Pädiatrie: Klinische Leitlinien
226 Leitlinien des russischen Gesundheitsministeriums für das Fachgebiet Pädiatrie – aktuelle Fassungen mit ICD-10-Codes und Alterskategorien.
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
- Allergische Rhinitis
- Amblyopie
- Anämien bei bösartigen Neubildungen
- Aniridie, angeborene
- Anomalie der Koronargefäße
- Anorektale Fehlbildungen
- Aplastische Anämie
- Apnoe bei Frühgeborenen
- Arterielle Hypertonie bei Kindern
- Atopische Dermatitis
- Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt (PA mit VSD)
- Ahornsirupkrankheit
- Morbus Hirschsprung
- Morbus Crohn
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Morbus Pompe
- Fabry-Krankheit
- Botulismus bei Kindern
- Asthma bronchiale
- Bronchitis
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Varikozele bei Kindern
- Virale Darminfektionen (Gastroenteritiden) bei Kindern
- Virale Meningitis bei Kindern
- HIV-Infektion bei Kindern
- Nichttraumatische intraventrikuläre Blutung beim Fötus und Neugeborenen
- Entzündliche Erkrankungen der Kiefer. Odontogene Osteomyelitis des Kiefers
- Angeborene Anämie durch Blutverlust beim Fötus und sonstige angeborene Anämien der Neugeborenen
- Angeborenes Glaukom
- Angeborene Zwerchfellhernie
- Angeborene Nebennierenrindeninsuffizienz (Adrenogenitales Syndrom)
- Angeborene Infektion durch Herpes-simplex-Viren [Herpes simplex]
- Angeborener Katarakt
- Angeborener Klumpfuß
- Angeborene Mitralklappeninsuffizienz
- Angeborene Pathologie des Tränenableitungssystems bei Kindern
- Angeborene Pneumonie
- Angeborene Zytomegalievirusinfektion
- Epidermolysis bullosa congenita
- Angeborener Hyperinsulinismus
- Angeborene Hypothyreose bei Kindern
- Angeborene Aortenklappenstenose
- Angeborene supravalvuläre Aortenstenose
- Angeborene subvalvuläre Aortenstenose
- Angeborene Pulmonalklappenstenose
- Sekundäres Glaukom
- Gastritis und Duodenitis bei Kindern
- Gastroösophageale Refluxkrankheit bei Neugeborenen
- Gastroösophageale Refluxkrankheit bei Kindern
- Infantile Hämangiom
- Hämodynamisch wirksamer Ductus arteriosus bei Frühgeborenen
- Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Hämorrhagische Erkrankung des Fötus und Neugeborenen
- Hepatoblastom
- Hydrozele, Spermatozele
- Hyperbilirubinämie bei Frühgeborenen
- Hypertrophe Kardiomyopathie bei Kindern
- Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie des Neugeborenen infolge einer Asphyxie unter der Geburt
- Hypopituitarismus
- Glomeruläre Erkrankungen: IgA-Nephropathie
- Glutarsäureurie Typ 1
- Spannungskopfschmerz
- Influenza
- Hernien der vorderen Bauchwand
- Kontaktdermatitis
- 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel
- Morbus Basedow (Diffuse toxische Struma)
- Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigtkettiger Aminosäuren (Methylmalonazidämie / -azidurie)
- Sonstige entzündliche Polyneuropathien (Chronische entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie)
- Sonstige Hepatitiden
- Sonstige Störungen des Lipidstoffwechsels (Mangel an lysosomaler saurer Lipase)
- Sonstige Sphingolipidosen (Morbus Gaucher)
- Sonstige Sphingolipidosen (Niemann-Pick-Krankheit Typ A, B, A/B)
- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Atemwege (primäre ziliäre Dyskinesie)
- Cholelithiasis
- Geschlossenes Thoraxtrauma
- Gesundes Neugeborenes, stationär geboren
- Bösartige Neubildungen der Knochen und Gelenkknorpel: Osteosarkom, Ewing-Sarkom
- Bösartige Neubildungen der Niere, des Nierenbeckens, des Ureters und sonstiger sowie nicht näher bezeichneter Harnorgane
- Idiopatischer Kleinwuchs bei Kindern und Jugendlichen
- Isovalerianazidämie / -azidurie
- Immunthrombozytopenie
- Harnwegsinfektion
- Für die Perinatalperiode spezifische Infektion
- Kandidose des Neugeborenen
- Zahnkaries bei Kindern
- Geburtstraumatische Cephalohematozele
- Nierenzyste bei Kindern
- Zystische Fibrose (Mukoviszidose)
- Intussuszeption bei Kindern
- Klassische Phenylketonurie und sonstige Formen der Hyperphenylalaninämie
- Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) bei Kindern
- Cornu cutaneum
- Pertussis bei Kindern
- Kombinierte angeborene und erworbene Defekte und Deformitäten der Mund-Kiefer-Gesichts-Region
- Urtikaria
- Cryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (Sonstige nähere bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert)
- Kryptorchismus bei Kindern
- Pulmonale Hypertonie bei Kindern
- Behandlung akuter Zahntraumata bei pediatrichen Patienten
- Meningokokkeninfektion bei Kindern
- Metabolisch assoziierte Fettlebererkrankung bei Kindern
- Migräne
- Myokarditis bei Kindern
- Multiple Carboxylase-Defizienz (Biotinidase- und Holocarboxylasesynthetase-Mangel)
- Hühneraugen und Schwielen
- Urolithiasis
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Otitis externa
- Störung des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren (Homozystinurie)
- Phosphatstoffwechselstörung (Hypophosphatasie)
- Akkommodationsstörungen
- Störungen der mitochondrialen $\beta$-Oxidation von Fettsäuren
- Störungen des Galaktosestoffwechsels (Galaktosämie)
- Kupferstoffwechselstörungen (Morbus Wilson)
- Hereditäre Tyrosinämie Typ 1
- Hereditäres Angioödem
- 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel (3-Methylcrotonylglycinurie, Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Defizienz)
- Vitamin-D-Mangel. Rachitis.
- Mitochondrialer Acetacetyl-CoA-Thiolase-Mangel (Beta-Ketothiolase-Mangel, T2-Mangel)
- Mangelernährung bei Kindern über 1 Jahr (Protein-Energie-Mangelernährung)
- Neuroblastom
- Sensorineuraler Hörverlust bei Kindern
- Neugeborenenikterus
- Neonataler Cholestase
- Takayasu-Arteriitis
- Nystagmus
- Norovirus-Gastroenteritis bei Kindern
- Ein- und beidseitige Spite der Oberlippe, des Alveolarfortsatzes sowie des harten und weichen Gaumens
- Adipositas im Kindesalter
- Omphalitis bei Neugeborenen
- Speicheldrüsentumoren bei Kindern
- Akute respiratorische Virusinfektion (ARVI)
- Akutes Nierenversagen bei Neugeborenen
- Akute Erkrankungen und Verletzungen des Skrotums und des Penis bei Kindern
- Akute myeloische Leukämien
- Akute Appendizitis und Peritonitis bei Kindern
- Akute Bronchiolitis
- Akute Hepatitis B (AHB) bei Kindern
- Akute Hepatitis C (AHC) bei Kindern
- Akute Laryngitis
- Akute lymphoblastische Leukämie
- Akute obstruktive Laryngitis [Krupp], Epiglottitis, postintubatorisches Larynxgödem
- Akute Promyelozytenleukämie
- Akute Tonsillitis und Pharyngitis (Akute Tonsillopharyngitis)
- Panaritium bei Kindern
- Primäre chronische Nebennierenrindeninsuffizienz
- Oberkiefer- und Jochbeinfraktur
- Unterkieferfraktur
- Aortenbogenunterbrechung. Doppelter Aortenbogen
- Perikarditis und Perikarderkrankungen bei Kindern
- TNF-Rezeptor-assoziiertes periodisches Syndrom (TRAPS) (Sonstige nähere bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert)
- Nahrungsmittelallergie
- Plattfuß bei Kindern
- Pneumonie (ambulant erworben)
- Polyzythämie des Neugeborenen
- Atrioventrikulärer Block
- Pubertas praecox
- Transitorische neonatale Thrombozytopenie
- Erworbene Keratose (Keratodermie) der Handflächen und Fußsohlen
- Progressive Muskeldystrophie Duchenne. Progressive Muskeldystrophie Becker
- Proximale spinale Muskelatrophie 5q
- Druckgeschwür (Dekubitalulkus)
- Propionazidämie / -azidurie
- Nasopharynxkarzinom
- Schilddrüsenkarzinom
- Frühe Anämie bei Frühgeborenen
- Autismus-Spektrum-Störungen
- Reaktive Arthritis
- Respiratorische Synzytialvirus-Infektion bei Kindern
- Retinoblastom
- Retinopathia praematurorum
- Rotavirus-Gastroenteritis bei Kindern
- Salmonellose bei Kindern
- Sarkoidose
- Weichgewebesarkome
- Typ-1-Diabetes bei Kindern
- Typ-2-Diabetes bei Kindern
- Seborrhoische Keratose
- Familiäres Mittelmeerfieber (Hereditäre familiäre Amyloidose)
- Sepsis
- Neonatale Sepsis
- Hypoplastisches Linksherzsyndrom
- Glut1-Mangel-Syndrom
- Atemnotsyndrom des Neugeborenen
- Syndrom des Neugeborenen einer diabeteskranken Mutter
- Zahndurchbruchsyndrom (Milchzähne)
- Reizdarmsyndrom
- Sick-Sinus-Syndrom
- Systemischer Lupus erythematodes
- Systemische Sklerose
- Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache bei Kindern
- Regurgitation und Rumination bei Neugeborenen
- Urethrastriktur bei Kindern
- Supraventrikuläre Tachykardien
- Thyreoiditis bei Kindern
- Totaler Lungenvenenfehlanschluss
- Milzverletzung bei Kindern
- Transitorische Tachypnoe des Neugeborenen
- Tuberkulose bei Kindern
- Intelligenzminderung
- Uropathie durch vesikoureteralen Reflux
- Funktionelle Dyspepsie bei Kindern
- Verätzung der Speiseröhre
- Chirurgische Infektionen der Haut und des Unterhautgewebes bei Kindern
- Chronische Nierenerkrankung
- Chronische Herzinsuffizienz bei Kindern
- Chronische Hepatitis C (CHC) bei Kindern
- Chronische Hepatitis B (CHB) bei Kindern
- Zöliakie
- Schädel-Hirn-Trauma bei Kindern
- Schizophrenie
- Extrakranielle Keimzelltumoren
- Enuresis
- Eosinophile Ösophagitis
- Erytheme
- Juvenile Arthritis
- Juvenile Arthritis mit systemischem Beginn
- Magengeschwür und/oder Zwölffingerdarmgeschwür
- Colitis ulcerosa
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