海马体

细胞结构与主要结构

从解剖学和组织学上看，海马体可分为几个关键区域和细胞群：

• 海马区（CA1–CA3）：其基础是锥体细胞。
• 齿状回：此处分布着颗粒细胞。
• 传导组件：穿通纤维束、苔藓纤维以及沙弗侧支（Schaffer collaterals），它们与CA3区锥体细胞的树突形成突触。
• 辅助结构：海马alveus（alveus hippocampi）和海马伞（fimbria hippocampi）。

海马体和扣带回的中间神经元（中间元）发挥着重要作用。它们不附着于特定的细胞层。在生物化学上，这些细胞不仅含有主要抑制性递质GABA，还含有钙结合蛋白以及各种神经肽。

传入纤维系统

海马体接收来自多个源头的信号，形成庞大的传入网络：

1. 内嗅纤维。这是信息的主要来源。内嗅区（布罗德曼28区，异源皮层）位于海马旁回，充当新皮质与海马体之间的“门户”。大多数纤维形成穿通路径，经由海马托（subiculum）行进。这些纤维属于谷氨酸能纤维（兴奋性），终止于锥体细胞和颗粒细胞树突的远端分支。
2. 隔区纤维。源自内侧隔核和布罗卡斜带。胆碱能轴突呈弥散性分支，而GABA能轴突则严格分布于海马体的抑制性中间神经元上。
3. 连合纤维。连接左右海马体。起源于CA3区的锥体细胞和齿状回门部的苔藓细胞，终止于对侧神经元的近端树突。
4. 脑干传入纤维。来自脑干各个核团的儿茶酚胺能纤维，在海马体内呈弥散分布。

三突触通路与抑制性控制

海马体内兴奋性信号（谷氨酸）的传递具有严格的顺序，并经历三个连续阶段：

• 第一突触：内嗅皮层将冲动传递给齿状回的颗粒细胞。
• 第二突触：信号通过苔藓纤维系统从颗粒细胞传至CA3区的锥体细胞。
• 第三突触：CA3细胞的轴突发出沙弗侧支，兴奋CA1区的锥体细胞。

在这三个阶段中，这一级联反应均受到GABA能抑制性中间神经元的控制。它们定位於兴奋性神经元的胞体上（篮状细胞）、其轴突起始段（烛台样细胞）或直接位于树突上。

传出通路与杏仁核的功能联系

输出信号由CA1区的轴突形成，这些轴突投射至海马托（subiculum）。此后，纤维汇聚成海马伞，并延续为穹窿（fornix）——主要的传出束。穹窿绕过间脑到达乳头体（corpus mamillare），从而将海马体与下丘脑及自主神经系统连接起来。

杏仁体（corpus amygdaloideum）与海马体紧密相连。其内侧区和外侧区属于边缘系统。杏仁核的主要传出通路是终纹（stria terminalis），它发生分叉并投射至透明隔区、头侧下丘脑以及缰核。

杏仁核的功能：受到刺激时，它会引起急性情感状态（愤怒、攻击性），该状态总是伴随着自主神经改变（血压升高、心动过速、呼吸急促）。此外，其核团还可调节摄食和性行为，并且杏仁核通过丘脑背侧核与眶额皮层相互作用。

该主题的其他拓展内容

• 海马CA1–CA3区的细胞构筑与边界。
• 抑制性中间神经元的形态学差异：篮状细胞 vs 烛台细胞。
• 杏仁核投射：终纹（stria terminalis）的局部解剖及其与缰核的联系。
• 隔区传入纤维的神经化学特征：对海马体的胆碱能和GABA能影响。

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本资料由 WhiteCoat Pro 讲师根据医学院校教学大纲编写。仅供教育参考。