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Histología · Órganos hematopoyéticos y de inmunogénesis

Timo

Thymus

El timo es el segundo órgano hematopoyético central, en el cual ocurre la maduración independiente de antígenos de los linfocitos T. A diferencia de otros órganos linfoides, su estroma tiene naturaleza epitelial y el órgano en sí sufre involución con la edad.

FunciónMaduración de linfocitos T independiente de antígenos
EstromaEpitelial (sin fibras reticulares)
InvoluciónEdad (después de los 20 años) y accidental (estrés)
BarreraHematotímica (solo en la corteza)
3 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Estructura general y embriogénesis

El timo está cubierto por una cápsula de tejido conectivo fibroso denso. De ella se extienden tabiques (septos) hacia el interior, dividiendo el órgano en lobulillos. Cada lobulillo consta de una corteza oscura (cortex) en la periferia y una médula clara (medulla) en el centro.

Durante su desarrollo, el órgano se forma a partir de dos fuentes:

  • Componente estromal: se forma a partir del epitelio de la porción anterior del intestino primitivo. Esta es una característica única del timo, ya que el estroma aquí es epitelial y no de tejido conectivo.
  • Componente hemal: está representado por los precursores de las células T, que migran desde la médula ósea roja.

Corteza: donde maduran los linfocitos

La corteza está densamente poblada de células. Aquí ocurre el complejo proceso de la linfopoiesis T, que toma unos 20 días.

En la zona subcapsular, los linfoblastos T grandes se dividen activamente. Luego migran hacia las profundidad de la corteza, convirtiéndose en linfocitos T en maduración. Durante este tiempo, se produce el reordenamiento génico para crear un receptor único (TCR).

Una etapa crucial es la selección. En el límite con la médula, las células T son evaluadas para detectar autoagresividad (reacción contra los propios antígenos del organismo). Las células que no superan la prueba mueren por apoptosis. En este proceso participan activamente macrófagos, células dendríticas e interdigitantes.

El estroma de la corteza está formado por células reticuloepiteliales, que se dividen en:

  • De soporte (forman el armazón y la barrera hematotímica).
  • Secretoras (producen las hormonas timosina y timopoyetina).
  • Células nodrizas o "nurse cells" (proporcionan nutrición a los linfocitos en desarrollo).
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Barrera hematotímica

Para evitar que los linfocitos T en maduración entren en contacto accidental con antígenos extraños provenientes de la sangre (de lo contrario, los considerarían "propios", lo que llevaría a la tolerancia inmunológica), existe una potente barrera en la corteza.

Capas de la barrera (de la sangre al tejido):

  1. Endotelio capilar con lámina basal.
  2. Espacio perivascular.
  3. Epitelioreticulocitos de soporte con su lámina basal.

Además, el timo carece de vasos linfáticos aferentes, lo que excluye la entrada de antígenos con el flujo linfático.

Médula e involución

La médula se ve clara debido a la menor cantidad de linfocitos. Aquí se encuentran principalmente linfocitos T maduros y recirculantes. La barrera hematotímica está ausente en esta zona, pero hay vénulas poscapilares de endotelio alto; a través de ellas, las células migran libremente hacia la sangre y viceversa.

Un marcador específico de la médula son los corpúsculos de Hassall (corpúsculos epiteliales lamelares), formados por capas concéntricas de epitelioreticulocitos queratinizantes.

El timo experimenta involución (desarrollo regresivo):

  • Edad: disminución gradual de la masa después de los 20 años.
  • Accidental (rápida): reacción brusca al estrés bajo la acción de altas dosis de glucocorticoides.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Qué etapas de expresión de marcadores CD (CD4, CD8) atraviesan los linfocitos T durante su maduración en la corteza?

Durante su maduración en el timo, los linfocitos T pasan por tres etapas sucesivas de cambio en la expresión de los marcadores CD4 y CD8.

  • Células doble negativas ($CD4^-CD8^-$): etapa inicial de diferenciación en la que las moléculas correceptoras están completamente ausentes.
  • Células doble positivas ($CD4^+CD8^+$): etapa en la que ambos marcadores se expresan simultáneamente en la célula.
  • Células simple positivas (Single positive): se forman a la salida del órgano, dividiéndose en colaboradores o cooperadores ($CD4^+CD8^-$) y linfocitos T citotóxicos ($CD4^-CD8^+$).

¿Cómo está estructurado el sistema de vasos linfáticos eferentes del timo?

El sistema linfático del timo está representado únicamente por vasos linfáticos eferentes.

Los vasos linfáticos aferentes están ausentes en el timo. En la corteza y la médula, los vasos linfáticos se describen estrictamente como eferentes. Esta estructura excluye la entrada de antígenos al timo con el flujo linfático y mantiene el aislamiento del órgano.

Preguntas de clases y exámenes

¿Cuál es la principal diferencia entre el estroma del timo y el de otros órganos hematopoyéticos?

El estroma del timo es de origen epitelial y no contiene fibras reticulares. Está formado por células reticuloepiteliales.

¿Dónde se localiza la barrera hematotímica y para qué sirve?

La barrera se encuentra únicamente en la corteza. Protege a los linfocitos T en maduración del contacto con los antígenos sanguíneos, previniendo el desarrollo de tolerancia inmunológica a las infecciones.

¿Cómo distinguir la corteza de la médula en un preparado histológico?

La corteza es oscura debido a la alta densidad de linfocitos. La médula es clara y en ella están presentes los característicos corpúsculos lamelares de Hassall.

¿Qué es la involución accidental?

Es la disminución rápida de la masa del timo en respuesta a un estrés intenso. El proceso se desencadena por la acción de altas dosis de hormonas de la corteza suprarrenal (glucocorticoides).

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Qué más repasar sobre el tema

  • Estructura detallada de los corpúsculos de Hassall y sus posibles funciones
  • Mecanismos de selección positiva y negativa de los linfocitos T
  • Hormonas tímicas (timosina, timopoyetina) y su influencia en el sistema inmunitario periférico
  • Características estructurales de las vénulas de endotelio alto
  • Diferencias entre las células nodrizas del timo y los macrófagos de la médula ósea

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