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Pharmacologie · Médicaments et prescriptions

Glaucine

Glaucini hydrochloridum

La glaucine est un alcaloïde végétal appartenant au groupe des antitussifs d'action centrale non narcotique. Le médicament inhibe sélectivement le centre de la toux sans provoquer de dépendance médicamenteuse ni d'effet prononcé sur la respiration.

GroupeAntitussifs d'action centrale (non narcotiques)
Site d'actionCentre de la toux (inhibition directe)
OrigineAlcaloïde végétal (Glaucium flavum)
Forme galéniqueComprimés à 0,05 g
Comment rédiger l'ordonnance
Rp.: Tab. Glaucini hydrochloridi 0,05
D.t.d. N 20
S. Внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в день после еды

Autres dénominations : Tabulettas Glaucini hydrochloridi 0,05 ; Tab. Glaucini 0,05 ; Tab. "Glauvent" 0,05

Forme pharmaceutique
Tab. à 0,05 g
Posologie et mode d'administration
Voie orale 0,05 g
Classe pharmacologique
Agents agissant sur les fonctions respiratoires
3 min de lecturePour les étudiants en médecineMis à jour le 24/09/2026
Article préparé par édition WhiteCoat Pro selon les supports pédagogiques de la plateformeValidé par le médecin réviseur : Aoulov A. A., médecin généraliste · 24.09.2026

Mécanisme d'action et pharmacocinétique

La glaucine agit directement sur le système nerveux central. Sa principale cible est le centre de la toux, situé dans le bulbe rachidien. Le médicament réalise un blocage direct des composantes centrales du réflexe de la toux en diminuant leur excitabilité.

La caractéristique pharmacodynamique la plus importante du médicament réside dans le fait qu'il n'active pas le système opioïdergique. Il se distingue ainsi fondamentalement des antitussifs narcotiques (tels que Codeinum ou l'éthylmorphine), qui exercent leur effet par stimulation des récepteurs opioïdes.

Profil pharmacocinétique :

  • Absorption : Le médicament présente une bonne résorption gastro-intestinale après administration per os.
  • Début d'action : L'effet thérapeutique s'installe rapidement, dès 30 minutes après la prise.
  • Durée d'action : L'effet se maintient de manière prolongée, environ 8 heures, ce qui permet de réduire la fréquence des prises.

Effets pharmacologiques et place dans la classification

Conformément à la classification des agents agissant sur les fonctions des voies respiratoires, la glaucine appartient aux antitussifs d'action centrale.

Son effet principal est antitussif. Cependant, contrairement aux analgésiques opioïdes, la glaucine présente plusieurs avantages cliniques :

  1. Absence de potentiel toxicomanogène : Le médicament n'entraîne pas de dépendance pharmacologique (accoutumance et assuétude).
  2. Sécurité respiratoire : Elle affecte beaucoup moins le centre respiratoire, sans provoquer sa dépression dangereuse (tandis que la codéine possède un effet sédatif marqué et déprime la respiration).

Par son profil pharmacologique, la glaucine est très proche du médicament synthétique Oxeladinum (oxeladine). Pour le diagnostic différentiel, il est important de se rappeler qu'il existe également des agents à action périphérique (par exemple, Prenoxdiazinum) qui agissent différemment : ils réduisent la sensibilité des récepteurs directement dans les voies respiratoires et non dans le cerveau.

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Indications thérapeutiques

Le médicament est prescrit pour le traitement symptomatique des affections accompagnées d'une toux sèche, exténuante et improductive. L'objectif principal de la prescription est de supprimer un réflexe de toux hyperactif qui n'exerce pas de fonction protectrice (n'évacuant pas les crachats) mais épuise le patient.

Important pour l'étudiant : Dans les tests de pharmacologie, les médicaments de ce groupe sont souvent opposés aux mucolytiques et aux expectorants (tels que l'ambroxol, la bromhexine, l'acétylcystéine). Les mucolytiques favorisent l'élimination des expectorations et leur action est incompatible avec la suppression du réflexe de toux.

Effets indésirables

Bien que la glaucine soit dépourvue des effets indésirables des opioïdes (tels que la constipation ou la dépression respiratoire), elle possède son propre spectre de réactions indésirables.

Principaux effets indésirables fréquemment rencontrés dans les questions d'examen :

  • Baisse de la pression artérielle (hypotension) : L'effet le plus spécifique de cet alcaloïde végétal.
  • Vertiges : Souvent consécutifs à la baisse de la pression artérielle.
  • Nausées : Possibles en tant que réaction du tractus gastro-intestinal.

Forme galénique et prescription

Dans les formulaires de prescription, le Glaucini hydrochloridum est présenté sous forme galénique solide pour administration orale.

  • Forme galénique : Comprimés à 0,05 g.
  • Voie d'administration : Orale.
  • Dose par prise : 0,05 g.

Exemple d'ordonnance pour la glaucine :

Rp. : Tab. Glaucini hydrochloridi 0,05 D.t.d. N. 20 S. Par voie orale, 1 comprimé 2 à 3 fois par jour.

Comment mémoriser

« GLAUCINE = le centre de la toux est SAUVerain (SAUVé) ». Rappelle que le médicament agit sur le centre de la toux, mais que le centre respiratoire est « sauvé » (non déprimé) et qu'aucune dépendance ne s'installe. Association avec l'effet indésirable : « La tête tourne à cause de la Glaucine » (baisse de la PA et vertiges).

Questions des cours et des examens

Quelle est la principale différence entre la glaucine et la codéine ?

Les deux médicaments inhibent le centre de la toux, mais la glaucine n'active pas le système opioïdergique. Par conséquent, elle n'entraîne pas de dépendance médicamenteuse et ne déprime pratiquement pas le centre respiratoire.

À quel groupe, selon la localisation de son action, appartient la glaucine ?

Il s'agit d'un antitussif d'action centrale. Contrairement au prénoxdiazine, qui agit de manière périphérique (dans les voies respiratoires), la glaucine bloque le réflexe au niveau du bulbe rachidien.

Quel effet indésirable spécifique caractérise la glaucine ?

Le médicament est susceptible de provoquer une baisse de la pression artérielle (hypotension), qui peut s'accompagner de vertiges.

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À étudier également sur le sujet

  • Antitussifs à action périphérique (prénoxdiazine).
  • Antitussifs narcotiques (codéine, éthylmorphine) et leur effet sur le SNC.
  • Analogues synthétiques non narcotiques (oxeladine, butamirate).
  • Expectorants et agents mucolytiques (ambroxol, bromhexine, acétylcystéine).
  • Analeptiques respiratoires et stimulants des récepteurs nicotiniques (nicéthamide, cytisine).

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