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Histología

Elementos formes de la sangre: eritrocitos, leucocitos, plaquetas

Redacción de WhiteCoat Pro11 de abril de 2026Actualizado el 16 de septiembre de 20265 min de lectura
Contenido · 12 secciones
  1. 1. Composición de la sangre
  2. 2. Hematopoyesis
  3. 3. Eritrocitos
  4. 4. Hemoglobina: tipos y funciones
  5. 5. Leucocitos: características generales
  6. 6. Neutrófilos
  7. 7. Linfocitos
  8. 8. Monocitos y macrófagos
  9. 9. Eosinófilos y basófilos
  10. 10. Plaquetas
  11. 11. Parámetros clínicos
  12. 12. FAQ

En pocas palabras. Sangre = plasma (55 %) + elementos formes (45 %). Eritrocitos (4–5 × 10¹²/l) — transporte de O₂/CO₂, vida media ~120 días, anucleados, bicóncavos. Leucocitos (4–9 × 10⁹/l) — inmunidad: neutrófilos (fagocitosis), linfocitos (T/B/NK), monocitos → macrófagos, eosinófilos (parásitos, alergias), basófilos (histamina). Plaquetas (150–400 × 10⁹/l) — hemostasia, vida media de 7–10 días. Médula ósea: principal sitio de hematopoyesis en adultos; antes del nacimiento: saco vitelino, hígado, bazo.

1. Composición de la sangre

  • Plasma — 55 %: agua, proteínas (albúmina 60 %, globulinas, fibrinógeno), electrólitos, glucosa.
  • Elementos formes — 45 %: eritrocitos, leucocitos, plaquetas.
  • Volumen sanguíneo en adultos — 4,5–5 l (7 % del peso corporal); en niños — 8 %.
  • Hematocrito — fracción de volumen de eritrocitos: H 40–50 %, M 36–46 %.

2. Hematopoyesis

  • Célula madre pluripotencial (HSC) → líneas mieloide y linfoide.
  • Mieloide: eritropoyesis, granulopoyesis, monocitopoyesis, megacariocitopoyesis.
  • Linfoide: linfocitos T (timos), linfocitos B (médula ósea), células NK.
  • Regulación: EPO (eritropoyetina — riñones en hipoxia), G-CSF (granulocitos), TPO (plaquetas), IL-3, IL-7, IL-5.
  • Sitios de hematopoyesis en el feto: saco vitelino (3–8 sem) → hígado y bazo (6 sem–7 meses) → médula ósea (desde el 5.º mes).
  • En adultos: médula ósea roja (esternón, vértebras, costillas, huesos pélvicos, epífisis).

3. Eritrocitos

ParámetroSignificado
Recuento (H/M)4,0–5,5 / 3,8–5,0 × 10¹²/l
Diámetro7,2–7,5 µm
FormaDisco bicóncavo
NúcleoAusente (en mamíferos)
Esperanza de vida~120 días
HemoglobinaH 130–170; M 120–150 g/l
MCV80–100 fl
MCH27–33 pg
MCHC320–360 g/l
Reticulocitos0,5–2 %
  • Función: transporte de O₂ (unido a la Hb) y CO₂ (en forma de HCO₃⁻ y carbamino-Hb).
  • Metabolismo: glucólisis anaerobia (sin mitocondrias) + vía de las pentosas fosfato.
  • Destrucción: en el bazo (por macrófagos), el hierro regresa al grupo hemo; la bilirrubina al hígado.
  • Patología: anisocitosis, poiquilocitosis, hipocromía, cuerpos de Heinz (daño oxidativo), punteado basófilo (intoxicación por plomo, talasemia).

4. Hemoglobina: tipos y funciones

  • HbA (α2β2): principal en adultos (97 %).
  • HbA2 (α2δ2) — 2,5 %.
  • HbF (α2γ2): en el feto y recién nacidos (hasta 6 meses); alta afinidad por el O₂.
  • Patológicas: HbS (falciforme), HbC, HbE, HbH (talasemia).
  • Curva de disociación de la oxiHb: desplazamiento a la derecha — ↑ CO₂, ↑ temperatura, ↓ pH (efecto Bohr), ↑ 2,3-DPG — liberación de O₂ a los tejidos.

5. Leucocitos: características generales

TipoNorma (%)Abs. (×10⁹/l)Función principal
Neutrófilos47–722,0–7,5Fagocitosis de bacterias
Eosinófilos0,5–50,02–0,3Inmunidad antiparasitaria, alergia
Basófilos0–10–0,065Histamina, heparina, hipersensibilidad inmediata
Monocitos3–110,09–0,6→ Macrófagos tisulares (fagocitosis, APC)
Linfocitos19–371,0–3,0Inmunidad adaptativa

6. Neutrófilos

  • Se forman en la médula ósea, ciclo de maduración de ~14 días.
  • Circulan en sangre 6–12 h, luego migran a los tejidos (viven 1–4 días).
  • Gránulos: primarios (mieloperoxidasa, lisozima, elastasa) y secundarios (lactoferrina, colagenasa).
  • Mecanismos efectores: fagocitosis, estallido respiratorio (NADPH oxidasa → O₂•⁻, H₂O₂), NETs (trampas extracelulares de neutrófilos).
  • Desviación de la fórmula leucocitaria a la izquierda (en banda, metamielocitos) — signo de infección bacteriana.
  • Neutropenia < 0,5 × 10⁹/l — riesgo de sepsis (neutropenia febril).

7. Linfocitos

  • Linfocitos T (70 %): CD4+ (cooperadores — Th1, Th2, Th17, Treg), CD8+ (citotóxicos).
  • Linfocitos B (10–20 %) → células plasmáticas → anticuerpos (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
  • Células NK (5–15 %) — inmunidad innata antitumoral y antiviral.
  • Gránulos B y T — penetran en los ganglios linfáticos, bazo y placas de Peyer para interactuar con los antígenos.
  • Linfocitosis — infecciones virales, tos ferina, leucemia linfoide crónica.
  • Linfopenia — VIH, estrés, glucocorticoides, enfermedad por radiación.

8. Monocitos y macrófagos

  • Circulan en sangre 1–3 días → migran a los tejidos → macrófagos (viven meses-años).
  • Macrófagos tisulares: células de Kupffer (hígado), alveolares (pulmones), microglia (cerebro), osteoclastos, células de Langerhans (piel).
  • Funciones: fagocitosis, presentación de antígenos (MHC II), producción de citocinas (IL-1, TNF-α, IL-6).
  • Monocitosis: infecciones crónicas (tuberculosis, brucelosis, sífilis), sarcoidosis, enfermedades autoinmunes, LMMC.

9. Eosinófilos y basófilos

  • Eosinófilos: gránulos con proteína catiónica, peroxidasa, MBP — contra helmintos y en alergias.
  • Eosinofilia > 0,5 × 10⁹/l: ascariasis, equinococosis, alergia, reacciones medicamentosas (DRESS), EGPA (Churg-Strauss), síndrome hipereosinofílico, LHE.
  • Basófilos y mastocitos: gránulos con histamina, heparina, proteasas; FcεRI — receptor de IgE.
  • Basofilia: LMC, otras NMP; reacciones de hipersensibilidad.

10. Plaquetas

  • Fragmentos anucleados de megacariocitos; tamaño 2–4 µm.
  • Normal 150–400 × 10⁹/l; esperanza de vida 7–10 días.
  • Regulación de la producción — trombopoyetina (TPO), sintetizada en el hígado.
  • Funciones: hemostasia primaria (adhesión a través de GPIb al vWF, agregación a través de GPIIb/IIIa al fibrinógeno), secreción (ADP, serotonina, TxA2), hemostasia secundaria (superficie para la cascada de coagulación).
  • Trombocitopenia: PTI, HIT (inducida por heparina), PTT, CID, hiperoesplenismo, farmacológica.
  • Trombocitosis: trombocitopenia esencial, reactiva (inflamación, IDA, post-esplenectomía).

11. Parámetros clínicos

  • Índice neutrófilos-linfocitos (NLR) — marcador de inflamación sistémica y pronóstico (> 4 — malo).
  • RDW — ancho de distribución eritrocitaria; ↑ en IDA, anemias mixtas, marcador pronóstico en pacientes cardíacos.
  • MPV (volumen plaquetario medio) — ↑ en activación, ↓ en PTI (aplásica).
  • El recuento absoluto es más importante que el porcentual (neutropenia ≠ % bajo, esto es < 1,5 × 10⁹/l).

12. FAQ

¿Por qué los eritrocitos de los mamíferos no tienen núcleo?
Compromiso evolutivo: máximo espacio para la Hb y flexibilidad. A cambio: incapacidad de dividirse y vida corta (120 días).

¿Cuánto tiempo viven las células sanguíneas?
Eritrocitos — 120 días, neutrófilos — 1–4 días (en tejidos), monocitos — 1–3 días en sangre, luego meses-años como macrófagos, linfocitos — días-años (de memoria — de por vida), plaquetas — 7–10 días.

¿Por qué los eritrocitos son más pequeños en la IDA?
Deficiencia de hierro → menor síntesis de hemo → menor Hb por célula → mitosis adicionales en la médula ósea → eritrocitos más pequeños y pálidos (anemia microcítica hipocrómica).

¿Qué significa «desviación de la fórmula leucocitaria a la izquierda»?
Aumento de la proporción de formas jóvenes de neutrófilos (en banda, metamielocitos, mielocitos) — signo de infección bacteriana aguda o regeneración activa.

¿Por qué en una infección viral los linfocitos están elevados y los neutrófilos disminuidos?
Los virus se replican dentro de las células → se activa la inmunidad celular (linfocitos T). Algunos virus (CMV, VEB) causan una mononucleosis atípica característica con linfocitos de amplio plasma.

Véase también: Anemias · Leucemias · Trombocitopenias · Coagulopatías · Catálogo de hematología

El material tiene fines educativos y no sustituye la consulta médica. Verifique los esquemas de tratamiento y dosis con las guías clínicas vigentes.

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