67 thèmes avec résumés : définitions, faits clés et questions de séminaires.
La section « Questions générales de pharmacologie » constitue le socle indispensable à la compréhension de l'action de n'importe quel médicament. Nous y analysons deux processus majeurs : ce que l'organisme fait du médicament (pharmacocinétique) et ce que le médicament fait à l'organisme (pharmacodynamie). Nous suivrons en détail le trajet d'une molécule, depuis les voies d'administration et la diffusion passive à travers les barrières histo-hémato, jusqu'à sa biotransformation par le système du cytochrome P-450 et son excrétion.
Lors des cours magistraux, des travaux dirigés et des examens, les enseignants interrogent immanquablement sur les mécanismes d'action des récepteurs (ionotropes, métabotropes, catalytiques et intracellulaires), sur l'affinité, ainsi que sur les agonistes et antagonistes. Veillez à bien maîtriser les paramètres de biodisponibilité, de volume de distribution, de même que l'induction et l'inhibition enzymatiques, qui constituent le fondement de la modélisation pharmacocinétique.
En outre, cette section aborde des aspects cliniques cruciaux : l'incompatibilité médicamenteuse, le calcul des posologies, la chronopharmacologie et la classification des effets indésirables des médicaments. Ces connaissances permettent d'éviter des erreurs grossières lors de prescriptions associées et de comprendre la nature de l'action toxique, de l'allergie médicamenteuse ou de la dépendance.
Il s'agit du processus d'élimination (destruction) présystémique du médicament dans le foie, où il arrive par le système porte immédiatement après son absorption, avant d'atteindre la circulation systémique générale.
Pourquoi les substances polaires hydrophiles ne pénètrent-elles pas dans le cerveau ?
Dans les capillaires cérébraux, les cellules endothéliales sont étroitement jointes sans fentes intercellulaires. Les molécules hydrophiles ne pouvant pas se dissoudre dans la membrane lipidique et l'organisme ne disposant d'aucune voie de filtration, elles ne peuvent pas franchir la barrière hémato-encéphalique.
La diffusion passive nécessite-t-elle une dépense d'énergie sous forme d'ATP ?
Non, ce processus se déroule absolument sans consommation d'énergie ATP. Le déplacement des molécules s'effectue exclusivement grâce à la différence physique de concentration de part et d'autre de la membrane.
Quelle est la différence entre les formes non ionisée et ionisée d'un médicament ?
La forme non ionisée est lipophile et traverse facilement les membranes cellulaires (absorption). La forme ionisée est hydrophile, ne traverse pas les membranes, mais est bien éliminée par les reins.
Pourquoi la vitesse du transport actif a-t-elle une limite ?
Cela est lié à la propriété de saturation. Le nombre de protéines porteuses dans la membrane est limité. Lorsque tous leurs sites actifs sont occupés par la liaison du substrat, le système de transport fonctionne au maximum et une augmentation ultérieure de la concentration de la substance n'accélérera pas le processus.
Qu'est-ce que le système d'efflux et à quoi sert-il ?
Il s'agit d'un mécanisme évolutif d'élimination ATP-dépendante des xénobiotiques hors des cellules. Il protège les tissus sensibles contre l'accumulation de substances toxiques et de molécules lipophiles. Le principal acteur de ce processus est la glycoprotéine P.
Maîtrisez le sujet en entier dans le cours de « Pharmacologie »
Ici, c'est l'essentiel. Dans le cours, il y a tout ce qu'on demande en TD et à l'examen.
5 304 pages de fiches méthodologiques sur tous les sujets
Exercices et tests après chaque chapitre — comme au colloque
Un tuteur IA répondra à vos questions sur le cours à tout moment