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Cirugía maxilofacial · Capítulo 12. Enfermedades y lesiones de los nervios faciales (E.I. Deryabin)

Neuropatía del nervio trigémino

*Neuropathia nervi trigemini*

Neuropatía del trigémino: es un estado patológico del tronco nervioso en el que no existe una inflamación verdadera. La enfermedad se manifiesta con un síndrome doloroso constante y trastornos sensoriales pronunciados en la zona de inervación, lo que requiere un diagnóstico diferencial minucioso con la neuralgia clásica y otras patologías odontógenas.

Causa frecuenteInflamaciones odontógenas, traumatismos e intervenciones quirúrgicas en los maxilares.
Especificidad del dolorTiene carácter constante; están totalmente ausentes los intervalos «libres» (sin dolor).
Zonas gatilloEn la neuropatía no existen las zonas «gatillo» características de la neuralgia.
Cambios tróficosEn casos graves se desarrollan edema, enrojecimiento y descamación del epitelio de la mucosa.
5 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 25.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Etiología de la enfermedad

En la práctica estomatológica, el desarrollo de la patología suele estar relacionado con factores locales lesivos. No se produce un proceso inflamatorio verdadero en la fibra nerviosa propiamente dicha.

Se distinguen las siguientes causas principales del desarrollo de la neuropatía de las ramas del trigémino:

  • Procesos inflamatorios odontógenos que se extienden a los troncos nerviosos.
  • Lesiones traumáticas de la región maxilofacial.
  • Intervenciones quirúrgicas en la cavidad oral y en los maxilares.
  • Uso prolongado de prótesis dentales.
  • Efecto tóxico y alérgico de diversos materiales dentales utilizados en el tratamiento y la prostodoncia.

Cuadro clínico de la neuropatía odontógena

Con mayor frecuencia, las ramas pequeñas del nervio trigémino se ven involucradas en el proceso patológico. El síntoma principal es el dolor espontáneo, constante y sordo. Su intensidad puede oscilar (atenuarse o intensificarse), pero el síndrome doloroso persiste durante mucho tiempo sin desaparecer por completo. Es característico que el dolor aumente al presionar el nervio afectado.

Una manifestación clave de la enfermedad son las alteraciones de la sensibilidad en la zona de inervación (dientes, encías, mucosa de la cavidad oral, piel de los labios, el mentón y la cara):

  1. Sensación de entumecimiento.
  2. Parestesias: alteración de la sensibilidad (por ejemplo, sensación de «hormigueo»).
  3. Hipoestesia: disminución persistente de la sensibilidad.
  4. Anestesia: pérdida completa de la sensibilidad.

El curso de la enfermedad depende del grado de gravedad. En la forma leve y el curso crónico, no se observan alteraciones graves de la actividad vital. La forma grave se acompaña de la aparición de trastornos tróficos: se produce edema e hiperemia de las membranas mucosas, y se observa descamación del epitelio. Como complicación, cuando se afecta la tercera rama del nervio trigémino, a menudo se desarrolla paresia o espasmo de los músculos masticatorios.

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Diagnóstico diferencial entre neuropatía y neuralgia

Los síndromes dolorosos en estas dos afecciones pueden parecer idénticos, sin embargo, su cuadro clínico presenta diferencias fundamentales. La neuropatía también debe diferenciarse de la disfunción de la articulación temporomandibular (ATM).

CaracterísticaNeuropatíaNeuralgia del trigémino
Carácter del dolorConstante, sordo, sin intervalos «libres»Paroxístico, breve, punzante, desgarrador, «tipo descarga eléctrica»
Relación con la hora del díaPresente de forma constantePor lo general, no molesta por la noche
Zonas gatilloAusentes por completoPresentes (en la cara, alrededor de los labios)
Factores desencadenantesPresión sobre el nervio afectadoEstímulos mecánicos y térmicos de baja intensidad en las zonas gatillo
Síntomas adicionalesAlteraciones de la sensibilidad, cambios tróficosManifestaciones vegetativas (lagrimeo, hiperemia, hipersalivación), contracciones mimicas reflejas
Comportamiento del pacienteSin especificidad marcadaDurante el ataque se congela en una postura de sufrimiento, teme moverse, se frota la zona dolorosa

Diferencias con otras patologías estomatológicas

Al establecer el diagnóstico, es importante excluir otras enfermedades que cursan con dolor en la región maxilofacial:

  • Pulpitis aguda: Dolor agudo, espontáneo, paroxístico, que irradia a lo largo del nervio. Aumenta por la noche y ante estímulos térmicos o mecánicos en la cavidad cariosa. El fondo de la cavidad es muy doloroso al sondaje, hay dolor a la percusión. El estado del paciente no se altera en la forma serosa; en la purulenta es posible cefalea y febrícula.
  • Periodontitis aguda: Dolor constante, sordo, irradiado. Se desencadena al tocar o morder el diente. El fondo de la cavidad cariosa no es doloroso, pero la percusión provoca un dolor intenso. La mucosa alrededor del diente está edematosa e hiperémica.
  • Alveolitis: Dolor agudo y constante tras una extracción dental reciente. En el alvéolo no hay coágulo normal (alvéolo vacío con placa gris o coágulo en descomposición), los tejidos perialveolares están inflamados. Hay malestar general.
  • Sinusitis maxilar: Dolor constante y sordo (a veces pulsátil), posible sensibilidad al morder los dientes. Se acompaña de congestión nasal, secreción mucosa o purulenta (que empeora al acostarse sobre el lado sano). Es característica la cefalea, que empeora al toser, estornudar o inclinar la cabeza, así como la elevación de la temperatura.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Qué ramas específicas del nervio trigémino (nombres de los nervios) se ven involucradas con mayor frecuencia en el proceso patológico en la neuropatía odontógena?

En las fuentes proporcionadas no se indican los nombres anatómicos específicos de los nervios afectados con mayor frecuencia en la neuropatía odontógena.

Datos respaldados por las fuentes:

  • en la neuropatía odontógena se afectan con mayor frecuencia las ramas pequeñas del nervio trigémino;
  • al afectarse la tercera rama del nervio trigémino, a menudo se produce espasmo o paresia de los músculos masticatorios;
  • tras la cirugía de resección del ápice radicular del diente es posible la neuropatía del plexo dentario correspondiente como consecuencia del proceso inflamatorio combinado con el traumatismo de las terminaciones nerviosas.

¿Por qué síntomas clínicos se diferencian la neuropatía del trigémino y la disfunción de la articulación temporomandibular (ATM)?

Según las fuentes, la neuropatía del trigémino y la disfunción de la ATM se pueden diferenciar por el carácter del dolor, las alteraciones sensitivas y las manifestaciones osteoarticulares y musculares.

CaracterísticaNeuropatía del trigéminoDisfunción de la ATM
Carácter del dolorDolor constante; en la neuropatía odontógena es espontáneo, constante y sordoEl dolor aparece solo al mover la mandíbula inferior o tiene un carácter constante y sordo
Ataques y zonas gatilloNo hay intervalos lúcidos, no hay zonas gatillo; la neuropatía odontogénica se caracteriza por la ausencia de paroxismos y zonas gatilloEn las fuentes sobre la ATM se describe la relación del dolor con los movimientos de la mandíbula y factores desencadenantes
Trastornos de la sensibilidadSon posibles entumecimiento, parestesias, hipoestesia, anestesia en la zona de inervaciónEn las fuentes citadas para la disfunción de la ATM no se enumeran los trastornos sensoriales
Movimientos de la mandíbulaEn la lesión de la tercera rama del nervio trigémino, a menudo se produce espasmo o paresia de los músculos masticatoriosLimitación de la apertura bucal, movimiento en forma de S de la mandíbula al abrir y cerrar la boca
Manifestaciones articularesEn las fuentes sobre la neuropatía del nervio trigémino no se describen chasquidos o crepitación articularChasquidos o crepitación en una o ambas articulaciones
PalpaciónEl dolor aumenta al presionar sobre el nervio afectadoDolor a la palpación de los músculos masticatorios o de sus porciones
Cómo memorizar

Para memorizar las diferencias entre neuropatía y neuralgia, utilice la regla de las «tres P» para la neuropatía: Dolor constante, Pierde la sensibilidad, Periodos sin dolor ausentes.

Preguntas de clases y exámenes

¿Existen periodos de ausencia total de dolor en la neuropatía?

No, a diferencia de la neuralgia, en la neuropatía el dolor es de carácter constante. La intensidad puede variar, pero los intervalos lúcidos sin dolor están ausentes.

¿Qué trastornos motores pueden surgir en esta enfermedad?

En la lesión de la tercera rama del nervio trigémino, la porción motora puede verse involucrada en el proceso patológico, lo que lleva al desarrollo de espasmo o paresia de los músculos masticatorios.

¿Cómo distinguir la neuropatía de un ataque de neuralgia según el comportamiento del paciente?

En la neuralgia, durante el ataque el paciente es poco hablador, se congela en una postura de sufrimiento, teme moverse, contiene la respiración y puede frotarse intensamente la zona dolorosa. En la neuropatía no se observan tales reacciones conductuales agudas.

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