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Biología · Filogenia del sistema nervioso en vertebrados

Patologías del cierre del tubo neural

Anencephaly, Spina bifida

Los defectos del cierre del tubo neural son malformaciones congénitas que surgen debido a fallos en las etapas críticas del desarrollo embrionario. Se desarrollan si las aberturas en los extremos craneal o caudal del embrión no se cierran adecuadamente o se vuelven a abrir.

AnencefaliaMalformación grave caracterizada por la ausencia total del telencéfalo.
Spina bifidaFormación de una hendidura quística de la columna vertebral (mielomeningocele).
EstadísticaLa anencefalia se presenta en el 0,1% de todos los embarazos.
2 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Proceso normal de cierre del tubo neural

La formación del sistema nervioso del embrión incluye etapas críticas durante las cuales se produce el cierre de los neuroporos del tubo neural. Este proceso ocurre en direcciones estrictamente definidas y afecta a diferentes regiones del embrión.

Normalmente se distinguen dos eventos principales:

  • Cierre del neuroporo anterior: la abertura del tubo neural situada en el extremo anterior (craneal) del embrión debe cerrarse por completo.
  • Cierre del neuroporo posterior: un proceso similar ocurre en el extremo posterior del embrión, donde la abertura también debe cerrarse herméticamente.

Cualquier fallo en estos procesos conduce a la formación de defectos anatómicos graves.

Patologías del extremo anterior (región craneal)

Si el neuroporo anterior permanece abierto y no se cierra en el plazo previsto, se desarrolla una anomalía grave: la anencefalia (Anencephaly).

La característica principal de esta malformación radica en la ausencia de estructuras del telencéfalo en el feto. Esta alteración es uno de los defectos del tubo neural más conocidos. Según los datos estadísticos, este fallo de la embriogénesis se registra con una frecuencia del 0,1% de todos los embarazos.

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Patologías del extremo posterior

Las alteraciones en la región del neuroporo posterior conducen al desarrollo de una patología conocida como Spina bifida (específicamente, en forma de mielomeningocele).

El mecanismo de aparición de este defecto puede desarrollarse según dos escenarios:

  1. El neuroporo posterior permanece abierto desde el principio.
  2. La abertura se cierra con éxito, pero luego se produce su reapertura.

Como resultado de estas alteraciones, se forma el cuadro clínico característico de la espina bífida quística.

Caracterización comparativa de los defectos

Para facilitar la memorización, las principales diferencias entre las patologías se pueden presentar en forma de tabla:

CaracterísticaAnencefaliaSpina bifida (Mielomeningocele)
Localización del falloExtremo anterior (región craneal)Extremo posterior
Esencia del trastornoEl neuroporo permanece abiertoEl neuroporo está abierto o se reabre
Manifestación principalAusencia del telencéfaloHendidura quística de la columna vertebral

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿El déficit de qué vitamina aumenta el riesgo de aparición de defectos del tubo neural?

El riesgo de defectos del tubo neural aumenta en caso de deficiencia de ácido fólico.

Para la prevención de esta patología en el feto, se recomienda a las pacientes la suplementación (ingesta adicional) de esta vitamina:

  • Ácido fólico: se prescribe a mujeres que planean un embarazo y a embarazadas (durante las primeras 12 semanas) a una dosis de 400–800 µg al día.
  • Ácido fólico: se prescribe a una dosis de 4 mg/día cuando se toman ácido valproico y carbamazepina, fármacos que aumentan adicionalmente el riesgo de desarrollar defectos del tubo neural.
Cómo memorizar

Regla mnemotécnica: Anterior - Anencefalia (telencéfalo), Posterior - Spina bifida.

Preguntas de clases y exámenes

¿Qué ocurre normalmente con el neuroporo anterior?

En el proceso de embriogénesis normal, la abertura del tubo neural en el extremo anterior del embrión se cierra por completo.

¿Cuál es la base anatómica de la anencefalia?

Es una malformación congénita en la cual el neuroporo anterior permanece abierto, lo que provoca la ausencia de telencéfalo en el feto.

¿Cuáles son los mecanismos de desarrollo de la Spina bifida?

La patología surge si la abertura en el extremo posterior del embrión no se cierra, o si se reabre después de su cierre inicial.

¿Con qué frecuencia se presenta la anencefalia?

Según las estadísticas, esta patología del neuroporo anterior se presenta en el 0,1% de todos los embarazos.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Etapas normales de la formación del telencéfalo
  • Mecanismos de la reapertura del neuroporo posterior
  • Manifestaciones clínicas del mielomeningocele
  • Períodos críticos de la embriogénesis del sistema nervioso

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