Essence du phénomène et exemple classique
En cas de dominance complète, l'action du gène dominant (désigné par une majuscule A) ne laisse aucune chance à l'expression du gène récessif (a). Cela signifie que les organismes de génotypes AA (homozygote pour le caractère dominant) et Aa (hétérozygote) auront exactement la même apparence.
L'exemple classique utilisé pour étudier cette régularité est la couleur des graines de pois. L'allèle dominant détermine la couleur jaune, et l'allèle récessif la couleur verte. Dans la population issue de parents hétérozygotes, les génotypes suivants se forment :
- AA — pois jaunes ;
- Aa — pois jaunes (le gène dominant a totalement supprimé le récessif) ;
- aa — pois verts.
En conséquence, la ségrégation génotypique est strictement de 1 : 1 : 2 (une partie de AA, deux parties de Aa et une partie de aa). Cependant, comme les hétérozygotes ne se distinguent pas visuellement des homozygotes dominants, la ségrégation phénotypique apparaît comme 3 : 1 — pour trois pois jaunes, il n'y a qu'un seul pois vert.
Caractères humains dominants : apparence
Chez l'humain, un grand nombre de particularités morphologiques se transmettent précisément selon le principe de la dominance complète. On peut les diviser en plusieurs grands groupes qui façonnent notre apparence extérieure.
Yeux et visage Les gènes dominants déterminent la couleur marron et la grande taille des yeux, le type morphologique mongoloïde, la fente palpébrale droite, ainsi que la présence d'un épicanthus (pli palpébral supérieur). Il est intéressant de noter que la myopie est également un caractère dominant par rapport à une vision normale. Sur le visage, les fossettes aux joues, les oreilles larges, les sourcils broussais, ainsi qu'un menton long, droit et large sont hérités de manière dominante. Une lèvre inférieure épaisse et tombante l'emporte sur le gène de la lèvre normale.
Cavité buccale La capacité de rouler sa langue en tube ou de la recourber vers l'arrière sont des aptitudes dominantes d'origine génétique. Cela inclut également les dents et les mâchoires proéminentes, la présence d'un espace entre les incisives (diastème) et même une particularité rare : la présence de dents chez le nouveau-né dès la naissance.
Peau et cheveux La peau mate et épaisse domine sur la peau blanche et fine. La présence de taches de rousseur et les motifs elliptiques sur la pulpe des doigts prédominent également (le caractère récessif étant les motifs circulaires). Concernant la chevelure, les cheveux frisés dominent, de même que la ligne d'implantation des cheveux en pointe sur le front (appelée « pic de la veuve ») et la présence d'une mèche blanche sur le front. L'apparition précoce de cheveux gris (dès l'âge de 25 ans) l'emporte totalement sur l'apparition tardive (après 40 ans). La calvitie est dominante chez l'homme et récessive chez la femme.
Membres Le fait d'être droitier domine de manière stable sur le fait d'être gaucher. De plus, la polydactylie (présence de six ou sept doigts à la main) est un caractère dominant, tandis que notre norme habituelle à cinq doigts est récessive.
Caractères physiologiques et biochimiques
Outre l'apparence, la dominance complète détermine les caractéristiques internes essentielles de l'organisme.
Dans le système de groupes sanguins ABO, les antigènes A et B sont dominants et suppriment totalement l'absence d'antigènes, c'est-à-dire le groupe sanguin zéro (premier groupe). Le facteur Rhésus fonctionne de la même manière : la présence de l'antigène (Rh+) domine sur son absence (Rh-).
La génétique influence également les aptitudes musicales et vocales. L'oreille absolue est un caractère dominant. En ce qui concerne la voix, chez les femmes, le soprano domine sur l'alto, tandis que chez les hommes, la basse l'emporte sur le ténor. Une audition normale inhibe totalement les gènes de la surdité héréditaire.
En bref : réponses aux questions sur le sujet
Quelle est la différence entre dominance complète, dominance incomplète et codominance ?
La différence principale réside dans le degré de suppression de l'allèle récessif et dans l'expression phénotypique du caractère chez les hétérozygotes.
| Mode de transmission | Mécanisme d'action des allèles | Phénotype des hétérozygotes |
|---|---|---|
| Dominance complète | L'allèle dominant supprime totalement l'allèle récessif | Seul le caractère dominant s'exprime |
| Dominance incomplète | Le gène dominant ne supprime pas totalement le récessif | Un caractère intermédiaire se forme |
| Codominance | Chacun des allèles exprime son action de manière indépendante | Un nouveau caractère apparaît |
Quelles maladies et syndromes héréditaires, en dehors de la polydactylie, se transmettent chez l'humain selon le mode autosomique dominant ?
Outre la polydactylie, les maladies et syndromes monogéniques suivants se transmettent chez l'humain selon le mode autosomique dominant :
- Achondroplasie (Achondroplasia) — forme autosomique dominante de nanisme congénital ; due à un défaut du gène FGFR3.
- Syndrome de Marfan — maladie métabolique héréditaire caractérisée par une atteinte systémique du tissu conjonctif.
- Ostéogenèse imparfaite (Osteogenesis Imperfecta) — affection squelettique héréditaire.
- Maladie de Huntington.
- Dystrophie myotonique.
- Sphérocytose héréditaire.
- Neurofibromatose de type 1.
- Polypose colique.
- Hypercholestérolémie familiale.
Pour mémoriser facilement la ségrégation phénotypique de 3:1 à l'aide de l'exemple des pois, imaginez un feu tricolore affichant trois feux jaunes (dominants) et un seul feu vert (récessif).
Questions des cours et des examens
Comment distinguer extérieurement un hétérozygote d'un homozygote dominant ?
En cas de dominance complète, pas du tout. L'hétérozygote (Aa) aura exactement le même phénotype que l'homozygote dominant (AA), le caractère récessif étant totalement masqué.
Quelle est la couleur des yeux dominante ?
Les yeux marron dominent sur les yeux bleus. La présence du gène dominant assure la production de pigment, tandis que les yeux bleus résultent de l'expression de l'allèle récessif.
Est-il vrai que la myopie se transmet comme un caractère dominant ?
Oui, la myopie est une manifestation dominante, et ce gène supprime entièrement le gène de l'acuité visuelle normale.
À étudier également sur le sujet
- Bases moléculaires de l'hérédité des groupes sanguins du système ABO
- Génétique de la polydactylie : pourquoi le caractère dominant est-il rare ?
- Formation de l'épicanthus et du type morphologique des yeux mongoloïdes
- Hérédité du facteur Rhésus et incompatibilité rhésus
- Causes physiologiques de la dominance de la basse sur le ténor
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