Tests de histología con respuestas: 50 preguntas para la preparación del examen

En el proceso de segmentación, las divisiones mitóticas ocurren sin la fase de crecimiento celular, por lo que los blastómeros resultantes se vuelven cada vez más pequeños y el volumen total del embrión permanece sin cambios.

La capa proteica (membrana terciaria del huevo) contiene una gran reserva de agua necesaria para el desarrollo del embrión, así como la enzima lisozima, que posee una marcada acción antibacteriana.

La segunda división meiótica se completa solo después de la penetración del espermatozoide en el oocito, lo que da lugar a la formación de un óvulo maduro cuyo núcleo se convierte en el prónucleo femenino haploide. Asimismo, en este proceso se libera el segundo corpúsculo polar (reduccional).

Debido al surgimiento del desarrollo intrauterino y la nutrición placentaria, los óvulos de los mamíferos perdieron secundariamente las reservas de vitelo, convirtiéndose en secundariamente oligolecitos e isolecitos.

Durante la ovulación, el folículo se rompe y el oocito secundario, detenido en la fase de metafase de la segunda división meiótica, sale a la cavidad peritoneal.

Los gránulos de vitelo son inclusiones intracelulares que están rodeadas por su propia membrana simple de lipoproteínas y contienen una reserva de nutrientes.

El celoma intraembrionario durante la embriogénesis se divide por tabiques en tres tipos de cavidades serosas: la pericárdica, las dos pleurales y la abdominal (peritoneal).

Durante el período de segmentación, el embrión se encuentra dentro de la zona pelúcida y no aumenta de tamaño, mientras que su nutrición se realiza principalmente a expensas de las inclusiones de vitelo acumuladas en el citoplasma del óvulo.

La metilación específica del ADN de los genes con impronta genómica se produce de novo durante la gametogénesis de forma independiente en las líneas germinales masculina y femenina.

El pronefros en el embrión humano es un órgano rudimentario que se desborda en la tercera semana de embriogénesis y se atrofia por completo hacia el final de la cuarta semana.

Los colorantes indiferentes (por ejemplo, el Sudán III) no forman enlaces salinos con las estructuras tisulares, sino que se disuelven físicamente en los lípidos debido a su naturaleza hidrófoba y lipófila.

Para revelar estructuras en microscopía electrónica se utilizan sales de metales pesados (osmio, plomo, uranio), que dispersan el haz de electrones y crean áreas densas a los electrones, lo que se denomina contraste.

Para una fijación rápida y uniforme del material (por ejemplo, con glutaraldehído y tetróxido de osmio), los fragmentos de tejido deben ser muy pequeños, por lo general su tamaño no supera 1 mm³.

Para saturar el tejido con agua después de eliminar la parafina, se utilizan alcoholes con concentraciones progresivamente decrecientes, lo que previene la deformación brusca de las estructuras.

Para una eliminación suave del agua sin deformación brusca y contracción de las estructuras, los fragmentos de tejido se pasan secuencialmente a través de soluciones de alcohol etílico con concentraciones progresivamente crecientes.

El cartílago hialino forma las superficies articulares de la mayoría de los huesos, los cartílagos de las vías respiratorias, los cartílagos costales y constituye la base del esqueleto embrionario, siendo el tipo de tejido cartilaginoso más extendido en el organismo.

La placa cartilaginosa metafisaria (epifisaria) está compuesta por cartílago hialino y asegura el crecimiento longitudinal de los huesos largos mediante la proliferación continua de condrocitos.

Durante la remodelación ósea, las osteonas antiguas son destruidas parcialmente por los osteoclastos, y sus fragmentos conservados se ubican entre las nuevas osteonas en forma de laminillas intersticiales.

Los glicosaminoglicanos cargados negativamente en los proteoglicanos atraen iones de sodio y agua, generando una alta presión hidrostática (turgencia) que resiste la compresión del cartílago.

En la osteogénesis directa, las trabéculas óseas primarias consisten en tejido óseo reticulofibroso inmaduro, que solo en etapas posteriores se remodela en tejido laminar.

En la transmisión no sináptica (neurotransmisión de volumen), el neurotransmisor se libera desde las varicosidades del axón directamente hacia el amplio espacio intercelular, difundiendo hacia los receptores de múltiples células blanco.

Las sales de plata se reducen en las estructuras del tejido nervioso, tiñendo las fibras nerviosas y las terminales dentro del corpúsculo encapsulado de un color negro intenso (argirofilia).

En la región de la unión neuromuscular se acumulan núcleos de la fibra muscular (formando el sóleo o área sináptica), y la terminal axónica está recubierta externamente por lemmocitos (células de Schwann).

La acetilcolinesterasa se localiza en la hendidura sináptica sobre la membrana postsináptica y hidroliza el neurotransmisor acetilcolina en colina y un grupo acetato.

La transmisión interneuronal no sináptica (de volumen) se basa en la acción difusa de los neuromoduladores en el medio extracelular y asegura la regulación tónica de la excitabilidad de las células nerviosas.

La coroides del ojo está formada por tejido conectivo laxo, que contiene una gran cantidad de vasos sanguíneos y células pigmentarias (melanocitos).

La corteza cerebral es el sustrato material de la conciencia, por lo que los impulsos nerviosos procedentes de receptores que no tienen representación cortical (por ejemplo, muchos interorreceptores) no generan sensaciones conscientes.

Las fibras del cristalino se forman continuamente a lo largo de la vida: las primarias forman el núcleo embrionario, las secundarias el fetal, y las fibras de la tercera generación (posnatal), que se forman en la región del ecuador, se disponen en capas externas y constituyen la corteza del cristalino.

El cuerpo ciliar forma pliegues característicos —procesos ciliares— cubiertos por un epitelio bicapa, mientras que la esclera representa tejido conectivo denso no modelado sin excrecencias.

Los espacios del ángulo iridocorneal y el seno venoso de la esclera participan en el drenaje del humor acuoso desde la cámara anterior del ojo hacia el lecho venoso, por lo que están revestidos de endotelio.

La placa mioepicárdica, derivada de la hoja visceral del esplacnótomo, se diferencia durante la embriogénesis en tejido muscular cardíaco (miocardio) y la túnica serosa externa (epicardio).

La túnica interna (íntima) de las venas de las extremidades, que pertenecen a las venas con un desarrollo medio de elementos musculares, forma pliegues —válvulas venosas— que impiden el reflujo sanguíneo.

El linfangión es la unidad estructural y funcional del vaso linfático, y su contracción activa es asegurada por los miocitos lisos, que están concentrados al máximo en la región del manguito muscular.

Las válvulas venosas son pliegues de la túnica interna (íntima), cuya base está compuesta por tejido conectivo cubierto de endotelio.

Para impulsar la linfa en contra de la fuerza de gravedad (por ejemplo, en los vasos de las extremidades inferiores), se requiere una contracción activa de la pared, la cual es proporcionada por una potente capa de miocitos lisos en la túnica media.

Las prolongaciones apicales de los odontoblastos (fibras de Tomes) penetran en los túbulos dentinarios y se extienden a través de ellos de forma radial en todo el espesor de la dentina hasta la unión amelodentinaria.

El esmalte dental está compuesto por sales minerales en un 96–97%, por lo que se destruye por completo durante la descalcificación estándar; para su estudio se elaboran cortes por desgaste finos y sin teñir.

Una vez finalizada la amelogénesis, el epitelio ameloblástico externo y las células de la pulpa del esmalte se reducen y se fusionan, formando sobre la superficie de la corona dental la cutícula (membrana de Nasmyth), que protege el esmalte antes de la erupción.

Los ameloblastos secretan proteínas específicas (amelogeninas y enamelinas) que forman la matriz orgánica del esmalte dental, seguida de su mineralización.

En el tercio superior del esófago la capa muscular está formada exclusivamente por tejido estriado esquelético, en el inferior únicamente por tejido liso, mientras que en el tercio medio se produce una transición gradual y se encuentran ambos tipos de tejido muscular.

La lámina propia (lamina propria) de la membrana mucosa en todos los órganos huecos, incluidos los órganos respiratorios, está formada por tejido conectivo laxo, el cual proporciona nutrición al epitelio y defensa inmunológica.

El parénquima pulmonar se divide funcional y morfológicamente en la porción conductora de aire, representada por el árbol bronquial intrapulmonar, y la porción respiratoria, cuya unidad estructural y funcional es el acino.

El pericondrio consta de una capa fibrosa externa y una capa celular interna. En la capa interna se localizan los condroblastos y precondroblastos, que aseguran el crecimiento aposicional del cartílago.

La superficie interna de los bronquios medianos presenta un relieve plegado prominente debido a una muscular de la mucosa bien desarrollada que se contrae en las preparaciones histológicas.

La base del pliegue vocal verdadero está constituida por el músculo vocal, formado por tejido muscular esquelético estriado, cuyas contracciones voluntarias regulan la tensión de las cuerdas.

Las concreciones prostáticas (cuerpos amiláceos) se forman a partir de la secreción espesada de las glándulas y de los epiteliocitos descamados, y con la edad pueden calcificarse debido al depósito de fosfato de calcio.

Los sustentocitos (células de Sertoli) secretan la hormona inhibina, la cual suprime, mediante un mecanismo de retroalimentación negativa, la secreción de hormona foliculoestimulante (FSH) por la adenohipófisis.

El conducto eyaculador (ductus ejaculatorius) se forma por la unión del conducto excretor de la vesícula seminal y la ampolla del conducto deferente, tras lo cual atraviesa la próstata y desemboca en la uretra.

El acrosoma es una vesícula secretora modificada que se forma a partir de elementos del complejo de Golgi durante la etapa de espermiogénesis. Contiene enzimas hidrolíticas necesarias para disolver las membranas del óvulo durante la fecundación.

En la profase II de la meiosis se produce la fragmentación y destrucción de la membrana nuclear (cariolema), la desaparición del nucléolo y la formación del huso mitótico.