Verband der Kinderärzte Russlands: Klinische Leitlinien
85 Leitlinien, an deren Entwicklung der Verband der Kinderärzte Russlands beteiligt war.
- X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
- Allergische Rhinitis
- Aniridie, angeborene
- Atopische Dermatitis
- Ahornsirupkrankheit
- Morbus Crohn
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C
- Morbus Pompe
- Fabry-Krankheit
- Asthma bronchiale
- Bronchitis
- Bronchopulmonale Dysplasie
- Angeborene Pneumonie
- Epidermolysis bullosa congenita
- Gastritis und Duodenitis bei Kindern
- Gastroösophageale Refluxkrankheit bei Kindern
- Hämolytisch-urämisches Syndrom
- Glomeruläre Erkrankungen: IgA-Nephropathie
- Glutarsäureurie Typ 1
- Kontaktdermatitis
- 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-CoA-Lyase-Mangel
- Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigtkettiger Aminosäuren (Methylmalonazidämie / -azidurie)
- Sonstige entzündliche Polyneuropathien (Chronische entzündliche demyelinisierende Polyradikuloneuropathie)
- Sonstige Hepatitiden
- Sonstige Störungen des Lipidstoffwechsels (Mangel an lysosomaler saurer Lipase)
- Sonstige Sphingolipidosen (Morbus Gaucher)
- Sonstige Sphingolipidosen (Niemann-Pick-Krankheit Typ A, B, A/B)
- Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Atemwege (primäre ziliäre Dyskinesie)
- Cholelithiasis
- Isovalerianazidämie / -azidurie
- Harnwegsinfektion
- Nierenzyste bei Kindern
- Zystische Fibrose (Mukoviszidose)
- Klassische Phenylketonurie und sonstige Formen der Hyperphenylalaninämie
- Cornu cutaneum
- Urtikaria
- Pulmonale Hypertonie bei Kindern
- Metabolisch assoziierte Fettlebererkrankung bei Kindern
- Multiple Carboxylase-Defizienz (Biotinidase- und Holocarboxylasesynthetase-Mangel)
- Hühneraugen und Schwielen
- Urolithiasis
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ I
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Otitis externa
- Störung des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren (Homozystinurie)
- Phosphatstoffwechselstörung (Hypophosphatasie)
- Störungen der mitochondrialen $\beta$-Oxidation von Fettsäuren
- Störungen des Galaktosestoffwechsels (Galaktosämie)
- Kupferstoffwechselstörungen (Morbus Wilson)
- Hereditäre Tyrosinämie Typ 1
- Hereditäres Angioödem
- 3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Mangel (3-Methylcrotonylglycinurie, Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase-Defizienz)
- Vitamin-D-Mangel. Rachitis.
- Mitochondrialer Acetacetyl-CoA-Thiolase-Mangel (Beta-Ketothiolase-Mangel, T2-Mangel)
- Mangelernährung bei Kindern über 1 Jahr (Protein-Energie-Mangelernährung)
- Sensorineuraler Hörverlust bei Kindern
- Akute respiratorische Virusinfektion (ARVI)
- Akute Bronchiolitis
- Akute Laryngitis
- Akute obstruktive Laryngitis [Krupp], Epiglottitis, postintubatorisches Larynxgödem
- Akute Tonsillitis und Pharyngitis (Akute Tonsillopharyngitis)
- Nahrungsmittelallergie
- Pneumonie (ambulant erworben)
- Erworbene Keratose (Keratodermie) der Handflächen und Fußsohlen
- Progressive Muskeldystrophie Duchenne. Progressive Muskeldystrophie Becker
- Druckgeschwür (Dekubitalulkus)
- Propionazidämie / -azidurie
- Autismus-Spektrum-Störungen
- Seborrhoische Keratose
- Glut1-Mangel-Syndrom
- Zahndurchbruchsyndrom (Milchzähne)
- Reizdarmsyndrom
- Funktionelle Dyspepsie bei Kindern
- Verätzung der Speiseröhre
- Chronische Nierenerkrankung
- Zöliakie
- Enuresis
- Eosinophile Ösophagitis
- Erytheme
- Magengeschwür und/oder Zwölffingerdarmgeschwür
- Colitis ulcerosa
Klinische Rechner und SkalenBerechnung von Risiken, Dosierungen und Skalenwerten aus klinischen Leitlinien – online, ohne Registrierung.
KI-ForschungsdigestJeden Morgen aktuelle PubMed-Artikel zu Ihrer Fachrichtung: Übersetzung, KI-Analyse und Link zum Original. In vier Minuten gelesen.