اختبارات علم الأحياء الدقيقة مع الإجابات: 50 سؤالاً للتحضير للامتحان

تعتبر جزيئة CD19 علامة عامة للخلايا B، والتي تظهر في مرحلة الخلية البائية الأولية وتستمر طوال فترة النضج المستقل عن المستضد في نخاع العظم. العلامات الأخرى المذكورة (CD3 وCD4 وCD8) مميزة للخلايا الليمفاوية T.

يتكون شق ربط المستضد لجزيئات MHC من الفئة II من مجالات سلسلتين مختلفتين (ألفا وبيتا) وله نهايات مفتوحة، مما يسمح بربط ببتيدات أطول مقارنة بـ MHC من الفئة I.

يؤدي التعرف على المستضد بواسطة مستقبل الخلايا T دون تلقي إشارة تحفيزية مشتركة (الإشارة 2) في نفس الوقت إلى تحفيز الاستماتة أو تطوير حالة عدم التفاعل (الاستجابة الخاملة) للخلية الليمفاوية.

تنتمي عث الغبار (مثل Dermatophagoides pteronyssinus) إلى عائلة Pyroglyphidae وتعتبر المصادر الرئيسية لمسببات الحساسية الاستنشاقية المنزلية.

يتم التعرف على الحمض النووي الريبي (RNA) أحادي السلسلة للفيروسات بواسطة المستقبلات الداخلية TLR7 وTLR8. للمقارنة، يربط TLR3 الحمض النووي الريبي مزدوج السلسلة، بينما يربط TLR9 الحمض النووي منقوص الأكسجين (DNA) غير الميثيل.

إن استهلاك المياه الملوثة بالممرض من المشارب يجسد آلية انتقال العدوى برازية-فموية. الطريق الأساسي للعدوى في هذه الحالة هو الطريق الهضمي (المائي).

يتميز داء الليستريات الخلقي (الإنتان الحبيبي لحديثي الولادة) بتكوين حبيبات نوعية - وهي الليستريومات - التي تحتوي على كتل نخرية وبكتيريا بلعمية وموضعية داخل الخلايا.

تحدث العدوى بداء الليستريات عند استهلاك منتجات الألبان الملوثة بالطريق الفموي (الغذائي) عبر الجهاز الهضمي.

الطريق الرئيسي لدخول بكتيريا الأمراض المشتركة (مثل البريميات أو الليستريا) إلى التربة والمسطحات المائية هو إفرازها من قبل القوارض المصابة مع البول والبراز. هذا يضمن الحفاظ على المستودع الطبيعي للعدوى.

يظل المعيار الذهبي والطريقة الأساسية لتأكيد تشخيص داء الليستريات هو الفحص البكتريولوجي مع عزل وتحديد مزرعة نقية لـ Listeria monocytogenes من السوائل الحيوية المعقمة.

تفتقر الميكوبلازما وراثياً إلى القدرة على تصنيع الببتيدوجليكان، لذا فهي تفتقر إلى جدار خلوي صلب. وهذا يتيح لخلاياها تغيير شكلها بسهولة ويؤدي إلى تعدد أشكالها الواضح.

تنجذب Mycoplasma pneumoniae نحو الخلايا الظهارية للجهاز التنفسي، وتلتصق بسطحها، مما يسبب تلف الأهداب واضطراب التصفية المخاطية الهدبية.

تتمتع ميكوبلازما الجهاز البولي التناسلي (Mycoplasma hominis و Ureaplasma urealyticum) بالقدرة على الانتقال من الأم إلى الجنين داخل الرحم أو أثناء الولادة، مما يسبب التهاب الرئتين الخلقي، التهاب السحايا، والإنتان لدى الأطفال الخدج.

تفتقر الميكوبلازما إلى جدار خلوي ولديها انجذاب واضح لأغشية الخلايا المضيفة، حيث تلتصق بها بقوة وتمارس تأثيراً ساماً على الغشاء ومحللاً للخلايا بسبب البيروكسيدات والإنزيمات.

الميکوبلازما (Mycoplasma) عديمة الجدار الخلوي، لذا تتطلب الستيرولات (الكوليسترول) لتثبيت غشائها السيتوبلازمي، وهي غير قادرة على تصنيعها بنفسها.

يرتبط طريق الانتقال العلاجي المنشأ (الياتروجيني) بالتدخلات الطبية. في حالة الأمراض البريونية، يمكن أن يحدث العدوى نتيجة استخدام أدوات جراحية عصبيّة ملوثة، أو عمليات زرع الأعضاء، أو المنتجات ذات الأصل البشري (مثل هرمون النمو).

انتشر مرض الكورو تاريخياً بين قبائل بابوا غينيا الجديدة عن طريق الجهاز الهضمي (الأليمنتاري) من خلال الطقوس التي تتضمن أكل أماغ الأقارب المتوفين التي تحتوي على تركيز عالٍ من البريونات.

عند تناول البريونات عن طريق الفم، يتم التقاطها أولاً بواسطة الأنسجة اللمفاوية للأمعاء وتتراكم في أعضاء الجهاز الشبكي الإندوثيلي (اللوزتان، الطحال) قبل حدوث الغزو العصبي.

أثبت كارلتون غايجوسيك (Carleton Gajdusek) تجريبياً الطبيعة المعدية لمرض الكورو في ستينيات القرن الماضي عن طريق إحداث العدوى بنجاح لدى الشمبانزي بمعلق نسيج الدماغ للأشخاص المتوفين، وحصل لاحقاً على جائزة نوبل لقاء ذلك.

تصنف أمراض البريون على أنها أمراض تشوه بنيوي (كونفورماضية)، لأن إمراضيتها ناتجة عن تحول البروتين الخلوي الطبيعي PrPC إلى الشكل المرضي المتسق PrPSc ذي البنية الثلاثية المضطربة.

تتميز المزارع القديمة لـ Trichophyton violaceum بغياب الأبواغ الدقيقة والكبيرة (الميكرو-والماكروكونيديا)، بينما يصبح الميسيليوم دقيقاً ومتعرجاً ويشكل العديد من الأبواغ الكلاميدية والمفصلية. يُعد هذا الفطر المحب للبشر أحد العوامل المسببة الرئيسية للسعفة السطحية.

تضم مجموعة الفطريات الجلدية تقليدياً ثلاثة أجناس لاجنسية (أنامورفية) من الفطريات: Microsporum، وTrichophyton، وEpidermophyton، والتي تمتلك نشاطاً تحليلياً للكيراتين وتصيب الجلد والشعر والأظافر.

يتميز فطر جنس Microsporum عند إصابة الشعر (in vivo) بنمط تكوين أبواغ من نوع إكتوتريكس (Ectothrix)، حيث تتوضع الأبواغ المفصلية كغلاف كثيف خارج جذع الشعرة.

يحتوي وسط سابورو على الببتون وتركيز عالٍ من الكربوهيدرات (المالتوز أو الجلوكوز)، بالإضافة إلى تفاعل حمضي ضعيف. هذا يخلق ظروفاً مثالية للاستزراع الاختياري للفطريات الممرضة، بما في ذلك الفطريات الجلدية.

بما أن الحصاة السوداء تصيب فقط الكليوتيكول (الطبقة الخارجية) لجذع الشعر دون التأثير على بصيلة الشعر والجلد، فإن الطريقة الأساسية للعلاج هي قص/حلق الشعر جنباً إلى جنب مع استخدام مضادات الفطريات الموضعية.

طبق لويس باستور لأول مرة مبدأ إضعاف (وهن) الكائنات الحية الدقيقة لإنتاج اللقاحات. وتمثلت إنجازاته الرئيسية في هذا المجال في تطوير لقاحات ضد كوليرا الطيور، والجمرة الخبيثة، وداء الكلب.

إن دراسة الكائنات الحية الدقيقة الممرضة للإنسان (البكتيريا، الفيروسات، الفطريات، والطفليات الأولية) هي موضوع علم الأحياء الدقيقة الطبي.

استخدم إدوارد جينر تجريبياً فيروس جدري البقر الطبيعي للتطعيم، بينما قام لويس باستور بتطوير طرق هادفة للإضعاف الاصطناعي (التوهين) للكائنات الحية الدقيقة الممرضة للحصول على سلالات لقاح آمنة.

حصلت زينايدا فيساريونوفنا يرمولييفا في عام 1942 لأول مرة في الاتحاد السوفيتي على البسلين المحلي (كرروزين) وقامت بتطبيق العلاج بالمضادات الحيوية بنشاط في الممارسة السريرية.

تم اقتراح طريقة تحويل الذخائر الخارجية (الكسوتوكسينات) إلى ذقينات (أناتوكسينات) آمنة ولكنها مولدة للمناعة عن طريق المعاملة بالفورمالين عند درجة حرارة 37–40 مئوية من قبل عالم الأحياء الدقيقة الفرنسي غاستون رامون في عام 1923.

فيروس التهاب الكبد D هو فيروس معيب (ساتل) يحتاج إلى المستضد السطحي لفيروس التهاب الكبد B (HBsAg) لتجميع الفيريونات الكاملة والخروج من الخلية. لذلك، فإن الإصابة بفيروس التهاب الكبد D ممكنة فقط في وجود فيروس التهاب الكبد B.

تضمن القدرة على الغزو اختراق الميكروب عبر الأغشية المخاطية والنسيج الضام، بينما تهدف الضراوة إلى مقاومة آليات الدفاع العضوية للمضيف، على سبيل المثال، عن طريق تثبيط عملية البلزمة (البلعمة).

إنزيم الضراوة الهيالورونيداز يقوم بتحليل حمض الهيالورونيك في المصفوفة خارج الخلية، مما يضمن غزو الممرض للأنسجة.

الأجسام المضادة عبارة عن جزيئات بروتينية كبيرة غير قادرة على اختراق داخل الخلايا. وهي قادرة فقط على معادلة التوكسين الدائر بحرية، ولكنها عاجزة ضد الوحدات الفرعية التي اخترقت سيتوبلازم الخلية المستهدفة بالفعل.

الأمراض التي تسببها الطفليات الحيوانية (بما في ذلك الديدان الطفيلية المفصليات الأرجل)، تُصنف على أنها أمراض غازية (طفيلية).

التدهور الإسفنجي للخلايا العصبية، وتكاثر الخلايا الدبقية (كثرة الخلايا النجمية)، وتشكيل لويحات الأميلويد مع الغياب التام لعلامات التهاب — هي الصورة المرضية النسيجية الكلاسيكية لأمراض البريون (اعتلالات الدماغ الإسفنجية السارية).

يستند تفاعل تثبيط تراص الدم على قدرة الأجسام المضادة النوعية على الارتباط بالبروتينات السطحية (الهيماجلوتينين) للفيروسات، مما يجردها من القدرة على تجميع خلايا الدم الحمراء (تراصها).

الغلوبولين المناعي الإفرازي A يسود على الأغشية المخاطية للجهاز التنفسي ويوفر الخط الدفاعي المناعي النوعي الأول ضد الفيروسات التنفسية.

تستخدم غالبية الأنماط المصلية للفيروسات الأنفية (المجموعة الرئيسية المزعومة) جزيء الالتصاق بين الخلايا من النوع 1 (ICAM-1) كمستقبل خلوي، والموجود على سطح الخلايا الظهارية في الجهاز التنفسي.

يُعتبر فيروس SARS-CoV وفيروس SARS-CoV-2 ممثلين لجنس الفيروسات التاجية بيتا (Betacoronavirus) من عائلة الفيروسات التاجية (Coronaviridae).

تضم الفطريات الناقصة (الفطريات غير الكاملة) أنواعاً ذات دورة تكاثر جنسي غير محددة. عند اكتشاف التليومورف (المرحلة الجنسية)، غالباً ما تُعاد تصنيفها ضمن شعيبة الفطريات الزقية (Ascomycota) أو البازيدية (Basidiomycota).

تعيش البوغيات حياة طفيلية وتفتقر في مرحلة البلوغ إلى عضيات حركة مستقلة، على عكس السوطيات، واللحميات، والهدبيات.

يتكون الغلاف الفائق للفيروسات المعقدة من طبقة ثنائية الدهن تُغرس فيها بروتينات سكريات خاصة بالفيروس لتشكل نوءات على السطح (ببلوميرات). تلعب هذه النوءات دوراً رئيسياً في التعرف على مستقبلات الخلية المضيفة والالتصاق بها.

تخترق الشكل المعدي للمتدثرات (الجسم الأولي) الخلية المستهدفة عن طريق الإدخال الخلوي الوسيط بالمستقبلات لتشكيل الجسيم الداخلي (الاندوسوم).

الجهاز النووي للبكتيريا (المنطقة النووية أو النيوكليويد) هو جزيء دنا (DNA) غير معزول عن السيتوبلازم بغشاء نووي، ولا يشكل نوية ولا يرتبط بهيستونات حقيقية.

تمتلك الفيروسات التاجية نوع تناظر حلزوني للنويكليوكابسيد، حيث يرتبط الحمض النووي الريبي الجينومي بالبروتين N ليشكلا بنية حلزونية داخل الغلاف الفيروسي.

باستخدام الفحص المجهري الإلكتروني، تظهر الفيروسات التاجية بمظهر مميز بسبب الببلوميرات الضخمة ذات الشكل الهراوي (بروتينات S) على الغلاف الفائق. وهي تشكل شكلاً يشبه الهالة الشمسية (التاج).

لكشف عن الحمض النووي الريبي للفيلوفيروسات (ماربورغ، إيبولا)، يُستخدم اختبار RT-PCR، بينما يُستخدم اختبار التألق المناعي (IFA) ومقايسة المناعة الإنزيمية (ELISA) للكشف عن المستضدات الفيروسية والأجسام المضادة النوعية.

البروتين السكري الشوكي S مسؤول عن ارتباط الفيروس التاجي بمستقبلات الخلايا المضيفة، ولهذا السبب فإن الأجسام المضادة الموجهة ضد هذا البروتين تحديداً تمنع دخول الفيروس وتتمتع بنشاط معادل.

الفيروسات التاجية هي فيروسات مغلفة كروية الشكل نسبياً، يتراوح حجمها بين 80 و220 نانومتر.