Herpes-vírus

Classificação dos herpesvírus

A família Herpesviridae divide-se em três subfamílias (Alpha-, Beta-, Gamma-). A taxonomia baseia-se na estrutura do genoma, tropismo tecidual, padrão de citopatologia e local de infecção latente.

São conhecidos 8 tipos patogênicos para humanos:

• HHV-1 (HSV-1): Vírus do herpes simples tipo 1.
• HHV-2 (HSV-2): Vírus do herpes simples tipo 2.
• HHV-3 (VZV): Vírus varicela-zoster.
• HHV-4 (EBV): Vírus Epstein-Barr.
• HHV-5 (CMV): Citomegalovírus.
• HHV-6: Herpes lymphotropic virus (roseolovírus).
• HHV-7: Sem nome histórico.
• HHV-8: Associado ao sarcoma de Kaposi.

Propriedades biológicas das subfamílias

Para maior clareza, os vírus são agrupados por subfamílias, considerando o tipo de células afetadas, a taxa de crescimento e o local de persistência.

• Alphaherpesvirinae (ex.: HSV, VZV):
• Alvo: células epiteliais (causam destruição — efeito citolítico).
• Latência: neurônios.
• Betaherpesvirinae (ex.: CMV, HHV-6, HHV-7):
• Padrão de crescimento: lento.
• Efeito citopático: citomegalia e linfoproliferação.
• Localização (incl. latência): epitélio das glândulas salivares, rins, linfócitos.
• Gammaherpesvirinae (ex.: EBV):
• Alvo: linfócitos B.
• Efeito citopático: estimulam a proliferação celular (ação linfoproliferativa).
• Localização: tecido linfoide, epitélio da orofaringe e glândulas salivares.

Estrutura do virion

Os herpesvírus possuem formato oval e grandes dimensões (diâmetro de 150–200 nm). Estrutura (do centro para a periferia):

1. Genoma: DNA linear de fita dupla, composto por fragmentos curto e longo. Devido às repetições invertidas, ocorre isomerismo (4 isômeros no HSV e CMV, 2 isômeros no VZV).
2. Capsídeo: simetria icosaédrica, inclui 162 capsômeros.
3. Tegumento (matriz): camada entre o capsídeo e o envelope. Contém proteínas e enzimas para iniciar a replicação.
4. Supercapsídeo (envelope): formado a partir da camada interna da membrana nuclear da célula hospedeira, contém espículas glicoproteicas para fixação.

Ciclo de replicação

O processo de replicação é estritamente em cascata, com interação entre o núcleo e o citoplasma.

Etapas iniciais: adsorção (fixação), fusão do envelope com a membrana celular, desproteinização e «injeção» do DNA no núcleo. Lá, a RNA polimerase celular sintetiza os mRNAs virais.

Síntese de proteínas (no citoplasma):

• Muito precoces (alfa): regulação e início de síntese posterior.
• Precoces (beta): enzimas para a replicação do genoma (por exemplo, DNA polimerase dependente de DNA, timidina quinase).
• Tardias (gama): componentes estruturais (proteínas do capsídeo, glicoproteínas).

Montagem e liberação: o capsídeo vazio é preenchido com DNA no núcleo. Durante o brotamento através da membrana nuclear, o nucleocapsídeo adquire o supercapsídeo. Em seguida, os vírions passam pelo complexo de Golgi até a membrana celular e são liberados por exocitose ou lise celular.

Questões de aulas e exames

O que mais estudar sobre o tema

• Patogênese das doenças causadas pelo HSV-1 e HSV-2
• Características clínicas e epidemiológicas do vírus Epstein-Barr (EBV)
• Infecção por citomegalovírus: riscos e alvos
• Mecanismo de surgimento do herpes-zoster (reativação do VZV)

Outros tópicos da seção "Vírus de DNA (parvovírus, papilomavírus, adenovírus, hepatite B, herpesvírus, poxvírus, anelovírus)"

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