Associação de Pediatras da Rússia: diretrizes clínicas
85 diretrizes desenvolvidas com a participação da organização: Associação de Pediatras da Rússia.
- Adrenoleucodistrofia ligada ao X
- Rinite alérgica
- Aniridia congênita
- Dermatite atópica
- Doença da urina do xarope de ácer
- Doença de Crohn
- Doença de Niemann-Pick tipo C
- Doença de Pompe
- Doença de Fabry
- Asma brônquica
- Bronquite
- Displasia broncopulmonar
- Pneumonia congênita
- Epidermólise bolosa congênita
- Gastrite e duodenite em crianças
- Doença do refluxo gastroesofágico em crianças
- Síndrome hemolítico-urêmica
- Doenças glomerulares: nefropatia por imunoglobulina A
- Acidúria glutárica tipo 1
- Dermatite de contato
- Deficiência de 3-hidróxi-3-metilglutaril-CoA liase
- Outros tipos de distúrbios do metabolismo de aminoácidos de cadeia ramificada (Acidemia / acidúria metilmalônica)
- Outras polineuropatias inflamatórias (Polirradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória crônica)
- Outras hepatites
- Outros distúrbios de armazenamento de lipídios (Deficiência de lipase ácida lisossômica)
- Outros esfingolipidoses (doença de Gaucher)
- Outros esfingolipidoses (doença de Niemann-Pick tipos A, B, A/B)
- Outras anomalias congênitas especificadas do aparelho respiratório (discinesia ciliar primária)
- Colelitíase
- Acidemia / acidúria isovalérica
- Infecção do trato urinário
- Cisto renal em crianças
- Fibrose cística (mucoviscidose)
- Fenilcetonúria clássica e outros tipos de hiperfenilalaninemia
- Cornificação cutânea
- Urticária
- Hipertensão pulmonar em crianças
- Doença hepática gordurosa associada à disfunção metabólica em crianças
- Deficiência múltipla de carboxilases (deficiência de biotinidase e de holocarboxilase sintetase)
- Calos e calosidades
- Urolitíase
- Mucopolissacaridose tipo I
- Mucopolissacaridose tipo I
- Mucopolissacaridose tipo II
- Mucopolissacaridose tipo II
- Mucopolissacaridose tipo VI
- Mucopolissacaridose tipo VI
- Otite externa
- Distúrbio do metabolismo de aminoácidos sulfurados (homocistinúria)
- Distúrbio do metabolismo do fósforo (Hipofosfatasia)
- Distúrbios da β-oxidação mitocondrial de ácidos graxos
- Distúrbios do metabolismo da galactose (Galactosemia)
- Transtornos do metabolismo do cobre (doença de Wilson)
- Tirosinemia hereditária tipo 1
- Angioedema hereditário
- Deficiência de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase (3-metilcrotonilglicinúria, deficiência de metilcrotonil-CoA carboxilase)
- Deficiência de vitamina D. Raquite.
- Deficiência de acetoacetil-CoA tiolase mitocondrial (deficiência de beta-cetotiolase, deficiência de T2)
- Desnutrição em crianças maiores de 1 ano (Desnutrição proteico-energética)
- Perda auditiva neurosensorial em crianças
- Infecção respiratória aguda viral (IRAV)
- Bronquiolite aguda
- Laringite aguda
- Laringite obstrutiva aguda [cruz], epiglotite, edema laríngeo pós-intubação
- Tonsilite aguda e faringite (Tonsilofaringite aguda)
- Alergia alimentar
- Pneumonia (adquirida na comunidade)
- Ceratose adquirida (ceratodermia) palmoplantar
- Distrofia muscular progressiva de Duchenne. Distrofia muscular progressiva de Becker
- Úlcera de pressão (úlcera de decúbito)
- Acidemia / acidúria propiônica
- Transtornos do espectro autista
- Ceratose seborréica
- Síndrome de deficiência de Glut1
- Síndrome de erupção dentária (dentes decíduos)
- Síndrome do intestino irritável
- Dispepsia funcional em crianças
- Queimadura química do esôfago
- Doença renal crônica
- Doença celíaca
- Enurese
- Esofagite eosinofílica
- Eritemas
- Úlcera péptica gástrica e/ou duodenal
- Colite ulcerativa
Calculadoras clínicas e escoresCálculo de riscos, doses e pontuações por escores de diretrizes clínicas — online, sem cadastro.
Resumo de pesquisas por IATodas as manhãs — artigos recentes do PubMed na sua especialidade: tradução, análise por rede neural e link para o original. Leitura em quatro minutos.