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Fisiopatología · Capítulo 27. Formas típicas de la patología del sistema endocrino

Déficit de somatotropina

Deficientia somatotropini

Deficiencia de somatotropina (hormona de crecimiento) es un estado patológico caracterizado por una alteración total de la trofia tisular y un retraso en el desarrollo. La insuficiencia de los efectos de esta hormona provoca cambios distróficos marcados, caquexia grave, y también afecta al sistema hipotálamo-hipofisario, provocando trastornos vegetativos y psíquicos combinados.

Pérdida de pesoDe 2 a 6 kg al mes en promedio; en la caquexia, la pérdida alcanza los 25–30 kg.
Síntoma de «aspecto senil»Sequedad extrema, adelgazamiento y arrugas pronunciadas en la piel.
Patología óseaDescalcificación, osteoporosis, fragilidad ósea patológica y pérdida de piezas dentales.
Esfera psíquicaDepresión, apatía, desaceleración del desarrollo psíquico, llegando incluso a psicosis.
3 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Manifestaciones somáticas de la deficiencia de la hormona de crecimiento

La insuficiencia de los efectos de la hormona de crecimiento desencadena una cascada de procesos distróficos y degenerativos en el organismo. El marcador clínico más destacado es la pérdida progresiva de masa corporal. En los casos típicos, el paciente pierde de 2 a 6 kilogramos al mes. En el curso grave de la enfermedad, se desarrolla un grado extremo de agotamiento: la caquexia, en la cual la pérdida total de peso puede ser de 25–30 kilogramos. En los pacientes pediátricos, el signo clave es un retraso estatural marcado.

La piel y sus anejos experimentan cambios significativos. Se desarrolla sequedad patológica de la piel, pierde elasticidad y se forma el denominado síntoma de «aspecto senil» (arrugas pronunciadas). Las uñas y el cabello se vuelven frágiles y quebradizos.

Por parte del aparato locomotor, se registra una patología ósea de carácter distrófico y degenerativo. Se observa:

  • Descalcificación progresiva y osteoporosis.
  • Aumento de la fragilidad ósea patológica.
  • Pérdida de piezas dentales debido a procesos degenerativos en las estructuras maxilares.

Trastornos neurosomáticos

El patogenia de los trastornos neurosomáticos y psíquicos está estrechamente relacionada con la lesión de los núcleos del hipotálamo y el aumento de la presión intracraneal.

La lesión de los núcleos del hipotálamo provoca un fallo sistémico en el mantenimiento de la homeostasis:

  1. Trastornos de la termorregulación: se manifiestan más frecuentemente con hipotermia, aunque en algunos casos es posible la febrícula.
  2. Trastornos vegetativos: incluyen hipoglucemia transitoria, poliuria y reacciones hipotensivas marcadas. El tono vascular puede descender hasta el desarrollo de colapsos. Adicionalmente, se pueden registrar convulsiones tetánicas.

El aumento de la presión intracraneal (PIC) suele deberse al crecimiento intracraneal de neoplasias o hemorragias. En el cuadro clínico de la hipertensión intracraneal destacan en primer plano:

  • Cefaleas regulares.
  • Disminución de la agudeza visual.
  • Limitación de los campos visuales.
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Síntomas de trastornos psíquicos

La sintomatología psiconeurológica es un componente obligatorio y se detecta en todos los tipos de insuficiencia hipotálamo-hipofisaria. Estos trastornos agravan significativamente el curso de la enfermedad y empeoran la calidad de vida del paciente.

Entre las manifestaciones más frecuentes se encuentran:

  • Apatía e indiferencia hacia el entorno.
  • Estados depresivos de diversa gravedad.
  • Disminución del ritmo del desarrollo psíquico (especialmente notable en la infancia y la adolescencia).

Ante la progresión de la insuficiencia hipotálamo-hipofisaria, pueden surgir trastornos psicóticos graves. En la práctica clínica se registran alucinaciones y el desarrollo de una psicosis paranoide florida, que requieren intervención especializada.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿En qué se diferencia la deficiencia aislada de somatotropina del panhipopituitarismo?

De las fuentes proporcionadas se deduce que las formas parciales puras de insuficiencia de la adenohipófisis prácticamente no se encuentran; habitualmente se observa un déficit combinado, en el que dominan los signos de insuficiencia de una sola función trópica. El panhipopituitarismo es una forma total de hipopituitarismo con pérdida total de las funciones de la adenohipófisis.

CaracterísticaInsuficiencia parcial / «aislada»Panhipopituitarismo
Prevalencia de la formaLas formas parciales puras prácticamente no se encuentranDescrito como una forma total de hipopituitarismo
Estado hormonalPor regla general, déficit combinado; dominan los signos de insuficiencia de una función trópicaPérdida total de las funciones de la adenohipófisis
Volumen de la lesiónNo se especifica en las fuentes para la forma parcialSe desarrolla con el daño y la destrucción de al menos el 75–90% del parénquima de la adenohipófisis
Cuadro clínicoViene determinado por el síndrome principalClínicamente variable; depende de la magnitud y el grado de afectación de la adenohipófisis y de la forma principal de la patología
Formas principales—Síndrome de Sheehan; enfermedad de Simmonds
Cómo memorizar

Regla «SOC»: S — Senil (arrugas, sequedad), O — Osteoporosis (fragilidad de huesos y dientes), C — Caquexia (pérdida de hasta 25-30 kg de peso corporal).

Preguntas de clases y exámenes

¿Cómo afecta la deficiencia de somatotropina a la masa corporal del paciente?

Se produce una pérdida progresiva de masa corporal a un ritmo de 2–6 kg al mes. En casos graves se desarrolla caquexia con una pérdida de hasta 25–30 kg.

¿En qué consiste el síntoma de «aspecto senil»?

Es un complejo de cambios cutáneos que incluye sequedad marcada, arrugas en la piel, así como fragilidad del cabello y las uñas, debido a lo cual el paciente aparenta mucha más edad de la que tiene.

¿Qué alteraciones visuales se producen al aumentar la presión intracraneal?

En los pacientes se observa una disminución de la agudeza visual y limitación de los campos visuales en el contexto de cefaleas.

¿Qué alteraciones psíquicas son características de la insuficiencia hipotálamo-hipofisaria?

Los más frecuentes son la apatía, la depresión y la disminución del ritmo del desarrollo psíquico. Con menor frecuencia se desarrollan psicosis y alucinaciones.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Mecanismos de desarrollo de la hipoglucemia transitoria en la lesión del hipotálamo
  • Patogenia de las convulsiones tetánicas en el contexto de la insuficiencia hipotálamo-hipofisaria
  • Diagnóstico diferencial de las causas del aumento de la presión intracraneal en patologías endocrinas
  • Relación entre los cambios degenerativos del tejido óseo y la pérdida de los efectos de la GH
  • Patogenia de las reacciones hipotensivas y los colapsos en los trastornos hipotalámicos

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