó el método hibridológico, un método de cruzamiento dirigido mediante el cual se formularon tres leyes fundamentales de la genética.
El cruzamiento en sí se clasifica según el número de caracteres analizados que diferencian a las formas parentales:
- Cruzamiento monohíbrido. Estudio del análisis de un solo par de caracteres. Los genes alélicos pueden interactuar mediante dominancia completa o incompleta.
- Cruzamiento dihíbrido. Las parejas parentales difieren exactamente en dos caracteres distintos.
- Cruzamiento polihíbrido. Las formas parentales difieren en un gran número de caracteres.
En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema
¿Qué tipos de interacción de genes alélicos existen?
Existen seis tipos de interacción de genes alélicos, que incluyen:
- Dominancia completa: la acción del gen dominante suprime por completo la del recesivo.
- Dominancia incompleta: el gen dominante no suprime totalmente al recesivo, originando un carácter intermedio.
- Codominancia: tipo de interacción cuyo mecanismo no está descrito en detalle en estos materiales.
- Sobredominancia: tipo de interacción sin descripción en el resumen.
- Exclusión alélica: tipo de interacción sin descripción en el resumen.
- Complementación interalélica: tipo de interacción sin descripción en el resumen.
¿En qué se diferencian los autosomas de los cromosomas sexuales?
La principal diferencia entre los autosomas y los cromosomas sexuales radica en su identidad para los sexos masculino y femenino.
| Característica | Autosomas | Cromosomas sexuales |
|---|---|---|
| Definición | Todos los demás pares de cromosomas | Par de cromosomas |
| Dependencia del sexo | Idénticos para ambos sexos | Difieren entre machos y hembras |
¿Qué tres leyes fundamentales de la genética formuló Mendel?
G. Mendel formuló tres leyes. Los materiales presentados explican directamente: - Primera ley de Mendel — ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación: al cruzar dos organismos homocigotos que difieren en un par de caracteres alternativos, la primera generación de híbridos es uniforme en fenotipo y genotipo. - Segunda ley de Mendel — se menciona en los materiales como una de las tres leyes, pero no se proporciona su formulación. - Tercera ley de Mendel — ley de la herencia independiente de caracteres: los caracteres hereditarios se transmiten a la descendencia de forma independiente unos de otros, combinándose en todas las combinaciones posibles.
Para no confundir la cigocidad: el prefijo «homo-» significa «igual» (AA o aa), y «hetero-» significa «diferente» (Aa).
Preguntas de clases y exámenes
¿En qué se diferencian los individuos homocigotos de los heterocigotos?
Los organismos homocigotos tienen dos alelos idénticos de un gen (por ejemplo, AA o aa), mientras que los heterocigotos portвают alelos diferentes: uno dominante y uno recesivo (Aa).
¿En qué caso se manifiesta el gen recesivo?
El gen recesivo manifiesta su acción en el fenotipo exclusivamente en estado homocigoto, cuando el mismo alelo recesivo está presente en el par y el gen dominante está ausente.
¿Qué es el método hibridológico?
Es el método básico de la genética, basado en un sistema de cruzamientos dirigidos de individuos parentales para estudiar los patrones de herencia.
Qué más repasar sobre el tema
- Mecanismos de disyunción cromosómica en mitosis y meiosis.
- Dominancia completa e incompleta en el cruzamiento monohíbrido.
- Esencia y formulaciones de las tres leyes de G. Mendel.
- Características de la interacción génica en la herencia poligénica.
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