Ursachen und Formen der arteriellen Hypotonie
Die arterielle Hypotonie ist ein pathologischer Zustand, dessen wichtigstes diagnostisches Kriterium das Absinken des systolischen Blutdrucks unter 105 mm Hg ist. Aus hämodynamischer Sicht wird ein solcher Blutdruckabfall durch drei Hauptursachen bedingt. Erstens kann dies eine Verringerung des Herzminutenvolumens sein. Zweitens ein Abfall des totalen peripheren arteriellen Widerstands (TPAW). Drittens wird häufig eine kombinierte Wirkung beider Faktoren beobachtet.
Entsprechend dem klinischen Verlauf wird die Hypotonie in zwei große Gruppen unterteilt:
- Akute Form. Entwickelt sich rasant und stellt eine Lebensgefahr dar. Dazu gehören so schwere Zustände wie verschiedene Schockformen, Gefäßkollaps und akuter massiver Blutverlust.
- Chronische Form. Wird in primäre (auch idiopathische genannt) und sekundäre unterteilt. Die sekundäre chronische Hypotonie ist die Folge anderer Pathologien und erfordert zwingend eine adäquate medikamentöse Therapie.
Klassifikation der hypertonischen Mittel
Zur pharmakologischen Korrektur des niedrigen Blutdrucks werden vasopresorische Mittel eingesetzt. Abhängig davon, welcher Mechanismus der hämodynamischen Wirkung überwiegt, werden alle Präparate dieser Gruppe in zwei Hauptkategorien unterteilt.
- Mittel, die das Herzminutenvolumen und den peripheren Gefäßtonus erhöhen.
Diese Präparate wirken komplex auf das Herz-Kreislauf-System. Die pharmakologische Hauptgruppe hierbei sind $\alpha,\beta$-Adrenomimetika. Der klassische und bekannteste Vertreter dieser Gruppe ist Epinephrin, in der medizinischen Praxis auch als Adrenalin bekannt.
- Mittel, die vorwiegend den peripheren Gefäßtonus erhöhen.
Die Wirkung dieser Medikamente zielt in erster Linie auf die Verengung des Gefäßbetts ab. Diese Gruppe wird je nach chemischer Struktur und Wirkort weiter in zwei Untergruppen unterteilt:
- $\alpha$-Adrenomimetika. Die Hauptvertreter sind Norepinephrin (Noradrenalinbitartrat) und Phenylephrin (Mesaton).
- Polypeptidpräparate. Der Hauptvertreter ist Angiotensinamid, das auch unter dem Namen Hypertensin bekannt ist.
Besonderheiten der klinischen Anwendung von Adrenomimetika
Adrenomimetika sind mächtige Werkzeuge im Arsenal des Arztes. Die Hauptindikation für ihre Verschreibung ist die akute arterielle Hypotonie, wenn ein sofortiges Eingreifen zur Wiederherstellung einer adäquaten Durchblutung erforderlich ist.
Es gibt strenge Regeln bezüglich der Verabreichungswege dieser Präparate. Der Haupt- und sicherste Weg gilt als intravenöse Verabreichung, die als kontrollierte Infusion durchgeführt wird. Von dieser Regel gibt es jedoch eine Ausnahme: Das Präparat Phenylephrin besitzt spezifische Eigenschaften, dank derer es nicht nur intravenös, sondern auch subkutan und intramuskulär verabreicht werden darf.
Besondere Aufmerksamkeit verdient die spezifische Anwendung von Epinephrin. Aufgrund seiner Fähigkeit, die Hämodynamik schnell wiederherzustellen, gilt es als Mittel der Wahl bei der Entwicklung eines anaphylaktischen Schocks und weist in dieser Situation eine außergewöhnlich hohe klinische Wirksamkeit auf.
Pharmakologisches Profil von Angiotensinamid
Angiotensinamid ist ein einzigartiges Polypeptidpräparat. Von seiner chemischen Struktur her ist es ein Amid von Angiotensin II.
Sein Wirkungsmechanismus unterscheidet sich grundlegend von Adrenomimetika: Das Präparat stimuliert direkt spezifische Angiotensinrezeptoren in den Wänden der Arteriolen. Das Ergebnis einer solchen Stimulation ist die Entwicklung einer schnellen und extrem starken Vasokonstriktion. Es ist wichtig anzumerken, dass Angiotensinamid in seiner pressorischen Wirkung Epinephrin deutlich übertrifft.
Die Wirkung des Präparats hat eine klare Lokalisation. Der ausgeprägteste Gefäßkrampf wird im Bereich der inneren Organe sowie in den Haut- und Nierengefäßen beobachtet.
Neben dem direkten Einfluss auf den Gefäßtonus hat Angiotensinamid über hormonelle Mechanismen einen starken Einfluss auf den Wasser- und Elektrolythaushalt. Es stimuliert aktiv die Ausschüttung des Hormons Aldosteron. Die Folge dieses hormonellen Effekts ist eine ausgeprägte Retention von Natrium- und Ionenwasser im Körper des Patienten, was logischerweise zu einer Zunahme des extrazellulären Gesamtvolumens führt und zusätzlich zur Aufrechterhaltung des Blutdrucks beiträgt.
Zur Merkhilfe für die Applikationswege von Phenylephrin nutzen Sie die Eselsbrücke: „Phenylephrin – Das Universalformat“. Im Gegensatz zu anderen Adrenomimetika, die eine Infusion erfordern, kann es nicht nur intravenös, sondern auch subkutan sowie intramuskulär verabreicht werden.
Fragen aus Vorlesungen und Prüfungen
Bei welchem Blutdruck wird eine arterielle Hypotonie diagnostiziert?
Das Kriterium ist ein Abfall des systolischen Blutdrucks unter 105 mm Hg. Dieser Zustand kann sowohl akut als auch chronisch sein.
Worin liegt der Unterschied zwischen der Wirkung von Epinephrin und Norepinephrin?
Epinephrin erhöht sowohl das Herzminutenvolumen als auch den peripheren Gefäßtonus. Norepinephrin wirkt selektiver und steigert vorwiegend den Gefäßtonus.
Wie beeinflusst Angiotensinamid den Hormonhaushalt und den Wasser- und Elektrolythaushalt?
Das Präparat stimuliert die Aldosteron-Ausschüttung. Dies führt zu einer Natrium- und Wasserretention im Körper, was zur Erhöhung des extrazellulären Volumens beiträgt.
Dürfen Adrenomimetika intramuskulär verabreicht werden?
Der Hauptverabreichungsweg für diese Gruppe ist die intravenöse Infusion. Eine Ausnahme bildet Phenylephrin, das intramuskulär und subkutan verabreicht werden darf.
Was es zum Thema noch zu wiederholen gibt
- Hämodynamische Mechanismen der Entwicklung von akuter und chronischer Hypotonie.
- Pharmakodynamik der $\alpha$- und $\beta$-Adrenorezeptoren.
- Die Rolle von Aldosteron bei der Regulation des Wasser- und Elektrolythaushalts.
- Vergleichende Charakteristik der pressorischen Effekte von Epinephrin und Angiotensinamid.
- Grundsätze der medikamentösen Therapie des anaphylaktischen Schocks.
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