Estágios do processo
O processo de emigração ocorre sequencialmente em três etapas:
- Marginação: os leucócitos deixam o fluxo sanguíneo central e se aproximam do endotélio.
- Adesão e extravasamento: fixação à parede do vaso e posterior penetração através dela.
- Movimento direcionado (taxis): deslocamento das células diretamente em direção ao objeto de fagocitose nos tecidos.
Na etapa de marginação, ocorre a desaceleração do fluxo sanguíneo, o que permite que as células realizem o rolamento («rolling») na superfície endotelial, sejam ativadas e progridam para a adesão firme.
Mecanismos moleculares
Para a saída bem-sucedida do vaso, os leucócitos utilizam moléculas específicas:
- Integrinas (LFA-1, MAC-1, VLA-4) na superfície do leucócito ligam-se a moléculas de adesão (ICAM-1, VCAM-1) no endotélio.
- Para superar a membrana basal densa, os leucócitos liberam enzimas hidrolíticas: colagenase e elastase, que «abrem caminho» através dos tecidos.
- O movimento no interstício é garantido pela contração do complexo actomiosínico no polo posterior da célula e pela alteração da viscosidade do citoplasma.
Significado biológico
A emigração desempenha dois grupos principais de funções:
- Efetoras: fagocitose e destruição do patógeno, limpeza do foco de estruturas danificadas, síntese de mediadores inflamatórios.
- Imunes: captação e processamento de antígenos com sua posterior apresentação aos linfócitos, o que aciona os mecanismos da imunidade adaptativa.
Resumo: perguntas e respostas sobre o tema
Qual é a diferença entre a diapedese de eritrócitos e a emigração de leucócitos?
A emigração de leucócitos e a diapedese de eritrócitos são descritas nas fontes como fenômenos distintos.
| Característica | Emigração de leucócitos | Diapedese de eritrócitos |
|---|---|---|
| Essência | Processo ativo de saída de leucócitos do lúmen dos microvasos para o espaço intercelular | Saída de eritrócitos devido a um aumento acentuado da permeabilidade da microcirculação |
| Mecanismo | Inclui marginação, adesão ao endotélio e penetração através da parede vascular, seguidas de movimento direcionado no foco inflamatório | O aumento acentuado da permeabilidade microvascular leva à diapedese de eritrócitos e à sua mistura ao exsudato |
| Fatores moleculares | Envolvem mediadores inflamatórios, selectinas, integrinas LFA-1, MAC-1, VLA-4, moléculas de adesão ICAM-1, VCAM-1, CD31 | Nas fontes, a diapedese de eritrócitos está associada ao aumento da permeabilidade vascular; os estágios de adesão e movimento direcionado não são descritos |
| Significado | Visa a localização e eliminação do agente agressor; participa na captação e destruição do flogogênico, células danificadas e estruturas | Leva à mistura de eritrócitos ao exsudato na inflamação hemorrágica; também pode participar na formação de petéquias |
Quais substâncias químicas (mediadores) atuam especificamente como fatores de quimiotaxia para os neutrófilos?
Segundo as fontes, podem ser citadas as seguintes substâncias e grupos associados à quimiotaxia e ao recrutamento de neutrófilos/leucócitos:
- Sistema do complemento: as fontes indicam que ele atrai neutrófilos; também são citadas as quimiotoxinas C5a, C3a, entre outras.
- Quimiocinas: por exemplo, IL-8, produzida pelo endotélio, age sobre os receptores leucocitários no estágio de ativação.
- Quimiotoxinas como grupo: substâncias químicas que atraem leucócitos para o foco inflamatório.
Quais receptores (selectinas) asseguram o estágio de rolamento dos leucócitos ao longo do endotélio?
O estágio de rolamento dos leucócitos é garantido por interações fracas e transitórias entre selectinas e seus ligantes nos leucócitos e no endotélio.
- L-selectina está localizada nos leucócitos: neutrófilos, monócitos, linfócitos. É expressa espontaneamente e assegura o estágio inicial da migração — o rolamento («rolling»).
- Ligantes/receptores para L-selectina no endotélio: CD34, podoglicana, podocalixina, endoglicana, GlyCAM-1.
- De acordo com o esquema de migração transvascular: a L-selectina do leucócito liga-se à Gly-CAM do endotélio, o que garante uma interação fraca e o rolamento ao longo da parede do capilar ou vénula.
- E-selectina e P-selectina na célula endotelial ligam-se a ligantes no leucócito: ligantes contendo sLex e PSGL-1. A E-selectina desempenha um papel fundamental nos estágios iniciais da emigração leucocitária.
M-A-T: Marginação -> Adesão (grudamento) -> Taxis (movimento em direção ao alvo).
Questões de aulas e exames
Por que os leucócitos não saem dos vasos simultaneamente?
Isso se deve à velocidade de resposta diferente das células: os neutrófilos são células «rápidas», reagindo primeiro (1–2 horas), enquanto os monócitos e linfócitos entram em ação mais tarde (15–20 horas) para tarefas mais específicas.
O que faz o leucócito mover-se especificamente para o foco inflamatório?
O movimento direcionado é assegurado por quimiotaxia (atração por substâncias químicas), eletrotaxis (diferença de cargas) e fluxo de fluido direcionado do vaso para o interstício.
Por que a emigração de leucócitos é perigosa?
Em caso de atividade excessiva, são possíveis a compressão dos tecidos circundantes pelo exsudato, o risco de propagação da infecção para cavidades corporais e a formação de complicações purulentas, tais como abscessos.
O que mais estudar sobre o tema
- O papel das selectinas no processo de rolamento («rolling»).
- Mecanismos de eletrotaxis e o papel da carga da citolema.
- Diferenças na composição do exsudato em diferentes tipos de inflamação.
- A influência dos mediadores inflamatórios na expressão de moléculas de adesão.
- Fisiopatologia dos distúrbios de emigração nas imunodeficiências.
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