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Histologia

Elementos figurados do sangue: eritrócitos, leucócitos, plaquetas

Redação WhiteCoat Pro11 de abril de 2026Atualizado em 16 de setembro de 20265 min de leitura
Conteúdo · 12 seções
  1. 1. Composição do sangue
  2. 2. Hematopoese
  3. 3. Eritrócitos
  4. 4. Hemoglobina — tipos e funções
  5. 5. Leucócitos — características gerais
  6. 6. Neutrófilos
  7. 7. Linfócitos
  8. 8. Monócitos e macrófagos
  9. 9. Eosinófilos e basófilos
  10. 10. Plaquetas
  11. 11. Parâmetros clínicos
  12. 12. FAQ

Em resumo. Sangue = plasma (55%) + elementos figurados (45%). Eritrócitos (4–5 × 10¹²/L) — transporte de O₂/CO₂, vida média de ~120 dias, anucleados, bicôncavos. Leucócitos (4–9 × 10⁹/L) — imunidade: neutrófilos (fagocitose), linfócitos (T/B/NK), monócitos → macrófagos, eosinófilos (parasitas, alergias), basófilos (histamina). Plaquetas (150–400 × 10⁹/L) — hemostasia, vida média de 7–10 dias. Medula óssea — principal local de hematopoese nos adultos; antes do nascimento — saco vitelino, fígado, baço.

1. Composição do sangue

  • Plasma — 55%: água, proteínas (albumina 60%, globulinas, fibrinogênio), eletrólitos, glicose.
  • Elementos figurados — 45%: eritrócitos, leucócitos, plaquetas.
  • Volume sanguíneo do adulto — 4,5–5 L (7% da massa corporal); em crianças — 8%.
  • Hematócrito — fração volume dos eritrócitos: H 40–50%, M 36–46%.

2. Hematopoese

  • Célula-tronco pluripotente (HSC) → linhagens mieloide e linfoide.
  • Mieloide: eritropoese, granulopoese, monocitopoese, megacariocitopoese.
  • Linfoide: linfócitos T (tímo), linfócitos B (medula óssea), células NK.
  • Regulação: EPO (eritropoietina — rins na hipóxia), G-CSF (granulócitos), TPO (plaquetas), IL-3, IL-7, IL-5.
  • Locais de hematopoese no feto: saco vitelino (3–8 sem) → fígado e baço (6 sem–7 meses) → medula óssea (a partir do 5º mês).
  • Em adultos — medula óssea vermelha (esternal, vértebras, costelas, ossos do quadril, epífises).

3. Eritrócitos

ParâmetroSignificado
Contagem (H/M)4,0–5,5 / 3,8–5,0 × 10¹²/L
Diâmetro7,2–7,5 µm
FormaDisco bicôncavo
NúcleoAusente (em mamíferos)
Expectativa de vida~120 dias
HemoglobinaH 130–170; M 120–150 g/L
MCV80–100 fL
MCH27–33 pg
MCHC320–360 g/L
Reticulócitos0,5–2 %
  • Função — transporte de O₂ (ligado à Hb) e CO₂ (na forma de HCO₃⁻ e carbamino-Hb).
  • Metabolismo — glicólise anaeróbia (ausência de mitocôndrias) + via das pentoses-fosfato.
  • Destruição — no baço (por macrófagos), o ferro retorna ao grupo heme; bilirrubina para o fígado.
  • Patologia: anisocitose, poiquilocitose, hipocromia, corpos de Heinz (danos oxidativos), pontilhado basofílico (envenenamento por chumbo, talassemia).

4. Hemoglobina — tipos e funções

  • HbA (α2β2) — principal no adulto (97%).
  • HbA2 (α2δ2) — 2,5 %.
  • HbF (α2γ2) — no feto e recém-nascidos (até 6 meses); alta afinidade por O₂.
  • Patológicas: HbS (falciforme), HbC, HbE, HbH (talassemia).
  • Curva de dissociação da oxiHb: desvio para a direita — ↑ CO₂, ↑ temperatura, ↓ pH (efeito Bohr), ↑ 2,3-BPG — liberação de O₂ para os tecidos.

5. Leucócitos — características gerais

TipoNormal (%)Abs. (×10⁹/L)Função principal
Neutrófilos47–722,0–7,5Fagocitose de bactérias
Eosinófilos0,5–50,02–0,3Imunidade antiparasitária, alergia
Basófilos0–10–0,065Histamina, heparina, hipersensibilidade imediata
Monócitos3–110,09–0,6→ Macrófagos teciduais (fagocitose, APC)
Linfócitos19–371,0–3,0Imunidade adaptativa

6. Neutrófilos

  • Formados na medula óssea, ciclo de maturação de ~14 dias.
  • Circulam no sangue por 6–12 h, depois migram para os tecidos (vivem de 1–4 dias).
  • Grânulos: primários (mieloperoxidase, lisozima, elastase) e secundários (lactoferrina, colagenase).
  • Mecanismos efetores: fagocitose, explosão respiratória (NADPH oxidase → O₂•⁻, H₂O₂), NETs (armadilhas extracelulares de neutrófilos).
  • Desvio esquerdo do leucograma (bastonetes, metamielócitos) — sinal de infecção bacteriana.
  • Neutropenia < 0,5 × 10⁹/l — risco de sepse (neutropenia febril).

7. Linfócitos

  • Linfócitos T (70 %): CD4+ (auxiliares — Th1, Th2, Th17, Treg), CD8+ (citotóxicos).
  • Linfócitos B (10–20 %) → plasmócitos → anticorpos (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE).
  • Células NK (5–15 %) — imunidade inata antitumoral e antiviral.
  • Grânulos de B e T — penetram nos linfonodos, baço, placas de Peyer para interação com antígenos.
  • Linfocitose — infecções virais, coqueluche, leucemia linocítica crônica.
  • Linfopenia — HIV, estresse, glicocorticoides, doença da radiação.

8. Monócitos e macrófagos

  • Circulam no sangue por 1–3 dias → migram para os tecidos → macrófagos (vivem meses a anos).
  • Macrófagos teciduais: células de Kupffer (fígado), alveolares (pulmões), micróglia (cérebro), osteoclastos, células de Langerhans (pele).
  • Funções: fagocitose, apresentação de antígeno (MHC II), produção de citocinas (IL-1, TNF-α, IL-6).
  • Monocitose: infecções crônicas (tuberculose, brucelose, sífilis), sarcoidose, doenças autoimunes, LMMC.

9. Eosinófilos e basófilos

  • Eosinófilos: grânulos com proteína catiônica, peroxidase, MBP — contra helmintos e em alergias.
  • Eosinofilia > 0,5 × 10⁹/l: ascaridíase, equinococose, alergia, reações medicamentosas (DRESS), GEPA (Churg-Strauss), síndrome hipereosinofílica, LHE.
  • Basófilos e mastócitos: grânulos com histamina, heparina, proteases; FcεRI — receptor de IgE.
  • Basofilia: LMC, outras NMP; reações de hipersensibilidade.

10. Plaquetas

  • Fragmentos anucleados de megacariócitos; tamanho de 2–4 µm.
  • Normal 150–400 × 10⁹/l; expectativa de vida de 7–10 dias.
  • Regulação da produção — trombopoetina (TPO), sintetizada no fígado.
  • Funções: hemostasia primária (adesão via GPIb ao vWF, agregação via GPIIb/IIIa ao fibrinogênio), secreção (ADP, serotonina, TxA2), hemostasia secundária (superfície para a cascata de coagulação).
  • Trombocitopenia: PTI, HIT (induzida por heparina), PTT, CIVD, hiperesplenismo, medicamentosa.
  • Trombocitose: trombocitemia essencial, reativa (inflamação, AIDA, pós-esplenectomia).

11. Parâmetros clínicos

  • Relação neutrófilos-linfócitos (NLR) — marcador de inflamação sistêmica e prognóstico (> 4 — ruim).
  • RDW — amplitude de distribuição dos eritrócitos; ↑ na AIDA, anemias mistas, marcador prognóstico em pacientes cardíacos.
  • MPV (volume plaquetário médio) — ↑ na ativação, ↓ na PTI (aplástica).
  • A contagem absoluta é mais importante que a percentual (neutropenia ≠ % baixo, isto é < 1,5 × 10⁹/l).

12. FAQ

Por que os eritrócitos dos mamíferos não têm núcleo?
Compromisso evolucional: espaço máximo para Hb e flexibilidade. Em troca — incapacidade de se dividir e vida curta (120 dias).

Quanto tempo vivem as células sanguíneas?
Eritrócitos — 120 dias, neutrófilos — 1–4 dias (nos tecidos), monócitos — 1–3 dias no sangue, depois meses a anos como macrófagos, linfócitos — dias a anos (de memória — por toda a vida), plaquetas — 7–10 dias.

Por que os eritrócitos são menores na AIDA?
Deficiência de ferro → diminuição da síntese de heme → redução de Hb por célula → mitoses adicionais na medula óssea → eritrócitos menores e mais pálidos (anemia microcítica hipocrômica).

O que significa «desvio esquerdo do leucograma»?
Aumento da proporção de formas jovens de neutrófilos (bastonetes, metamielócitos, mielócitos) — sinal de infecção bacteriana aguda ou regeneração ativa.

Por que os linfócitos estão aumentados e os neutrófilos diminuídos em infecções virais?
Os vírus se multiplicam dentro das células → imunidade celular ativada (linfócitos T). Alguns vírus (CMV, EBV) causam mononucleose atípica característica com linfócitos de amplo citoplasma.

Veja também: Anemias · Leucemias · Trombocitopenias · Coagulopatias · Catálogo de Hematologia

O material tem caráter educacional e não substitui a consulta médica. Verifique esquemas de tratamento e dosagens com as diretrizes clínicas vigentes.

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