创面代谢与内环境
创伤愈合过程伴随着损伤区域内环境的显著改变。由于无氧糖酵解和血流受阻,乳酸和丙酮酸蓄积,从而导致局部酸中毒。
- pH 值偏移:健康组织的 pH 约为 7.1,而在脓性创面中降至 6.0–6.5。酸中毒可促进渗出、巨噬细胞迁移和吞噬作用。
- 电解质失衡:受损细胞大量释放钾(其浓度增加 50–100 倍),从而打破了钾-钙平衡。
- 蛋白质代谢:初期以分解代谢为主(由于坏死和酶的作用导致蛋白质分解),随后转为合成代谢(在脯氨酸参与下合成胶原蛋白)。
创伤愈合的分期
愈合过程经历三个主要阶段,各阶段平稳过渡:
- 炎症期(变性、渗出、坏死溶解)。创伤发生后立即开始。首先发生血管痉挛,随后血管麻痹性扩张。中性粒细胞(形成分界壁)和巨噬细胞积极向创面迁移。主要任务是溶解坏死组织并清除微生物。
- 增殖期。从第2–3天开始。以血管生成(新毛细血管生长)和成纤维细胞增殖为特征。结果形成鲜嫩、鲜红的肉芽组织。它执行修复、屏障和清除功能。
- 愈合期(瘢痕形成与上皮化)。在 2–4 周后发展。血管闭塞,细胞成分减少。成纤维细胞积极合成胶原纤维和弹性纤维。与此同时,缺乏皮肤附件的基底上皮从创缘向内爬行。
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创面愈合类型
根据创面条件,愈合可通过以下途径之一进行:
- 一期愈合:最佳方案,愈合时间最短。要求创缘紧密对合(距离 50–500 μm)且固定可靠。
- 二期愈合:更漫长的过程。创面被肉芽组织填满,随后逐渐被瘢痕替代。
病程进展可能是顺利的(水肿消退、坏死脱落)或不顺利的(中毒症状加重、脓性分泌物增加、坏死进展)。
并发症
根据发生时间,分为早期并发症和晚期并发症:
- 早期:创伤性休克、急性失血和贫血。
- 晚期:化脓、继发性出血、脓毒症、破伤风和气性坏疽。
简述:主题相关问答
创面愈合有哪些类型?
创面愈合分为三种主要类型和一种附加类型。
- 一期愈合(sanatio per primam intentionem)——发生于创缘和创壁接触时,炎症反应轻微,形成纤细的线状瘢痕。
- 二期愈合(sanatio per secundum intentionem)——发生于创缘分离超过 10 mm 时,以明显的化脓性炎症、肉芽组织填充缺损及形成巨大瘢痕为特征。
- 痂下愈合——见于较小的浅表损伤(擦伤),缺损由干燥的渗出物封闭。
- 混合型愈合——创面一部分为一期愈合,另一部分为二期愈合。
创面一期愈合需要哪些条件?
创面一期愈合需要创缘与创面缺损壁紧密贴合。必须具备以下条件:
- 创缘和创壁紧密对合,其间距离达到最小。
- 创面内微生物菌群数量较少。
- 微生物毒力较低。
- 受损及无活力组织量较少。
此类条件由创伤本身的性质所决定(例如创缘整齐的切创),或通过外科手术使创缘靠拢(实施一期缝合)人工达成。
哪些主要生长因子和介质调节创面愈合?
创面愈合受生物活性物质、细胞因子和生长因子的复合体调节。主要介质和因子包括:
- 血小板衍生生长因子(PDGF)——吸引成纤维细胞和内皮细胞至缺损区。
- 血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成因子——参与内皮细胞增殖和血管生成。
- 成纤维细胞生长因子(FGF)——属于由巨噬细胞产生的高度生长和血管生成因子。
- 表皮生长因子——用于加速创面愈合。
- 生物活性物质——组胺、5-羟色胺、激肽、前列腺素、缓激肽和肝素钠——参与炎症反应并调节血管通透性。
- ATP 和 ADP 衍生物——刺激白细胞的迁移和吞噬活性,并激活再生过程。
课堂与考试常见问题
如何区分健康的肉芽组织与病理性肉芽组织?
健康的肉芽组织质地紧密、呈颗粒状、鲜嫩且鲜红。病理性肉芽组织则显得苍白、晦暗、水肿,稍加触碰便容易出血。
为什么会形成瘢痕疙瘩?
当肉芽组织的生长速度超过创面上皮化过程时,便会形成瘢痕疙瘩,导致瘢痕过度增生并高出皮肤表面。
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该主题的其他拓展内容
- 根据弹道损伤性质对创伤进行分类
- 生物活性物质(激肽、前列腺素)在炎症中的作用
- 创面内的细胞内和细胞外蛋白水解
- 肉芽组织的细胞组成与分层结构
- 创面底部的血管生成机制
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