Iniciar sesión
Fisiología · Respiración

Intercambio gaseoso en los tejidos

El intercambio gaseoso en los tejidos es un proceso continuo de transferencia de oxígeno del torrente sanguíneo a las células y la eliminación recíproca de dióxido de carbono. La fuerza impulsora es la diferencia de presiones parciales, y la eficiencia del intercambio depende directamente de la intensidad del metabolismo tisular, la temperatura y la presencia de proteínas de depósito especiales.

Gradiente de pCO2En las células tisulares es de 60 mmHg, y en la sangre arterial es de 40 mmHg.
Anhidrasa carbónicaEnzima eritrocitaria que acelera la formación de ácido carbónico 15 000 veces.
Utilización de oxígenoEl coeficiente es del 40% en reposo y aumenta hasta el 60% durante la actividad física.
Afinidad por el O2Es significativamente mayor en la mioglobina que en la molécula de hemoglobina.
5 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Mecanismo de eliminación del dióxido de carbono

El dióxido de carbono se produce en las células durante el metabolismo activo. Debido a esto, su tensión parcial ($pCO_2$) en el líquido tisular alcanza valores máximos de hasta 60 mmHg. En la sangre arterial entrante, este indicador es considerablemente menor y se sitúa en 40 mmHg. Precisamente gracias a este gradiente, el dióxido de carbono se desplaza direccionalmente desde los tejidos hacia la luz de los capilares. Una vez completado el intercambio gaseoso, la sangre venosa saliente presenta una $pCO_2$ de entre 46 y 48 mmHg.

El proceso de transporte de dióxido de carbono se divide en varias etapas. Solo una pequeña parte del gas se disuelve físicamente de manera directa en el plasma. La mayor parte penetra en el interior de los eritrocitos, donde se produce la reacción de hidratación: el $CO_2$ se combina con moléculas de agua para formar ácido carbónico ($H_2CO_3$).

Esta reacción química es catalizada por una enzima específica: la anhidrasa carbónica. Es importante recordar que esta enzima se encuentra exclusivamente en los eritrocitos (no está presente en el plasma sanguíneo). La anhidrasa carbónica acelera el proceso 15 000 veces. Como resultado, gracias a los eritrocitos, la sangre es capaz de transportar en forma disuelta tres veces más dióxido de carbono que si el transporte se realizara únicamente a través del plasma.

Intercambio gaseoso entre la sangre y las células: transferencia de oxígeno

La cuarta etapa de la respiración se caracteriza por la transferencia de oxígeno a las células. En los tejidos con alta actividad, la tensión parcial de oxígeno ($pO_2$) desciende prácticamente a cero. Para que la sangre arterial ceda la mayor cantidad posible de oxígeno, se ponen en marcha mecanismos fisiológicos auxiliares.

El factor principal es el efecto Bohr. Su esencia radica en que la acumulación de productos ácidos del metabolismo favorece la disociación de la oxihemoglobina, es decir, la liberación de oxígeno unido a ella. Entre estos productos «ácidos» se encuentran:

  • Ácido carbónico ($CO_2$).
  • Ácido láctico (lactato).

Además, los metabolitos tisulares (por ejemplo, la histamina) actúan sobre la pared vascular, provocando la apertura de capilares de reserva adicionales. El factor térmico también ejerce una influencia significativa: el aumento de la temperatura en los tejidos activos intensifica el paso de oxígeno desde la sangre hacia las células (se produce un desplazamiento hacia la derecha de la curva de disociación de la oxihemoglobina). Como resultado, el coeficiente de utilización de oxígeno (CUO), que en reposo es del 40%, aumenta hasta el 60% durante el ejercicio físico.

Ponte a prueba con este temaEjercicios del banco de preguntas del curso de Fisiología con respuesta y explicación inmediata.

Características del suministro de oxígeno a los músculos y el papel de la mioglobina

Durante la contracción muscular intensa surge una contradicción fisiológica: la demanda de oxígeno del tejido aumenta drásticamente, sin embargo, las condiciones para su entrega empeoran paradójicamente. Esto ocurre debido a la compresión mecánica de los capilares musculares por parte de las fibras contraídas. La solución a este problema ha sido la existencia de un depósito celular de oxígeno a corto plazo: la proteína mioglobina.

La mioglobina cumple una función de reserva de emergencia y asegura los procesos aeróbicos. Su presencia es de vital importancia para el miocardio, que se contrae de forma rítmica. La afinidad de la mioglobina por el oxígeno es considerablemente mayor que la de la hemoglobina, lo que determina la dinámica específica de su saturación y liberación:

  1. Saturación: Ya a una $pO_2$ de 4 mmHg, la mitad de las moléculas se convierten en oximioglobina. A una $pO_2$ de 40 mmHg, la mioglobina está completamente saturada (mientras que a esta presión la hemoglobina aún continúa saturándose). En los pulmones (a $100 ext{ mmHg}$), ambas proteínas están saturadas al 100%.
  2. Liberación durante la hipoxia: Cuando la tensión de oxígeno en el tejido cae a 10 mmHg, la oxihemoglobina se disocia activamente, liberando hasta el 90% de su oxígeno. En estas mismas condiciones adversas, la oximioglobina todavía retiene hasta el 80% de su reserva, desprendiéndose de ella únicamente ante una caída de presión muy profunda y crítica.

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Qué factores provocan el desplazamiento hacia la derecha de la curva de disociación de la oxihemoglobina?

El desplazamiento de la curva de disociación de la oxihemoglobina hacia la derecha refleja una disminución de la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno, gracias a lo cual esta lo cede más fácilmente a los tejidos. Entre los factores que provocan este proceso se encuentran:

  • Aumento de la concentración de dióxido de carbono ($pCO_2$): el ácido carbónico liberado favorece la disociación de la oxihemoglobina.
  • Aumento de la temperatura: intensifica el paso de oxígeno de la sangre a los tejidos.
  • Acumulación de ácidos: incremento de la concentración de iones de hidrógeno ($H^+$) y acidosis debida al ácido láctico.
  • Aumento de la cantidad de 2,3-difosfoglicerato: acumulación de esta sustancia en los eritrocitos.

¿En qué formas es transportado el dióxido de carbono por la sangre desde los tejidos hasta los pulmones?

El dióxido de carbono es transportado por la sangre desde los tejidos hasta los pulmones en tres formas:

  • Disolución física: en el plasma sanguíneo, 3 vol.%.
  • Compuestos químicos en el plasma: en forma de bicarbonatos ($KHCO_3$ y $NaHCO_3$), 50 vol.%.
  • Compuestos químicos en los eritrocitos: con la hemoglobina en forma de carbaminohemoglobina, así como con bicarbonato de potasio ($KHCO_3$).

¿Cuál es el papel del 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) en el intercambio gaseoso tisular?

El 2,3-difosfoglicerato (2,3-DPG) actúa como un regulador alostérico que facilita el proceso de cesión de oxígeno a los tejidos. Un aumento de su cantidad en los eritrocitos provoca los siguientes efectos:

  • Disminución de la afinidad de la hemoglobina por el oxígeno: causa un desplazamiento de la curva de disociación de la oxihemoglobina hacia la derecha.
  • Aceleración de la liberación de oxígeno: al ser un metabolito de la oxidación de la glucosa, el 2,3-DPG contribuye a acelerar la disociación de la oxihemoglobina en los capilares tisulares (incluyendo la adaptación a la hipoxia).

La unión de este regulador se produce en la cavidad central de la desoxihemoglobina.

Cómo memorizar

Para recordar fácilmente el efecto Bohr, imagine que un tejido activo «suda» ácido (lactato y ácido carbónico) y se calienta. Este entorno ácido y caliente literalmente «exprime» el oxígeno de la hemoglobina que llega.

Preguntas de clases y exámenes

¿Dónde se encuentra la enzima anhidrasa carbónica en la sangre?

La anhidrasa carbónica se encuentra exclusivamente dentro de los eritrocitos. Esta enzima está ausente en el plasma sanguíneo.

¿Por qué empeora el suministro de oxígeno durante la contracción muscular?

Durante la contracción, las fibras musculares tensas comprimen mecánicamente los capilares, lo que bloquea temporalmente el flujo sanguíneo y dificulta el aporte de una nueva porción de oxígeno.

¿Cuál es la principal diferencia entre la mioglobina y la hemoglobina ante la privación de oxígeno?

La mioglobina posee una afinidad significativamente mayor por el oxígeno. Cuando la $pO_2$ desciende a $10 ext{ mmHg}$, la hemoglobina libera hasta el 90% del oxígeno, mientras que la mioglobina aún retiene hasta el 80%, funcionando como una reserva de emergencia intocable.

¿Algo no queda claro? Pregúntale a la IAEl tutor de IA ha leído el material sobre «Intercambio gaseoso en los tejidos» y te lo explicará con palabras sencillas.

Qué más repasar sobre el tema

  • La curva de disociación de la oxihemoglobina y sus desplazamientos
  • Efecto de la histamina y otros metabolitos locales sobre la microcirculación
  • Química de la reacción de hidratación del dióxido de carbono
  • Características del intercambio gaseoso en el tejido miocárdico
  • Característica comparativa del coeficiente de utilización de oxígeno en diferentes órganos

Estudia el tema completo en el curso de «Fisiología»

Aquí tienes un resumen. En el curso encontrarás todo lo que preguntan en clase y en el examen.

  • Guía metodológica completa sobre «Intercambio gaseoso en los tejidos» y otras 4128 páginas de la asignatura
  • Ejercicios y pruebas después de cada tema, igual que en el examen práctico
  • El tutor de IA responderá a tus preguntas sobre el tema en cualquier momento
  • 118 videotutoriales de la asignatura

Otros temas de la sección «Respiración»

Toda la sección «Respiración»

Videolecciones gratuitas: fisiologíaLecciones breves con apuntes, sin registro.

Ver lecciones

Material preparado por los profesores de WhiteCoat Pro según el plan de estudios de las facultades de medicina. De carácter educativo.