8 temas con un análisis breve: definiciones, datos clave y preguntas de clase.
Esta sección está dedicada a la capacidad de los organismos vivos para adquirir nuevos rasgos durante el proceso de ontogenia y el cambio de generaciones. Analizará cómo el fenotipo se adapta al medio ambiente (variabilidad modificativa) y cómo la recombinación génica genera combinaciones únicas en la descendencia (variabilidad combinativa).
Se presta especial atención a la variabilidad mutacional, base de la evolución y de la patogenia de muchas enfermedades hereditarias. Los artículos analizan en detalle las mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas, así como la naturaleza de los factores mutágenos que desencadenan estos cambios. Por separado, se examina un mecanismo crucial para la regulación de la expresión génica: la interferencia por ARN.
En las clases prácticas y los exámenes, los profesores suelen pedir que se clasifiquen las mutaciones según el nivel de afectación del ADN, que se distinga claramente entre la variabilidad no hereditaria y la hereditaria, y que se proporcionen ejemplos de patologías cromosómicas y genómicas humanas asociadas a la exposición a mutágenos específicos.
Se trata de pequeños ARN de interferencia (siRNA). Por su estructura, son moléculas de ARN bicatenario corto que constan exactamente de 21 a 23 pares de bases nitrogenadas.
¿Se heredan las modificaciones?
No, los cambios modificativos en sí mismos no se heredan, ya que no afectan a los genes. Lo que se transmite por herencia es únicamente la norma de reacción: el marco genético dentro del cual el carácter puede variar.
¿Cambia la estructura de los genes en sí durante la variabilidad combinativa?
No, los genes en sí permanecen inalterados. Lo único que cambia es su combinación, lo que da lugar a la aparición de nuevos complejos de rasgos en la descendencia.
¿Se heredan las mutaciones somáticas?
En la reproducción sexual, no. Se originan en las células del cuerpo (somáticas) y no en las células germinales, por lo que no se transmiten a la descendencia.
¿Cuál es la principal diferencia entre transición y transversión?
Durante la transición, bases del mismo tipo se sustituyen mutuamente (purina por purina, pirimidina por pirimidina). Durante la transversión se produce una sustitución cruzada: una purina es reemplazada por una pirimidina o viceversa.
¿Qué le ocurre a un fragmento cromosómico si se desprende sin centrómero?
Dicho fragmento se denomina acéntrico. Durante la mitosis siguiente, no puede unirse al huso mitótico y es perdido permanentemente por la célula.
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