Guía de ECG
Canalopatías y miocardiopatías en el ECG
17 términos: criterios, esquemas y trazados reales
Síndrome de BrugadaEl síndrome de Brugada es una canalopatía hereditaria con un mayor riesgo de arritmias ventriculares potencialmente mortales en un corazón estructuralmente normal.
Patrón de Brugada tipo 1El patrón de Brugada tipo 1 (Brugada type 1) es una elevación del segmento ST en cúpula («coved») en las derivaciones precordiales derechas, seguida de una onda T negativa sin línea de base entre ellas.
Patrón de Brugada tipo 2El patrón de Brugada tipo 2 es un hallazgo electrocardiográfico en las derivaciones precordiales derechas con elevación del segmento ST en silla de montar («saddleback») y una onda T positiva o bifásica.
Síndrome de QT largoEl síndrome de QT largo (LQTS, Long QT syndrome) es un trastorno congénito o adquirido de la repolarización ventricular con una prolongación patológica del intervalo QT y riesgo de TV polimorfa...
Síndrome de Romano-WardEl síndrome de Romano-Ward es una forma congénita del síndrome de QT largo (LQTS) con herencia autosómica dominante y audición normal.
Síndrome de Jervell y Lange-NielsenEl síndrome de Jervell y Lange-Nielsen es una canalopatía autosómica recesiva rara que combina el síndrome de QT largo congénito con sordera neurosensorial congénita.
Síndrome de QT cortoEl síndrome de QT corto (Short QT syndrome, SQTS) es una canalopatía hereditaria caracterizada por el acortamiento del intervalo QT y un mayor riesgo de taquiarritmias ventriculares y muerte súbita...
TV polimórfica catecolaminérgicaLa taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (TVPC, catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia, CPVT) es una canalopatía hereditaria en la cual...
Síndrome de repolarización precozEl patrón de repolarización precoz (early repolarisation pattern) es un hallazgo electrocardiográfico con elevación del punto J y del segmento ST en las derivaciones inferiores y/o laterales, no relacionado con...
Cardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derechoCardiomiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (CAVD, del inglés...
Onda épsilonLa onda épsilon (epsilon wave) es una pequeña muesca o deflexión de baja amplitud que aparece inmediatamente después del final del complejo QRS y antes del inicio del segmento ST.
Cardiomiopatía hipertróficaLa cardiomiopatía hipertrófica (CMH, hypertrophic cardiomyopathy, HCM) es una enfermedad miocárdica causada con mayor frecuencia por variantes genéticas hereditarias de las proteínas sarcoméricas, con...
Cardiomiopatía hipertrófica apicalCardiomiopatía hipertrófica apical (apical HCM, síndrome de Yamaguchi): una variante de la cardiomiopatía hipertrófica con engrosamiento del miocardio principalmente en el ápex del ventrículo izquierdo.
Cardiomiopatía dilatadaLa cardiomiopatía dilatada (CMD, dilated cardiomyopathy, DCM) es un fenotipo caracterizado por la dilatación y disfunción sistólica del ventrículo izquierdo o de ambos ventrículos, que no se explica por...
Cardiomiopatía restrictivaLa cardiomiopatía restrictiva es una enfermedad miocárdica caracterizada por una alteración en el llenado diastólico ventricular debido a la rigidez de las paredes con una función sistólica habitualmente conservada...
Cardiomiopatía de TakotsuboLa cardiomiopatía de Takotsubo (takotsubo cardiomyopathy) es una disfunción miocárdica transitoria del ventrículo izquierdo, caracterizada habitualmente por un balonamiento apical, que aparece tras un...
Miocarditis en el ECGLa miocarditis es un proceso inflamatorio del miocardio (myocarditis), habitualmente de etiología viral o autoinmune.
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