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Farmacología · Fármacos para enfermedades cardiovasculares

Bloqueantes de los receptores de angiotensina II

Antagonistae receptorum angiotensini II

Los bloqueadores de los receptores de angiotensina II (sartanes) son un grupo farmacológico moderno de medicamentos que constituye una alternativa eficaz a los inhibidores de la ECA. Proporcionan un bloqueo completo de los efectos de la angiotensina II sobre el sistema cardiovascular, independientemente de sus vías de formación.

RepresentantesLosartán, irbesartán, valsartán, eprosartán
Punto de acciónReceptores AT1 de los vasos sanguíneos y de la corteza suprarrenal
EfectosDisminución de la RVS, de la presión arterial y de la secreción de aldosterona
Efectos secundariosCefalea, mareos, astenia, angioedema
2 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Mecanismo de acción y ventajas frente a los iECA

Los sartanes actúan como antagonistas directos de los receptores de angiotensina II del subtipo 1 (AT1). A diferencia de los inhibidores de la ECA, que bloquean únicamente una vía de síntesis en el lecho vascular, los bloqueadores de los receptores AT1 eliminan los efectos de la angiotensina II de forma integral.

La angiotensina II puede formarse no solo de manera sistémica, sino también en los tejidos a través de vías enzimáticas alternativas independientes de la ECA, así como llegar al torrente sanguíneo ya formada. Los fármacos de este grupo bloquean los receptores directamente, anulando la acción vasoespástica de la angiotensina II con independencia de su procedencia.

Efectos hemodinámicos e influencia en el perfil hormonal

La acción farmacológica de los sartanes sobre el sistema cardiovascular se ejerce a través de varios eslabones clave:

  • El bloqueo directo de los receptores AT1 vasculares previene el vasoespasmo.
  • Reducción de la resistencia vascular periférica total (RVPT).
  • Descenso sostenido de la presión arterial.
  • Acción sobre la corteza suprarrenal, donde el bloqueo de los receptores provoca la inhibición de la secreción de aldosterona.
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Aplicación clínica y perfil de seguridad

Gracias a su farmacodinámica, los sartanes han encontrado una amplia aplicación en la práctica clínica. Las principales indicaciones para su prescripción son la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca crónica.

El grupo se caracteriza por una excelente tolerabilidad y un buen perfil de seguridad. No obstante, durante el transcurso de la farmacoterapia pueden desarrollarse reacciones adversas:

  1. Sistema nervioso central: cefalea, mareos, astenia general.
  2. Manifestaciones alérgicas: una complicación poco frecuente pero grave es el angioedema.
Cómo memorizar

Los sartanes «guardianes»: bloquean firmemente los receptores AT1, impidiendo que la angiotensina II utilice cualquier vía alternativa a la ECA.

Preguntas de clases y exámenes

¿Cuál es la principal ventaja de los sartanes frente a los inhibidores de la ECA?

Los sartanes proporcionan un bloqueo más completo de la angiotensina II. Los iECA bloquean únicamente la vía sistémica de formación, dejando activo el síntesis tisular, mientras que los bloqueadores de receptores eliminan los efectos de la angiotensina II independientemente de sus vías de aparición.

¿Cómo influyen los sartanes en los niveles de aldosterona?

Los fármacos bloquean los receptores AT1 en la corteza suprarrenal, lo que conduce a una disminución lógica de la secreción de aldosterona.

¿Cuáles son las principales indicaciones para la prescripción de este grupo de fármacos?

Las principales indicaciones clínicas son la hipertensión arterial y la insuficiencia cardíaca crónica.

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Qué más repasar sobre el tema

  • Características de fármacos individuales del grupo de los ARA
  • Análisis comparativo de los efectos secundarios con los iECA
  • Características farmacocinéticas de los representantes (Losartán, Valsartán, etc.)
  • El papel del complejo tisular renina-angiotensina-aldosterona
  • Efecto de los bloqueadores de los receptores AT1 sobre los órganos diana en la hipertensión

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