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Pharmakologie · Arzneimittel und Rezeptur

Vinpocetin

Vinpocetinum

Vinpocetin ist ein halbsynthetisches Derivat des Alkaloids Vincamin, das aus der Pflanze Großes Immergrün (Vinca minor L.) gewonnen wird. Das Präparat gehört zur Gruppe der zerebral durchblutungsfördernden Mittel und hat eine ausgeprägte myotrope spasmolytische und neuroprotektive Wirkung.

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Pharmakologische GruppeMittel mit Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System (Derivate von Immergrün-Alkaloiden).
WirkungsmechanismusInhibition der Phosphodiesterase, Akkumulation von cAMP in der glatten Gefäßmuskulatur.
DarreichungsformTabletten zu 0,005 g; Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung 0,5% (Amp. 2 ml).
HämodynamikVerbesserung der Blutrheologie, Erhöhung der Erythrozytenelastizität, kein „Steal-Phänomen“.
Rezeptierweise
Rp.: Tab. Vinpocetini 0,005
D.t.d. N 50
S. Внутрь по 1 таблетке 3 раза в сутки после еды

Andere Schreibweisen: Tabulettas Vinpocetini 0,005; Sol. Vinpocetini 0,5% - 2 ml

Darreichungsform
Tab. zu 0,005 g; Lsg. in Amp. 0,5% - 2 ml (Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung)
Anwendung
1–2 Tabl. 3-mal täglich nach den Mahlzeiten. 4 ml der 0,5%igen Konzentratlösung (20 mg) in 500 ml 0,9% NaCl verdünnen, i.v. als Kurzinfusion mit einer Geschwindigkeit von 80 Tr./min verabreichen
Gruppe
Mittel mit Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System
2 Min. LesezeitFür MedizinstudierendeAktualisiert am 24.09.2026
Material vorbereitet von Redaktion von WhiteCoat Pro gemäß den Lehrmaterialien der PlattformGeprüft von Facharzt/Redakteur: Aulov A. A., Arzt für Innere Medizin · 24.09.2026

Wirkungsmechanismus

Die Wirkung des Präparats basiert auf einem myotropen spasmolytischen Effekt. Vinpocetin inhibiert das Enzym Phosphodiesterase, was zur Akkumulation von cAMP in den glatten Muskelzellen der Gefäßwand führt. Dies bewirkt deren Relaxation und eine Erweiterung des Gefäßlumens, vor allem im Stromgebiet des Gehirns.

Pharmakologische Wirkungen

Das Präparat hat eine komplexe Wirkung auf die zerebrale Hämodynamik und den Stoffwechsel:

  1. Gefäßeffekt: selektive Erweiterung der zerebralen Blutgefäße ohne „Steal-Phänomen“ (der Blutfluss wird speziell in ischämischen Zonen verstärkt).
  2. Rheologischer Effekt: Senkung der Blutviskosität, Verminderung der Thrombozytenaggregation und Erhöhung der Erythrozytendeformierbarkeit.
  3. Neuroprotektion: Erhöhung der Hypoxieresistenz von Neuronen, Verbesserung der Glukoseaufnahme und des -stoffwechsels, Umschaltung des Stoffwechsels auf den aeroben Weg.
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Indikationen

Vinpocetin wird bei chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz, in der Rehabilitationsphase nach einem Schlaganfall sowie bei psychoneurologischen Störungen im Zusammenhang mit zerebrovaskulärer Insuffizienz eingesetzt. Es wird zudem in der Ophthalmologie (vaskuläre Augenerkrankungen) und Otorhinolaryngologie (Hörverlust vaskulären oder toxischen Ursprungs) angewendet.

Nebenwirkungen

Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören Blutdruckabfall, Übelkeit und Schwindel. Bei schneller intravenöser Injektion sind Herzrhythmusstörungen (Tachykardie, Extrasystolie) und eine Verlangsamung der intraventrikulären Überleitung möglich.

Besonderheiten der Verordnung

Das Präparat wird über längere Kuren oral eingenommen (1–2 Tabletten à 0,005 g 3-mal täglich nach den Mahlzeiten). Bei Bedarf wird es intravenös als Infusion verabreicht: 4 ml des 0,5%igen Konzentrats (20 mg) werden in 500 ml einer 0,9%igen NaCl-Lösung verdünnt. Die Infusionsgeschwindigkeit sollte 80 Tropfen pro Minute betragen.

Kurz gefasst: Antworten auf Fragen zum Thema

Welche absoluten Kontraindikationen gibt es für die Verschreibung von Vinpocetin?

In den bereitgestellten Materialien sind keine absoluten Kontraindikationen für die Verschreibung von Vinpocetin aufgelistet. Es wird darauf hingewiesen, dass bei steno-okklusiven Läsionen extra- und intrakranieller Gefäße wegen des Risikos eines Steal-Syndroms besondere Vorsicht geboten ist. Für die Verabreichung in der frühen und späten Erholungsphase eines ischämischen Schlaganfalls oder einer TIA werden folgende Kriterien genannt: das Fehlen hämodynamisch signifikanter steno-okklusiver Läsionen präzerebraler und zerebraler Arterien, ein geringes Risiko hämorrhagischer Komplikationen sowie keine Notwendigkeit für Heparin und Antikoagulantientherapie.

Wie man es sich merkt

Vinpocetin – „Vin“ (Immergrün) + „Po“ (powyschajet / erhöht) + „Cez“ (cAMP) + „In“ (inhibiert PDE).

Fragen aus Vorlesungen und Prüfungen

Warum verursacht Vinpocetin kein „Steal-Phänomen“?

Das Präparat beeinflusst den Blutfluss in intakten (gesunden) Gefäßen nicht und wirkt selektiv auf Gefäße in ischämischen Hirnarealen.

Welcher biochemische Prozess liegt der myotropen Wirkung von Vinpocetin zugrunde?

Inhibition der Phosphodiesterase, was zur Akkumulation von cAMP und zur Relaxation der glatten Gefäßmuskulatur führt.

Welche Komplikationen sind bei einer zu schnellen intravenösen Injektion möglich?

Tachykardie, Extrasystolie und eine Verlangsamung der intraventrikulären Überleitung sind möglich.

Etwas unklar? Fragen Sie die KIDer KI-Tutor hat das Material zum Thema „Vinpocetin“ gelesen und erklärt es in einfachen Worten.

Was es zum Thema noch zu wiederholen gibt

  • Vergleichende Charakteristik von Vinpocetin und Nicergolin.
  • Mechanismen der Neuroprotektion bei zerebraler Ischämie: Die Rolle von NMDA-Rezeptorantagonisten.
  • Klassifikation zerebrovaskulär wirksamer Vasodilatatoren.
  • Die Rolle von Calciumkanalblockern (Nimodipin) in der Therapie von Subarachnoidalblutungen.
  • Wirkung von Mutterkornalkaloidderivaten auf die periphere Durchblutung.

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Das Material wurde von Dozenten von WhiteCoat Pro nach dem Lehrplan medizinischer Hochschulen erstellt. Es hat Bildungscharakter.