Lectura de ECG en 7 pasos: algoritmo de interpretación rápida

Algoritmo paso a paso para la interpretación del ECG: evaluación de la FC, el ritmo, la anchura del QRS, el eje cardíaco, los intervalos PR y QT, la onda P, el complejo QRS y el segmento ST, con un análisis detallado de las patologías clave.

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Paso 1. Determinación de la frecuencia cardíaca

El análisis del ECG comienza con el cálculo de la FC. Existen dos métodos de cálculo.

La tarea principal de este paso es clasificar el ritmo como taquicardia (más de 100 lpm) o bradicardia (menos de 60 lpm). De esta división depende todo el algoritmo posterior.

Paso 2. Taquicardia: anchura del QRS y regularidad del ritmo

En la taquicardia se evalúa la anchura del complejo QRS: estrecho (menos de 120 ms, es decir, menos de 3 cuadros pequeños) o ancho (120 ms o más). A continuación, se determina la regularidad de los intervalos R–R.

QRS estrecho, ritmo regular: tres variantes:

QRS estrecho, ritmo irregular:

QRS ancho, ritmo regular: taquicardia ventricular monomórfica. QRS ancho, ritmo irregular: taquicardia ventricular polimórfica (torsades de pointes, asociada a la prolongación del QT) o fibrilación ventricular con un trazado completamente caótico.

Paso 3. Bradicardia y evaluación del intervalo PR

En caso de bradicardia, se pasa directamente al intervalo PR. Si el PR está dentro de los límites normales, se trata de bradicardia sinusal. Si el PR es patológico, se diagnostican bloqueos auriculoventriculares.

Un intervalo PR acortado (menos de 120 ms) con onda delta y ensanchamiento del QRS es característico del síndrome de WPW (una variante de AVRT en presencia de taquicardia).

Paso 4. Eje eléctrico del corazón

El eje se determina a partir de las derivaciones I y aVF. La dirección de la onda principal del QRS en estas derivaciones define el cuadrante:

Paso 5. Intervalo QT y ondas P

El intervalo QT se compara con el intervalo R–R: si el QT ocupa la mitad del R–R o más, está prolongado. La prolongación del QT aumenta el riesgo de *torsades de pointes*; las causas típicas son hipocalemia, hipomagnesemia, hipotermia y efectos farmacológicos. El acortamiento del QT se observa en la hipercalcemia.

El análisis de la onda P se realiza en la derivación II y en V1.

Paso 6. Complejo QRS: bloqueos e hipertrofias

Las derivaciones clave son V1, V2, V5 y V6.

Hipertrofia ventricular izquierda: se determina mediante el índice de Sokolow–Lyon: la suma de la S en V1 y la R en V5 (o V6) es superior a 35 mm. Hipertrofia ventricular derecha: onda R alta en V1–V2 y onda S profunda en V5–V6.

Paso 7. Segmento ST y onda T

La evaluación del segmento ST se realiza a partir del punto J (la transición del QRS al ST).

Depresión del ST: puede ser horizontal, descendente o ascendente; las dos primeras son más específicas de isquemia. La depresión indica isquemia, angina inestable o NSTEMI (se diferencian mediante la troponina). Una depresión en cubeta («en bigote») es característica de la intoxicación por digital (digoxina); la depresión con descenso de la T se encuentra en la hipocalemia.

Elevación del ST:

Localización del infarto según la elevación del ST:

La onda T puede estar invertida (reperfusión, isquemia) o hiperaguda (alta y picuda, signo precoz de isquemia y precursor de la elevación del ST). Las ondas T altas y puntiagudas también son características de la hipercalemia.

Puntos clave

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