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Fisiologia · Dor

Nocicetores

Nociceptores

Nocicetores são receptores de dor de alto limiar, representados por terminações nervosas livres de fibras amielínicas. Eles respondem exclusivamente a estímulos nocivos intensos (mecânicos, térmicos ou químicos) e desencadeiam uma reação fisiológica destinada a proteger o organismo e preservar a homeostase.

Limiar de excitaçãoMuito alto — respondem apenas a estímulos nocivos intensos.
MorfologiaTerminações livres de fibras amielínicas que formam plexos.
Unidade sensorialO próprio receptor e sua parte periférica da fibra aferente.
SomaçãoA sensação de dor surge apenas após a excitação repetida de múltiplos receptores.
5 min de leituraPara estudantes de medicinaAtualizado em 24/09/2026
Material preparado por edição WhiteCoat Pro de acordo com os guias metodológicos da plataformaRevisado por médico editor: Aulov A. A., médico generalista · 24/09/2026

Causas do surgimento da dor

A reação dolorosa no organismo é desencadeada sob a influência de dois fatores-chave que ameaçam a viabilidade dos tecidos.

O primeiro fator é a ruptura da integridade das coberturas protetoras. Qualquer dano aos revestimentos representa uma ameaça à homeostase (constância do meio interno). Nesse caso, a dor desempenha uma função de controle crucial. Ela atua como uma forte necessidade biológica negativa, que forma no ser humano a motivação para se livrar o mais rápido possível da fonte da sensação dolorosa.

O segundo fator é a alteração no nível do metabolismo de oxigênio. A dor surge quando os processos oxidativos são interrompidos ou o acesso normal de sangue aos tecidos é cessado (desenvolvendo isquemia ou hipóxia). O organismo reage a isso de forma sistêmica: ocorre a ativação do sistema nervoso autônomo, principalmente do seu componente simpático. Isso tem um caráter compensatório acentuado, uma vez que a estimulação simpática visa melhorar o suprimento de oxigênio ao órgão afetado e restaurar a trófica (nutrição) dos tecidos.

Princípios gerais da nocicepção

Na fisiologia, existe a teoria da «especificidade», segundo a qual a dor é percebida por receptores especiais — os nocicetores. Estruturalmente, eles formam plexos plexiformes na pele, nos músculos e em alguns órgãos internos.

Uma característica fundamental da sensibilidade dolorosa é a discrepância entre a excitação de um único receptor e a sensação real de dor. Um único impulso não é suficiente. De acordo com a teoria da «intensidade», para que uma pessoa sinta dor, é necessária a excitação repetida de múltiplos receptores. A sensação de dor é sempre o resultado da somação espacial e temporal de estímulos sensoriais provenientes de uma forte agressão.

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Classificação: Mecanonocicetores (tipo I)

De acordo com a classificação de L. N. Smolin, o primeiro tipo de receptor de dor são os mecanonocicetores. Sua membrana é despolarizada exclusivamente como resultado do deslocamento mecânico. Eles estão localizados nos revestimentos tegumentares, tecidos profundos, órgãos viscerais e paredes dos vasos sanguíneos. Sua principal função é o controle da integridade dos tecidos.

Diferenciam-se vários grupos de mecanonocicetores:

  1. Cutâneos com aferentes de fibras Aδ. Respondem apenas a estímulos mecânicos, ignorando calor e substâncias químicas. Distinguem-se por campos receptivos estreitos e rápida adaptação. São eles que respondem pela dor epicrítica (primária, aguda).
  2. Epidérmicos com aferentes de fibras C. Também são ativados apenas mecanicamente, sem responder a variações de temperatura. Possuem campos estreitos e adaptam-se facilmente.
  3. Musculares com aferentes de fibras Aδ. Localizados na superfície dos músculos e nos locais de transição para os tendões. São excitados por forte pressão de objetos rombos. Adaptam-se rapidamente.
  4. Articulares com aferentes de fibras Aδ. Encontram-se nas cápsulas articulares. São ativados apenas em condições extremas: flexão excessiva ou torção não natural da articulação.

Classificação: Nocicetores C polimodais (tipo II)

O segundo tipo de receptores é excitado pela ação de todo um complexo de estímulos intensos: mecânicos, térmicos e químicos. Eles respondem a substâncias que perturbam os processos oxidativos normais nos tecidos (histamina, acetilcolina, soluções ácidas). Os sinais deles são transmitidos predominantemente através de fibras C. O papel fisiológico deste grupo é o controle da função respiratória dos tecidos.

Os receptores polimodais dividem-se nos seguintes subgrupos:

  • Cutâneos (tipo 1): ativados pela combinação de um estímulo mecânico e resfriamento intenso (até 15 °C).
  • Cutâneos (tipo 2): respondem ao impacto mecânico e aquecimento intenso. Ao contrário de muitos outros receptores, eles se adaptam lentamente.
  • Subcutâneos: requerem pressão simultânea e intensa sobre a pele e a introdução de substâncias químicas.
  • Musculares: respondem a todos os tipos de estímulos, incluindo marcadores químicos específicos de inflamação (bradicinina, histamina).
  • Receptores de órgãos parenquimatosos internos: localizados principalmente nas paredes de pequenas arteríolas.

Resumo: perguntas e respostas sobre o tema

Quais tipos de dor são distinguidos na classificação clínica e fisiopatológica?

De acordo com as classificações clínica e fisiopatológica, distinguem-se vários tipos principais de dor.

  • Dor somática — subdivide-se em superficial (irritação da pele) e profunda (receptores de músculos, articulações, tendões).
  • Dor visceral — associada a doenças de órgãos internos.
  • Dor nociceptiva — surge em resposta a lesões teciduais e ativação de receptores de dor.
  • Dor neuropatica — decorrente de danos a estruturas do sistema nervoso periférico ou central.
  • Dor nociplástica — mencionada como um fator na síndrome de dor complexa.

Além disso, pela localização e natureza, distinguem-se dor epicrítica, protopática, fantasma e referida; e pelo tempo de formação, dor precoce e tardia.

Por quais vias de condução o impulso doloroso é transmitido ao cérebro?

A transmissão do impulso doloroso para o cérebro ocorre predominantemente através dos tratos espinotalâmicos.

  • Trato espinotalâmico lateral (tractus spinothalamicus) — a principal via no cordão lateral da medula espinal, cujas fibras cruzam para o lado oposto e transportam impulsos para o tálamo.
  • Via neoespinotalâmica — conduz dor rápida e localizada para núcleos específicos do tálamo (VPL).
  • Via paleoespinotalâmica — transmite dor lenta, afetivo-motivacional, para núcleos não específicos (intralaminares, reticulares) do tálamo.

A partir dos núcleos do tálamo, o sinal é transmitido para o córtex cerebral (em particular, para o giro pós-central) através do trato talamocortical para análise final.

Quais neurotransmissores participam da transmissão sináptica do sinal doloroso na medula espinal?

Uma série de neurotransmissores participa da transmissão sináptica e modulação do sinal doloroso na medula espinal. Os principais mediadores excitatórios («nociceptivos») da dor, liberados ao nível dos cornos posteriores da medula espinal, incluem:

  • Glutamato — mediador da dor rápida na via neoespinotalâmica.
  • Substância P (Substance P) — neuroquinina envolvida na transmissão da dor lenta (via paleoespinotalâmica) e que exerce um efeito modulador amplificador sobre a transmissão da impulsão nociceptiva.

Adicionalmente, na primeira estação de retransmissão atuam moduladores: histamina, neurotensina, colecistocinina, noradrenalina, serotonina, bem como mediadores inibitórios — GABA e encefalinas, que deprimem o sinal doloroso.

O que é o sistema antinociceptivo e quais substâncias endógenas participam dele?

O sistema antinociceptivo é um sistema regulatório que fornece a inibição da atividade de neurônios nociceptivos nos níveis dos cornos posteriores da medula espinal, da formação reticular do tronco encefálico e do tálamo. Sua função consiste na supressão dos impulsos dolorosos e na analgesia.

As principais substâncias endógenas deste sistema são os peptídeos opioides:

  • Endorfinas — incluem as frações $\alpha$-, $\beta$- e $\gamma$.
  • Encefalinas — possuem uma localização mais ampla no SNC.

Estes neuropeptídeos ligam-se aos receptores opiáceos, deprimem a sensibilidade de neurônios de segunda ordem aos mediadores da dor e inibem sua liberação, causando um estado de hipoalgesia ou analgesia.

Como memorizar

Para não confundir as fibras: as fibras Aδ (A-delta) são de Ataque (deslocamento mecânico) e Aguda (dor aguda, primária, epicrítica). As fibras C são de Coquetel (polimodais: coletam todos os estímulos — mecânicos, temperatura, químicos).

Questões de aulas e exames

A excitação de um único nociceptores causa a sensação de dor?

Não, existe uma discrepância entre o limiar de excitação de um receptor individual e o surgimento da sensação. A dor surge apenas como resultado da somação de múltiplos estímulos sensoriais.

Quais substâncias químicas são capazes de excitar os nociceptores C polimodais?

Esses estímulos incluem soluções ácidas (sulfúrica, acética, clorídrica), acetilcolina, histamina e bradicinina, que perturbam os processos oxidativos nos tecidos.

Por que o sistema nervoso simpático é ativado durante a isquemia tecidual?

Esta é uma reação compensatória do organismo à escassez de oxigênio. A ativação do sistema nervoso simpático ajuda a melhorar o suprimento sanguíneo para o órgão afetado e a restaurar a trófica tecidual.

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O que mais estudar sobre o tema

  • Estrutura morfológica dos plexos plexiformes de terminações nervosas livres
  • Mecanismos de adaptação dos receptores: diferença entre adaptação rápida e lenta dos nociceptores
  • Características da condução do impulso doloroso através das fibras Aδ e C
  • A teoria da intensidade e os processos de somação espaço-temporal da dor
  • O papel do sistema nervoso simpático na compensação da hipóxia tecidual na síndrome dolorosa

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