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Farmacología · Medicamentos diuréticos (diuréticos)

Clasificación de los diuréticos

Diuretica

Los diuréticos se clasifican según su mecanismo de acción principal y su sitio de acción en los diferentes segmentos de la nefrona. El conocimiento de estos grupos farmacológicos es fundamental para comprender la regulación del equilibrio hídrico.

Localización de los de asaSegmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle
Fármacos de asaFurosemida, bumetanida, ácido etacrínico
Fármacos tiazídicosHidroclorotiazida, ciclopentiazida
Ahorradores de potasioEspironolactona, triamtereno, amilorida
3 min de lecturaPara estudiantes de medicinaActualizado el 24.09.2026
Material preparado por edición de WhiteCoat Pro según las guías metodológicas de la plataformaRevisado por el médico editor: Áulov A. A., médico internista · 24/09/2026

Base fisiológica de la diuresis y el papel de la ADH

La regulación de la reabsorción de agua está estrechamente relacionada con la estructura de los túbulos colectores y las células principales de su epitelio. Un papel clave en este proceso lo desempeña la hormona antidiurética (ADH), que controla la permeabilidad de las membranas celulares.

  • La hormona regula la cantidad de canales de agua —acuaporinas (tipo AQP2)— en la membrana apical.
  • En presencia de ADH, los canales de agua se insertan en la membrana, asegurando la reabsorción activa de agua.
  • El déficit hormonal o un defecto genético en las acuaporinas conduce al desarrollo de una afección como la diabetes insípida, en la cual el organismo pierde la capacidad de concentrar la orina.

Grupo I: Fármacos que actúan sobre el epitelio tubular

Este amplio grupo reúne a fármacos que actúan sobre los sistemas de transporte de segmentos específicos de la nefrona:

  1. Los diuréticos de asa actúan en el segmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle, bloqueando el cotransporte de $Na^+-K^+$. Entre ellos se incluyen la furosemida, la bumetanida y el ácido etacrínico.
  2. Los diuréticos tiazídicos y afines actúan en la porción inicial de los túbulos contorneados distales mediante la inhibición del cotransporte de $Na^+-Cl^-$. Representantes: hidroclorotiazida, indapamida, clortalidona, entre otros.
  3. Los fármacos ahorradores de potasio actúan en el segmento final de los túbulos distales y en los túbulos colectores.
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Diuréticos ahorradores de potasio y otros grupos

Los fármacos que retienen iones de potasio en el organismo se clasifican según las características de su acción intracelular:

  • Los bloqueantes de los canales de sodio (triamtereno, amilorida) actúan directamente sobre los canales de sodio epiteliales (ENaC).
  • Los antagonistas de la aldosterona (espironolactona, eplerenona) bloquean los receptores mineralocorticoides.

Además de los grupos mencionados, se distinguen los diuréticos osmóticos y otros agentes, entre los cuales destacan los inhibidores de la anhidrasa carbónica (acetazolamida) y los derivados de las xantinas (aminofilina).

En resumen: respuestas a preguntas sobre el tema

¿Cuáles son los efectos secundarios y las complicaciones del uso de diuréticos de asa?

Los principales efectos secundarios y complicaciones del uso de diuréticos de asa son las alteraciones electrolíticas y los trastornos hemodinámicos.

  • Pérdida de electrolitos: los fármacos provocan hipocalemia e hipomagnesemia.
  • Hipoperfusión renal: se produce cuando se administra furosemida en presencia de hipovolemia.
  • Complicaciones tromboembólicas: el riesgo de su desarrollo aumenta significativamente al administrar el fármaco en condiciones de hipovolemia.

Para corregir las alteraciones electrolíticas, es necesario combinar el tratamiento con suplementos de potasio y magnesio o con diuréticos ahorradores de potasio y magnesio. Si el potasio sérico desciende por debajo de 3,0 mmol/l, se debe suspender la furosemida.

¿Cuáles son las indicaciones y contraindicaciones para la prescripción de diuréticos tiazídicos?

Los diuréticos tiazídicos se utilizan para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y trastornos endocrinos, pero tienen limitaciones en la gota. Indicaciones de uso:

  • Hipertensión arterial: son fármacos de primera línea y de elección para la monoterapia en estadios tempranos.
  • Insuficiencia cardíaca crónica: se utilizan para el tratamiento sintomático y la eliminación de la congestión (edema, disnea).
  • Diabetes insípida: se emplean debido a su efecto antidiurético paradójico.

Contraindicaciones:

  • Ataque agudo de gota: la hidroclorotiazida puede estar contraindicada en la fase aguda, ya que es capaz de provocar retención de ácido úrico en el organismo (hiperuricemia).
Cómo memorizar

El asa de Henle corresponde a los diuréticos de asa (furosemida); los túbulos distales, a las tiazidas; y los túbulos colectores, a los ahorradores de potasio (espironolactona).

Preguntas de clases y exámenes

¿Dónde actúan exactamente los diuréticos de asa en la nefrona?

Los diuréticos de asa actúan en el segmento grueso de la rama ascendente del asa de Henle, donde bloquean el cotransportador $Na^+-K^+$.

¿Qué fármacos pertenecen a los bloqueantes de los canales de sodio?

Los bloqueantes de los canales de sodio incluyen el triamtereno y la amilorida, que actúan directamente sobre los canales epiteliales (ENaC).

¿En qué consiste la función de la hormona antidiurética?

La ADH regula la permeabilidad al agua de las membranas de las células de los túbulos colectores controlando la cantidad de canales de agua (acuaporinas, AQP2).

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Qué más repasar sobre el tema

  • Polimorfismo genético de las acuaporinas en la diabetes insípida
  • Mecanismos moleculares de los cotransportadores $Na^+-K^+$ y $Na^+-Cl^-$
  • Diferencias farmacológicas entre diuréticos tiazídicos y afines
  • El papel de los receptores mineralocorticoides en la acción de los antagonistas de la aldosterona
  • Características de los efectos de los inhibidores de la anhidrasa carbónica y las xantinas

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