Anamnese: discussão de caso clínico de hipotireoidismo

Análise da entrevista clínica de uma paciente com queixas de fadiga e hipotireoidismo primário diagnosticado: técnica de anamnese, diagnóstico diferencial e princípios da terapia com levotiroxina.

Fazer como aula

Princípios gerais da anamnese

A entrevista com o paciente começa com o estabelecimento de vínculo: o médico se apresenta, pergunta como o paciente prefere ser chamado e só então passa para as queixas. A habilidade-chave é o uso de perguntas abertas em vez de fechadas. As perguntas abertas permitem que o paciente exponha o problema por conta própria, enquanto as perguntas fechadas restringem a resposta e podem levar à perda de informações importantes.

A tática eficaz de entrevista é estruturada segundo o princípio de funil: de perguntas abertas para direcionadas e, em seguida, fechadas e de esclarecimento. Um elemento obrigatório é o rastreio de queixas — a pergunta repetida "há mais alguma coisa que lhe incomoda?" até que o paciente confirme que não há outras queixas. No final da entrevista, recomenda-se resumir as queixas em voz alta e confirmar com o paciente se estão completas.

Destaca-se separadamente o "fenômeno da porta fechada": o paciente pode se lembrar de um sintoma significativo no momento do encerramento da conversa, quando o médico já está prestes a terminar a entrevista. Isso ressalta a necessidade de dar tempo ao paciente e não apressar o fim da consulta.

Queixas e história da doença

Paciente do sexo feminino, de 22 anos, apresentou queixas de fadiga acentuada, sonolência excessiva, baixa tolerância ao frio, ganho de peso periódico (até 4-5 kg no inverno, 3 kg na primavera do ano corrente). Os sintomas eram notados desde os 15-16 anos.

Na anamnese direcionada para sintomas de afecção da tireoide, não foram relatadas dores de garganta, dificuldade para engolir, rouquidão ou sensação de bolo na garganta. A paciente não nota aumento visível da glândula tireoide.

História pessoal e familiar

Dos antecedentes patológicos — menção a uma reação de Mantoux positiva na infância, associada a alergia aos componentes do teste (o teste Diaskintest foi negativo). Nega hábitos nocivos.

A paciente caracteriza sua alimentação como irregular e desbalanceada (predominância de fast-food), morando sozinha. Consome peixe e frutos do mar raramente. A região de residência é Moscou, o que é relevante ao avaliar a suficiência de iodo.

História da doença endocrinológica

A paciente é acompanhada por um endocrinologista desde os 7 anos devido ao aumento da glândula tireoide, detectado em exames médicos de rotina. O histórico inclui vários episódios de elevação do TSH de gravidade variada, com prescrição de levotiroxina e uso irregular do medicamento devido a dificuldades na adesão ao regime de administração.

Em 2019, foram registrados valores criticamente altos de TSH (confirmados repetidamente em laboratório independente, em torno de 80-90), bem como diminuição de T3 e T4, o que corresponde ao quadro de hipotireoidismo manifesto. A terapia foi retomada e interrompida várias vezes.

O episódio decisivo ocorreu na primavera do ano corrente, quando, durante uma ultrassonografia pélvica, notou-se por acaso um fluxo sanguíneo acentuadamente aumentado; após investigação adicional subsequente, o TSH foi detectado no nível de 45. A partir desse momento, a paciente passou a tomar levotiroxina continuamente na dosagem de 50 mcg, com subsequente normalização dos indicadores de TSH. A ultrassonografia da tireoide mostrou alterações estruturais difusas, redução do volume da glândula devido à terapia, sem nódulos detectados. Os anticorpos anti-TPO e antitireoglobulina encontram-se dentro dos limites normais.

Discussão clínica e diagnóstico diferencial

Durante a análise do caso, discutiu-se a localização do processo patológico no eixo hipotálamo-hipófise-tireoide. A elevação do TSH com T4 reduzido aponta para a função preservada da hipófise e indica hipotireoidismo primário (acometimento da própria glândula tireoide), e não uma variante secundária (hipofisária) ou terciária (hipotalâmica).

O bócio endêmico foi excluído devido ao caráter difuso das alterações sem formação de nódulos e à ausência de aumento clinicamente significativo da glândula. A displasia da tireoide também foi descartada, uma vez que os sintomas não eram perceptíveis desde o nascimento. O hipotireoidismo hereditário da mãe foi considerado um fator de risco significativo para o acometimento autoimune, apesar dos níveis normais de anticorpos na paciente — observou-se que a dosagem de anticorpos não possui cem por cento de sensibilidade, e o diagnóstico de tireoidite de Hashimoto é o diagnóstico principal no hipotireoidismo primário na ausência de outras causas (representando até 95% dos casos de hipotireoidismo primário).

Dores e cãibras musculares durante o esforço físico foram consideradas como um sinal clínico adicional que aumenta a probabilidade de diagnóstico de hipotireoidismo, embora não sejam específicas exatamente para a natureza autoimune da doença.

Princípios do tratamento do hipotireoidismo

O tratamento do hipotireoidismo primário consiste na terapia de reposição vitalícia com levotiroxina. A meia-vida do medicamento é de cerca de uma semana, portanto o controle do TSH durante o ajuste da dose é realizado não antes de um mês e meio a dois meses após a alteração da dosagem.

Discutiu-se separadamente a narcolepsia comorbida como uma doença neurológica que explica a sonolência acentuada da paciente; nenhuma terapia específica eficaz para a narcolepsia foi aplicada no caso descrito, sendo mencionados os princípios de higiene do sono e a limitação de medicamentos estimulantes disponíveis na Rússia.

Pontos-chave

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