Asociación de Pediatras de Rusia: guías clínicas
85 guías en cuya elaboración participó la organización: Asociación de Pediatras de Rusia.
- Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X
- Rinitis alérgica
- Aniridia congénita
- Dermatitis atópica
- Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce
- Enfermedad de Crohn
- Enfermedad de Niemann-Pick tipo C
- Enfermedad de Pompe
- Enfermedad de Fabry
- Asma bronquial
- Bronquitis
- Displasia broncopulmonar
- Neumonía congénita
- Epidermólisis bullosa congénita
- Gastritis y duodenitis en niños
- Enfermedad por reflujo gastroesofágico en niños
- Síndrome hemolítico urémico
- Enfermedades glomerulares: nefropatía por inmunoglobulina A
- Aciduria glutárica tipo 1
- Dermatitis de contacto
- Déficit de 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA liasa
- Otros trastornos del metabolismo de aminoácidos de cadena ramificada (Acidemia / aciduria metilmalónica)
- Otras polineuropatías inflamatorias (polineurorradiculopatía desmielinizante inflamatoria crónica)
- Otras hepatitis
- Otros trastornos por almacenamiento de lípidos (Déficit de lipasa ácida lisosomal)
- Otros esfingolipidosis (enfermedad de Gaucher)
- Otros esfingolipidosis (enfermedad de Niemann-Pick tipos A, B, A/B)
- Otras anomalías congénitas especificadas del sistema respiratorio (discinesia ciliar primaria)
- Colelitiasis
- Acidemia / aciduria isovalérica
- Infección de las vías urinarias
- Quiste renal en niños
- Fibrosis quística (mucoviscidosis)
- Fenilcetonuria clásica y otros tipos de hiperfenilalaninemia
- Cuerno cutáneo
- Urticaria
- Hipertensión pulmonar en niños
- Enfermedad por hígado graso asociado a disfunción metabólica en niños
- Deficiencia múltiple de carboxilasas (deficiencia de biotinidasa y holocarboxilasa sintetasa)
- Callos y callosidades
- Urolitiasis
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo I
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo II
- Mucopolisacaridosis tipo VI
- Mucopolisacaridosis tipo VI
- Otitis externa
- Trastorno del metabolismo de aminoácidos azufrados (homocistinuria)
- Trastorno del metabolismo del fósforo (Hipofosfatasia)
- Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos
- Trastornos del metabolismo de la galactosa (Galactosemia)
- Trastornos del metabolismo del cobre (enfermedad de Wilson)
- Tirosinemia hereditaria tipo 1
- Angioedema hereditario
- Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa (3-metilcrotonilglicinuria, deficiencia de metilcrotonil-CoA carboxilasa)
- Deficiencia de vitamina D. Raquitismo.
- Deficiencia de acetoacetil-CoA tiolasa mitocondrial (déficit de beta-cetotiolasa, déficit de T2)
- Desnutrición en niños mayores de 1 año (Desnutrición proteico-energética)
- Hipoacusia neurosensorial en niños
- Infección respiratoria aguda superior (IRAS)
- Bronquiolitis aguda
- Laringitis aguda
- Laringitis obstructiva aguda [crup], epiglotitis, edema laríngeo postintubación
- Amigdalitis aguda y faringitis (amigdalofaringitis aguda)
- Alergia alimentaria
- Neumonía (adquirida en la comunidad)
- Queratosis adquirida (queratodermia) palmoplantar
- Distrofia muscular progresiva de Duchenne. Distrofia muscular progresiva de Becker
- Úlcera por presión (úlcera por decúbito)
- Acidemia / aciduria propiónica
- Trastornos del espectro autista
- Queratosis seborreica
- Síndrome de deficiencia de Glut1
- Síndrome de erupción dental (dientes temporales)
- Síndrome del intestino irritable
- Dispepsia funcional en niños
- Quemadura química del esófago
- Enfermedad renal crónica
- Enfermedad celíaca
- Enuresis
- Esofagitis eosinofílica
- Eritemas
- Úlcera péptica gástrica y/o duodenal
- Colitis ulcerosa
Calculadoras clínicas y escalasCálculo de riesgos, dosis y puntuaciones mediante escalas de las guías clínicas: en línea y sin registro.
Boletín de investigación con IACada mañana: artículos recientes de PubMed en su especialidad, con traducción, análisis por red neuronal y enlace al original. Lectura en cuatro minutos.